Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑 (antifungal)，對多種真菌具有優異的活性，尤其對Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

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Fluconazole-d4

MCE 國際站：Fluconazole-d4

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0101S

CAS：1124197-58-5

中文名稱：氟康唑-d4 雜質57

Synonyms：UK-49858-d4

純度：99.66%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑 (antifungal)，對多種真菌具有優異的活性，尤其對Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

體外：氫、碳和其他元素的穩定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. H Yamaguchi, et al. [In vitro activity of fluconazole, a novel bistriazole antifungal agent]. Jpn J Antibiot. 1989 Jan;42(1):1-16.
[3]. M A Pfaller, et al. Interpretive breakpoints for fluconazole and Candida revisited: a blueprint for the future of antifungal susceptibility testing. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):435-47.
[4]. P G Sohnle, et al. Effect of fluconazole on viability of Candida albicans over extended periods of time. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2622-5.
[5]. A Louie, et al. Pharmacodynamics of fluconazole in a murine model of systemic candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1998 May;42(5):1105-9.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
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•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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