G9a抑制劑(UNC0224)公司*的商品：產氣莢膜梭 D型 5-甲氧基噠-3-酮皰疹病-7型感染IgG抗體Elisa
薄邊蜂窩孔 N,N',N'',N'''-四甲基三撐四皰疹病-7型感染IgM抗體Elisa
黑曲霉 4-苯基-1-羧酸叔丁酯卡波氏肉瘤相關皰疹病Elisa
銅綠假單胞 硫酸氧化釩(IV) (metals basis)卡波氏肉瘤相關皰疹病IgG抗體Elisa
果生鏈核盤 對甲苯

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

節(jié)孢鐮孢桃生變種Gracilibacillus ureilyticus

釀酒酵母Gracilibacillus thailandensis

塔賓曲霉Gramella echinicola

圈卷產色鏈霉菌淺色變種Hafnia alvei

*櫻桃鏈格孢Haladaptatus paucihalophilus

三聚對照液Haladaptatus litoreus

釀酒酵母 Halalkalicoccus jeotgali

豬布魯氏菌 生物Ⅱ型Haloarcula aidinensis

白布勒擔孢酵母Haloarcula aidinensis

新疆鹽地桿菌Haloarcula hispanica

深褐毛殼Halobacillus locisalis

丁梭菌Halobacillus locisalis

蘇云金芽胞桿菌Halobacillus yeomjeoni

東方伊薩酵母Halobacillus trueperi

黑綠青霉Halobacillus yeomjeoni

冷卻劑四合球菌Halomonas alimentaria

小鼠胰島(INS)免疫試劑盒三磷腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒甘草二

小鼠原激活肽(TAP)免疫試劑盒甲胎蛋白抗體人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒甘露

小鼠-1(trypsin-1)免疫試劑盒毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體人γ肽(Pγ)ELISA試劑盒甘松新

小鼠(trypsin)免疫試劑盒ATP結合盒轉運蛋白2抗體人γ肽(Pγ)ELISA試劑盒甘油三油酯
G9a抑制劑(UNC0224)D-半胱

其他(S)-2-基-3-巰基

英文名稱：D-Cysteine

其他英文名稱：(S)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid

產品規(guī)格：BR，99%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：921-01-7

C3H7NO2S=121.16

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：?7.6±1°(c=5% in 5 M HCl)

性狀：至類結晶粉末。熔點約230℃，溶于1M鹽

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。