GP(33-41) TFA 是一種由 9 個氨基酸殘基組成的多肽，它是淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒 GP1 抗原決定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能夠上調 RMA-S (Db Kb) 細胞表面 H-2Db 分子，SC50 值為 344 nM。

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GP(33-41)

MCE 國際站：GP(33-41)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P0323

CAS：161928-86-5

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產品活性：GP(33-41) 是一種由 9 個氨基酸殘基組成的多肽，它是淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒 GP1 抗原決定基中的最佳序列，能夠上調 RMA-S (Db Kb) 細胞表面 H-2Db 分子，SC50 值為 344 nM。

生物活性：GP(33-41) 是一個 9 個氨基酸長的多肽，是淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒 GP1 表位的最佳序列，可以上調 H-2D^b 分子在 RMA-S (Db Kb) 細胞表面，SC₅₀ 為 344 nM^[1]。體外：GP(33-41) 使 MC57 和 T2-D^b 細胞對 ED₅₀ 裂解敏感s 為 0.9±0.6 和 2.5±0.7 nM^[1]。
T 細胞受體 (TCR) 和肽-主要組織相容性復合體 (pMHC) 抗原之間的相互作用可導致不同程度的激動作用（T 細胞活化）或拮抗作用。 P14 TCR 識別淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒 (LCMV) 衍生肽 GP(33-41) (KAVYNFATC)，出現在 H-2D^[2] 的背景下。

體外：GP(33-41) 使 MC57 和 T2-Db 細胞對裂解敏感，ED50 分別為 0.9±0.6 和 2.5±0.7 nM[1]。T 細胞受體 (TCR) 與肽-主要組織相容性復合物 (pMHC) 抗原之間的相互作用可導致不同程度的激動 (T 細胞活化) 或拮抗。P14 TCR 識別淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒 (LCMV) 衍生肽 GP(33-41) (KAVYNFATC)，該肽存在于 H-2D 中[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗：使用 Millipore MultiScreen 檢測系統在 37°C 下對 T2-Db 細胞進行結合實驗。H-2Db LCMV 抗原 gp276-286 (SGVENPGGYCL) 經過放射性碘標記，并純化放射性標記肽。將細胞 (2×105/孔) 在 MultiScreen-HV 96 孔過濾板 (孔徑 0.45 mm) 中與 125I-gp276-286 (10 nM [最終濃度]) 在 37°C 下孵育 90 分鐘。用冰冷的 1% BSA-PBS 清洗細胞三次，然后在真空下過濾。用伽馬計數器計數與過濾器上保留的細胞結合的放射性。直接結合是在未標記的 gp276-286 存在（非特異性結合）或不存在（總結合）1,000 倍過量（10 mM）的情況下測量的。與 H-2Db 的特異性結合定義為總結合與非特異性結合之間的差異。在相同的實驗條件下，未轉染的 T2 細胞用作陰性對照。競爭試驗是用濃度增加（10-10 至 10-5 M）的未標記肽與固定濃度（10-8 M）的 125Igp276-286 競爭進行的。結合抑制百分比計算為 100 × [1-（存在競爭物時每分鐘計數 - 每分鐘非特異性結合計數）/每分鐘特異性結合計數]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

Sequence：Lys-Ala-Val-Tyr-Asn-Phe-Ala-Thr-Cys

參考文獻：

[1]. Gairin JE, et al. Optimal lymphocytic choriomeningitis virus sequences restricted by H-2Db major histocompatibility complex class I molecules and presented to cytotoxic T lymphocytes. J Virol. 1995 Apr;69(4):2297-305.
[2]. Boulter JM, et al. Potent T cell agonism mediated by a very rapid TCR/pMHC interaction. Eur J Immunol. 2007 Mar;37(3):798-806.

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