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蛋白質(zhì)合成的抑制劑

時間:2015-12-24閱讀:1996
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蛋白質(zhì)合成的抑制劑

 

     嘌呤霉素能有效地抑制各種細胞的生長,因為它的結(jié)構(gòu)很像氨基酰-tRNA,故能進入核糖體的A位點,競爭性地抑制正常氨基酰-tRNA進入A位點如果轉(zhuǎn)肽酶將肽鏈轉(zhuǎn)移到嘌呤霉素上,由于嘌呤霉素與A位點結(jié)合能力較弱,于是嘌呤霉素結(jié)尾的肽鏈從核糖體上脫落下來,肽鏈就不能*合成。如下圖

嘌呤霉素 

    稀疏霉素和林可霉素特異地結(jié)合到50s亞基,抑制轉(zhuǎn)肽酶。呼霉素抑制EF-G的轉(zhuǎn)位作用,鏈霉素則能結(jié)合30s亞基,強烈地抑制鈦鏈合成的起始。

  1. 干擾素對病毒蛋白合成的干擾

干擾素能增強哺乳動物細胞抵抗許多病毒侵擾。在細胞感染病毒后,感染病毒的細胞合成和分泌一類稱之為干擾素的小分子蛋白質(zhì),雙鏈RNA(dsRNA)促進干擾素的生成。干擾素結(jié)合到位干擾病毒的細胞膜上,誘導(dǎo)這些細胞變成抗病毒狀態(tài),從而獲得抗各種病毒干擾的能力,干擾素的作用很強,mol/L就顯著的抗病毒作用。其抗病毒的作用的機制是一種酶;一旦被病毒干擾,有干擾素或dsRNA存在時,這些酶就被激活,并以兩種不同方式阻斷病毒蛋白質(zhì)的合成。如下圖。嘌呤霉素

干擾素和dsRNA激活蛋白激酶,蛋白激酶使蛋白質(zhì)合成的起始因子磷酸化,使它失活;另一種方式是mRNA的講解,干擾素和dsRNA激活2,寡核苷酸合成酶的合成,2,寡核苷酸活核酸酶,核酸酶水解mRNA。

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