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重組人表皮生長因子(rhEGF)

來源:北京知禾新創(chuàng)生物技術有限公司   2025年06月13日 15:12  


背景

1962年,諾貝爾獎得主Stanley Cohen從小鼠頜下腺中分離出表皮生長因子(Epidermal Growth Factor, EGF)。這一劃時代的發(fā)現(xiàn)不僅拉開了生長因子研究的新篇章,更為再生醫(yī)學與腫瘤治療帶來了革命性突破。作為細胞生物學領域的明星分子,EGF憑借其信號調控網(wǎng)絡,在組織修復、疾病治療及抗衰老等多個領域展現(xiàn)出巨大潛力。




一、EGF的分子特征與受體結合機制

EGF由53個氨基酸構成,分子量約6.2kD,其核心結構包含三對分子內二硫鍵(分別為 Cys6–Cys20、Cys14–Cys31、Cys33–Cys42),這使得EGF具備出色的熱穩(wěn)定性及蛋白酶抗性。作為EGF家族(包括TGFα、HB-EGF等成員)的典型代表,盡管各成員間氨基酸序列同源性僅在30%~40%左右,但其保守的β折疊與環(huán)狀結構域保證了對表皮生長因子受體(EGFR)的特異性結合。

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受體激活機制:
EGF以親和力(Kd≈10?11 M)結合EGFR的胞外結構域,誘導受體二聚化并激活其胞內酪氨酸激酶區(qū)域。隨后,受體在Tyr1068、Tyr1173等位點發(fā)生自磷酸化,形成多個SH2結構域蛋白(如Grb2、PLCγ)的募集平臺,從而啟動下游信號級聯(lián)反應。





二、EGF信號通路的分子調控網(wǎng)絡

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EGF信號傳導主要依賴于EGFR介導的多條協(xié)同調控路徑,核心通路包括:

1

RAS-MAPK通路    

Grb2/SOS復合物通過促進鳥嘌呤核苷酸交換激活RAS,進而觸發(fā)RAF-MEK-ERK磷酸化級聯(lián)反應。活化的ERK轉入細胞核后,通過磷酸化AP-1(c-Fos/c-Jun)和Elk-1等轉錄因子,促進細胞周期關鍵基因(如Cyclin D1)的表達,從而推動細胞增殖。

2

PI3K-AKT通路    

EGFR的磷酸化直接激活PI3K,催化PIP2轉化為PIP3,進而募集并激活PDK1和AKT。該通路通過抑制促凋亡因子(如BAD、GSK3β),增強細胞生存能力。

3

JAK-STAT通路     

受體磷酸化可招募JAK激酶,激活STAT3/5并促使其二聚化后進入細胞核,調控分化及免疫相關基因(如SOCS3)的表達。

4

PLCγ-PKC通路     

PLCγ切割PIP2生成IP3和DAG,分別調控鈣離子釋放與PKC激活,進而參與細胞遷移和代謝重編程。




三、EGF的生物學功能

1

促進細胞增殖與生長
EGF能激活MAPK/ERK、PI3K/Akt等信號通路,推動細胞周期的進程,從而刺激上皮細胞、成纖維細胞等的增殖與生長。這一作用對于維持組織的正常更新及修復非常關鍵。

2

調控細胞分化
除了促進細胞增殖外,EGF還參與調節(jié)細胞的分化過程,幫助未分化細胞向特定細胞類型成熟,從而維持器官和組織的功能和結構。

3

促進傷口愈合與組織修復
在皮膚、黏膜等上皮組織受到損傷時,EGF能加速細胞再生和遷移,促進傷口、潰瘍等的愈合。正因如此,EGF在臨床上也被應用于創(chuàng)面修復和潰瘍治療。

4

參與胚胎發(fā)育
EGF在早期胚胎發(fā)育中發(fā)揮重要作用,促進胚胎細胞的增殖和分化,對胚胎植入及后續(xù)發(fā)育具有積極影響。

5

調控離子運輸
研究表明,EGF在腎臟等器官中能影響鈉、鎂等離子的吸收與排泄,參與維持體內電解質平衡。

6

與腫瘤發(fā)生密切相關
在某些腫瘤中,EGF或其受體EGFR常出現(xiàn)過表達或異常激活,促進腫瘤細胞的增殖、遷移和抗凋亡,因此EGF/EGFR信號通路成為癌癥治療的重要靶點。




總結

總的來說,EGF通過調控細胞增殖、分化、遷移和生存等過程,在胚胎發(fā)育、組織修復、離子平衡及癌癥發(fā)生中均扮演著重要角色。





知禾泰克EGF




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產品質量

無菌檢測

合格

支原體檢測

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內毒素水平

<10EU/mg

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≥98%,SDS-PAGE 

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