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細(xì)胞有小顆粒或疑似細(xì)菌污染怎么處理?

閱讀:2138      發(fā)布時(shí)間:2022-5-10
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細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物,通過處理可以去除一部分碎片,但細(xì)胞只要在生長(zhǎng)代謝及傳代,就會(huì)有部分細(xì)胞死亡裂解產(chǎn)生碎片,該情況一直會(huì)存在,可以對(duì)比不同細(xì)胞庫照片觀察細(xì)胞代謝產(chǎn)物情況。
貼壁細(xì)胞可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗清除,再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤(rùn)洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞,消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化,混勻細(xì)胞,收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。
懸浮細(xì)胞可以直接收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min,棄上清。再加5ml PBS重懸細(xì)胞,再離心后,用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。

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