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實時熒光定量Real Time PCR技術(shù)服務(wù)樣本收集方法

時間:2017-11-21閱讀:1157
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實時熒光定量Real Time PCR技術(shù)服務(wù)樣本收集方法

◇服務(wù)要求: 
1. 客戶只需提供新鮮的標本。樣本量:組織樣本,質(zhì)量≥100mg;細胞樣本,細胞數(shù)≥1×107
。或直接提供純化好的DNA(大于5ug/樣品)。 
2. 請通過 提供已知的全長基因序列。 
3. 請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料: DNA/ RNA 來源、豐度等。

◇樣本制備及注意事項:
1. 組織培養(yǎng)細胞:沉淀細胞,用PBS 洗一次,再用少量的PBS 懸浮細胞,然后加5~10 倍體積的RNAlater。4℃過夜后,-20℃保存。
2. 組織:采集新鮮組織(注意:生物體死亡后1分鐘內(nèi)取材料并保存好),快速簡單切碎組織樣品,任何一邊的zui大厚度不能大于0.5cm,然后將組織碎塊放入到5倍體積的RNAlater中。4℃過夜后,-20℃保存。 
用RNAlater保存的樣品非常穩(wěn)定,建議4℃運輸,也可常溫運輸。

◇收費標準 
130元(單次檢測)一個指標一個樣本(包括引物合成,反轉(zhuǎn)錄,PCR反應(yīng)等,老師僅需提供樣本即可)

200元(三重復(fù)檢測)一個指標一個樣本(包括引物合成,反轉(zhuǎn)錄,PCR反應(yīng)等,老師僅需提供樣本即可)

◇服務(wù)時限 
收到樣本之日起2周沒提交實驗結(jié)果。

信帆生物專業(yè)代做RT-PCR服務(wù),檢測結(jié)果準確可靠,我們有專業(yè)的技術(shù)人員,的實驗設(shè)備,確保您的實驗結(jié)果真實可靠,提供全部原始數(shù)據(jù),咨詢!

 

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