由于同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積，以計算定量校正因子。

相對校正因子就是當組分i的質量與標準物質s相等時，標準物質的峰面積是組分i峰面積的倍數。若某組分質量為mi ，峰面積Ai ，則fi與Ai之積代表了質量為mi的標準物質的對應峰面積。

也就是說，通過相對校正因子，可以把各個組分的峰面積分別換算成與其質量相等的標準物質的峰面積，于是比較標準就統(tǒng)一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎。

或者說，一定條件下，絕對校正因子是一定的，那么，以某標準物質為參照，相對校正因子也是一定的。標準品的峰面積（峰高）是樣品峰面積（峰高）的幾倍，樣品的量（質量）就確定且對應。

可以表示為：m_i=(Ai/As*f_i^’)*m_s  =  (f_i ^’*ms)*Ai/As   所以，相對校正因子是內標法定量的基礎。

擴展資料

將所得的色譜信號予以校正，才能與組分的量一致，即需要用下式校正組分的重量：

W=f′A式中f′為該組分的定量校正因子。依上式從色譜峰面積（或峰高）可得到相應組分的重量，進一步用下述方法之一計算出組分i在樣品中的含量Wi：

1、歸一化法將組分的色譜峰面積乘以各自的定量校正因子，然后按下式計算

此法的優(yōu)點是方法簡便，進樣量與載氣流速的影響不大；缺點是樣品中的組分必須在色譜圖中都能給出各自的峰面積，還必須知道各組分的校正因子。

2、內標法，向樣品中加入被稱為內標物的某物質后，進行色譜分析，然后用它對組分進行定量分析。例如稱取樣品Wm克，將內標物Wφ克加入其中，進行色譜分析后，得到欲測定的組分與內標物的色譜峰面積分別為Ai和Aφ，則可導出：

此方法沒有歸一化法的缺點，不足之處是要求準確稱取樣品和內標物的重量，選擇合適的內標物。

3、外標法在進樣量、色譜儀器和操作等分析條件嚴格固定不變的情況下，先用組分含量不同的純樣等量進樣，進行色譜分析，求得含量與色譜峰面積的關系用下式進行計算，此法適用于工廠控制分析，特別是氣體分析；缺點是難以做到進樣量固定和操作條件穩(wěn)定。上海立譜精密儀器有限公司。