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2013
06-09

比表面積測試時吸附常數(shù)C是什么？為什么不應(yīng)為負(fù)值？
比表面積測試時吸附常數(shù)C是什么？為什么不應(yīng)為負(fù)值？吸附常數(shù)C：與材料吸附特性相關(guān)的常數(shù)，反應(yīng)的是材料的吸附熱，任何材料都是有吸附能力的，所以吸附熱應(yīng)是大于0的。不可能為負(fù)值。
2013
06-09

何謂物理吸附的單層飽和吸附量？
何謂物理吸附的單層飽和吸附量？固體表面*為單分子層覆蓋時吸附質(zhì)的量
2013
06-09

氮吸附法的比表面是如何計算出來的？
氮吸附法的比表面是如何計算出來的？當(dāng)粉體的表面吸附了一層氮分子時，粉體的比表面積（Sg）可由下式求出：Sg=NσVm/22400W式中：Vm：樣品表面單層吸附量（ml）；N：阿佛加德羅常數(shù)（6.023×10-23），1mol氣體的分子數(shù)；σ：每個氮分子所占的橫截面積（0.162nm2）；W：粉體樣品的質(zhì)量（g）；（注：在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，1mol氣體的體積為22.4L或22400ml）。把N和σ具體數(shù)據(jù)代入上式，得到氮吸附比表面積的基本公式如下：Sg=4.36Vm/W
2013
06-09

直接對比法得出的比表面與BET比表面有何差別？
直接對比法得出的比表面與BET比表面有何差別？直接對比法是與已知比表面的標(biāo)準(zhǔn)樣品對比得到的，他忽略了被測樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品吸附特性的差別，換句話說他沒有考慮多層吸附的特點，只有當(dāng)被測樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸附特性*相同時，測量才是準(zhǔn)確的，否則會有顯著地偏差；而BET比表面則是考慮了多層吸附的特點，得出的比表面具有普遍的適用性。
2013
06-09

BET比表面、外表面和微孔內(nèi)表面是什么關(guān)系？
BET比表面、外表面和微孔內(nèi)表面是什么關(guān)系？BET比表面為總表面積，外表面積是把直徑為2nm以下孔的內(nèi)表面積扣除后的表面積，因此BET比表面-外表面=微孔內(nèi)表面。
2013
06-06

什么是外表面？是怎樣測得的？
什么是外表面？是怎樣測得的？在橡膠中，用炭黑充當(dāng)補(bǔ)強(qiáng)劑，補(bǔ)強(qiáng)的效果與炭黑的比表面相關(guān)，炭黑是一種多孔的納米粉體，分析認(rèn)為，當(dāng)孔徑小于~2nm時，橡膠的分子進(jìn)不到孔中，那么孔徑小于~2nm的孔的內(nèi)表面積對補(bǔ)強(qiáng)不起作用，因此把直徑為2nm以下孔的內(nèi)表面積扣除后的表面積稱為外表面積，測試方法是T圖法，采用Carbonblake標(biāo)準(zhǔn)等溫線模型。
2013
06-06

什么是單點BET比表面？
什么是單點BET比表面？由于BET方程作圖得到的直線，其截距一般很小（接近于0），因此，可以近似認(rèn)為該直線是通過原點的，那么可以在0.05～0.35范圍中，只選一點（一般選擇0.2），測出實際吸附量，把BET圖中的這一點與原點相連，這條直線斜率的倒數(shù)即為單層飽和吸附量，進(jìn)而求出BET比表面，稱為單點BET比表面，他是多點BET比表面積的簡化法和近似值，一般偏差在5%左右。
2013
06-06

什么是BET比表面?什么是BET方程？
什么是BET比表面?什么是BET方程？當(dāng)固體表面吸附了一層氮分子時，比表面Sg=4.36Vm,Vm為單層飽和吸附量，但是氣體的吸附絕大多數(shù)屬于多層吸附，針對多層吸附理論，布魯諾（Brunauer）、埃麥特（Emmet）和泰勒（ler）三位科學(xué)家，于1938年根據(jù)氣體吸附的熱力學(xué)與動力學(xué)提出了描述多分子層吸附理論的BET方程：P/V（Po-P）=1/VmC+（C-1）P/VmCPoBET方程在氮分壓（相對壓力）0.05～0.35范圍中，是一個直線方程，他表明，在此范圍中選擇3～５個壓力點，測量出實
2013
06-06

物理吸附時等溫吸附的壓力為什么不能超過Po？
物理吸附時等溫吸附的壓力為什么不能超過Po？當(dāng)吸附平衡壓力大于Po時，氮氣將產(chǎn)生液化。
2013
05-31

測試比表面積時的多層吸附？
測試比表面積時的多層吸附？已吸附了氣體分子的表面發(fā)生再吸附的現(xiàn)象，這是因為吸附了一層氣體分子后，如果固體表面對氣體分子的引力仍大于氣體與氣體之間的引力，那么吸附可繼續(xù)發(fā)生在第二層、第三層---，多層吸附是比較普遍的。
2013
05-31

測試比表面和孔徑分布時氣體壓力、分壓、相對壓力有何差別？
測試比表面和孔徑分布時氣體壓力、分壓、相對壓力有何差別？氣體作用于物質(zhì)表面（器壁或固體表面）的壓力就是氣體壓力，這里不管氣體的組分；分壓是相對于兩種以上的混合氣而言的，混合氣中某種氣體的分壓，是該氣體占總氣體的百分比乘以氣體壓力；相對壓力，指某氣體分壓與某一特定壓力（例如大氣壓力、飽和蒸汽壓等）的比值，例如氮氣分壓與其飽和蒸汽壓的比值，即P/Po，就是相對壓力。
2013
05-31

比表面及微孔分析儀的Po受哪些因素影響？
比表面及微孔分析儀的Po受哪些因素影響？Po是指氣-液處于平衡時的壓力，在表面化學(xué)中，蒸氣壓由平衡時的溫度、壓力、物質(zhì)特性決定。對于氮氣而言，在液氮溫度下的飽和蒸氣壓，與液氮的特性（純度）、溫度有關(guān)，使用的液氮是暴露于空氣中的，因此，液氮的特性又受大氣壓力的影響。
2013
05-31

比表面及孔徑分析儀的Po是怎么測出來的？
比表面及孔徑分析儀的Po是怎么測出來的？把一個充滿純氮氣的管子（所謂Po管），插入液氮中，使其氮氣壓力上升至Po以上若干Kpa，停止加壓，管中的壓力必然下降并停留在某一特定的壓力下，即停留在氣-液平衡的壓力下，這個壓力便是Po，即氮在液氮溫度下的飽和蒸汽壓。測試過程包括抽真空，充入純氮氣，浸入液氮杯，加壓至120Kpa左右，停止加壓，記錄壓力值。Po值與液氮溫度有一定的對應(yīng)關(guān)系，因此可以通過測量液氮的溫度，根據(jù)Po與溫度的對照表或計算公式，得到Po，從對應(yīng)表中看到，溫度相差0.1°C時，Po相差
2013
05-31

物理吸附儀上的脫附曲線為什么常在吸附曲線之上？
物理吸附儀上的脫附曲線為什么常在吸附曲線之上？脫附曲線是在樣品吸附到zui高壓力并達(dá)到吸附平衡后，逐漸降低壓力得到的，脫附曲線上的“吸附量”（即縱坐標(biāo)），表示的是經(jīng)脫附后，仍然存留在樣品表面的吸附總量，如果脫附不*，那么脫附后的存留量必然大于該壓力下的吸附量，因此脫附曲線在吸附曲線之上，會形成滯后環(huán)，滯后環(huán)的寬窄與孔的形狀有關(guān)。
2013
01-23

比表面積測試儀的作用及發(fā)展時間
有孔和多孔物料具有外表面積和內(nèi)表面積，如石棉纖維、巖（礦）棉、硅藻土等。測定方法有容積吸附法、重量吸附法、流動吸附法、透氣法、氣體附著法等。在吸附質(zhì)的臨界溫度以下時則吸附質(zhì)的平衡壓力通常用相對壓力X來表示。設(shè)Ps為吸附質(zhì)在溫度T時的飽和蒸汽壓，則X=P/Ps。用氮氣作吸附質(zhì)時通常選用X在0.3--0.25范圍內(nèi)的若干吸附量數(shù)據(jù).由v對X作圖得到吸附等溫線，也就是各相對壓力下的吸附量。在吸附質(zhì)的臨界溫度以下時則吸附質(zhì)的平衡壓力通常用相對壓力X來表示。設(shè)Ps為吸附質(zhì)在溫度T時的飽和蒸汽壓，則X=P/
2013
01-23

比表面積求算的方法及各種理論適用的條件及注意的問題
1.催化劑的比表面積：指單位質(zhì)量多孔物質(zhì)內(nèi)外表面積的總和單位：m2/g2.對于多孔催化劑或載體：可測方法總的比表面積BET法、色譜法活性比表面積化學(xué)吸附法、色譜法3.BET吸附等溫方程――BET比表面（目前*為測量固體比表面的標(biāo)準(zhǔn)方法）（2）常見測定氣體吸附量的方法：1.容量法測定比表面積是測量已知量的氣體在吸附前后體積之差，由此即時算出被吸附的氣體量。在進(jìn)行吸附操作前，要對催化劑樣品進(jìn)行脫氣處理，然后進(jìn)行吸附操作。2.重量法重量法的原理是用特別設(shè)計的方法稱取被摧化劑樣品吸附的氣體重量。本法采用
2013
01-11

炭黑和白炭黑行業(yè)測試BET比表面積和孔徑分布（總孔體積）
黑炭黑（包括輪胎和炭黑，Carbonblack，簡稱CB）和白炭黑（二氧化硅，SiO2）行業(yè)是物理吸附儀（比表面和孔隙分析儀）測試的重要應(yīng)用工業(yè)領(lǐng)域。炭黑行業(yè)需要計算重要的炭黑外表面積（簡稱STSA），儀器通過在t-plot厚度層校正中選擇STSA模型來計算實現(xiàn)，一般STSA會比BET比表面積略小或接近，國標(biāo)在2003年公布了新的炭黑總表面積和外表面積的測定標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10722-2003。白炭黑（二氧化硅，SiO2）按照生產(chǎn)工藝主要分為氣相法和沉淀法白炭黑兩種。白炭黑主要用于硅橡膠、涂料、橡
2012
12-05

比表面分析儀低溫吸附法吸附質(zhì)氣體的選擇
氣體吸附法測定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對氣體分子（吸附質(zhì)）具有可逆物理吸附作用，并對應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。高純氮氣以及液氮（冷卻劑）因其易獲得性和良好的可逆吸附特性，成為zui常用的吸附質(zhì)，廣泛用于比表面積的測定。對于孔道較小，擴(kuò)散較慢的微孔樣品，如：分子篩及活性炭等樣品；以及比表面積較小的樣品，如：天然礦石，有機(jī)材料等，氮氣做吸
2012
11-20

鋰離子電池材料的工作原理
目前鋰離子電池的負(fù)極一般采用石墨或其他碳材料，正極為氧化鈷鋰等過渡金屬氧化物。石墨和氧化鈷鋰都具有層狀結(jié)構(gòu)，在特定電壓下鋰離子能夠嵌入或脫出這種層狀結(jié)構(gòu)，而材料結(jié)構(gòu)不會發(fā)生不可逆變化。充電時，正極中的鋰原子電離成鋰離子和電子。鋰離子在外加電場作用下，在電解液中由正極遷移到負(fù)極，還原成鋰原子，插入到負(fù)極石墨的層狀結(jié)構(gòu)中。放電時，鋰原子在負(fù)極表面電離離子和電子，分別通過電解液和負(fù)載流向正極，在正極重新復(fù)合成鋰原子然后插入到正極的氧化鈷鋰的層狀結(jié)構(gòu)中。
2012
11-20

鋰離子電池的產(chǎn)業(yè)狀況
鋰離子電池生產(chǎn)廠家主要集中在日本、韓國和中國，歐美廠家生產(chǎn)規(guī)模不大。日本：Sanyo、Sony、Matsrshita、HitachiMaxell、NEC等，Toshiba已于2004年退出韓國：SamsungSDI、LG、SKC等中國：力神、比亞迪、邦凱、比克、光宇、ATL、TCL等歐美：加拿大Moli

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