大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa指標檢測試劑盒（北京elisa實驗原理）

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2013年07月08日

關鍵詞: elisa試劑,elisa現貨,北京elisa廠家,額洛薩代測

上傳者: 北京冬歌生物科技有限公司

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大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa指標檢測試劑盒（北京elisa實驗原理）

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠一氧化氮合成酶（NOS）獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠一氧化氮合成酶（NOS）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa指標檢測試劑盒（北京elisa實驗原理）

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa指標檢測試劑盒（北京elisa實驗原理）注意事項

1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。

4、牢記樣本已經稀釋5倍，計算結果乘以5才是樣本實際濃度。

5、本試劑盒定量范圍為1.5-48μmol/L，超過此范圍，為標準曲線延伸計算所得，不做為準確定量結果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結果（1.5-48μmol/L范圍內），乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。

6、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。

7、為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭；酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。

8、試劑盒保質期內使用，不同批號的試劑不得混用。

9、底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。

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