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2025
08-13

了解Cole蘇木素染色液(常規(guī)染色)
蘇木素是組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)中常用的染料之一，可以廣泛用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色，也被稱為蘇木精染色。無(wú)色的蘇木素氧化后形成有醌環(huán)結(jié)構(gòu)的氧化蘇木素(亦稱為蘇木精)，從而可以和三價(jià)的鋁離子、鐵離子等形成有顏色的帶正電荷的復(fù)合物。細(xì)胞核內(nèi)基因組DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，雙鏈上的磷酸基團(tuán)向外，帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的氧化蘇木素復(fù)合物結(jié)合，從而形成細(xì)胞核染色。蘇木素染色液有多種不同的配制方法，不同的方法可以把細(xì)胞核染色成不同深淺的藍(lán)色或藍(lán)紫色。本染色液采用改良經(jīng)典配方，不含汞、甲醇等有毒有害
2025
08-12

了解lillie二價(jià)鐵染色試劑盒
含鐵血黃素(Hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵，且為金黃色，故稱為含鐵血黃素。當(dāng)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質(zhì)和含鐵的含鐵血黃素。普魯士藍(lán)反應(yīng)(PrussianBlueReaction)又稱為含鐵血黃素染色，即鐵血黃素經(jīng)過(guò)亞鐵氰-化鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見(jiàn)于吞噬細(xì)胞或間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。在極少數(shù)情況下，鐵存在于其還原態(tài)的亞鐵之中，Lillie法是顯示二價(jià)鐵的很好的方法，其特異性較好。該試劑盒主
2025
08-06

關(guān)于姬姆薩染料的使用方法
姬姆薩染色簡(jiǎn)稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍(lán)混合而成的姬姆薩染料對(duì)血液涂抹標(biāo)本、血球、瘧原蟲(chóng)、立克次體以及骨髓細(xì)胞、脊髓細(xì)胞等標(biāo)本進(jìn)行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進(jìn)行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現(xiàn)不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細(xì)胞核染成紫紅色或藍(lán)紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞及染色體圖像。用途：可用于制作血液涂片檢查寄生性原生動(dòng)物，如瘧原蟲(chóng)、錐蟲(chóng)(trypanosomes)。敏感性：對(duì)濕度敏感。推薦使用方法1.姬姆薩染色液原液配制配方：0.5g姬
2025
08-06

Hoechst 33258染色液（1mg/mL）介紹和注意事項(xiàng)
產(chǎn)品介紹：Hoechst33258，也稱bisBenzimideH33258或HOE33258，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對(duì)細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33258染色常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。Hoechst33258也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33258的最大激發(fā)波長(zhǎng)為346nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm；Hoechst33258和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長(zhǎng)為352nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。本Hoechst3
2025
08-06

了解DAPI溶液(1mg/ml)
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽-酸鹽)是一種能夠與DNA中大部分A，T堿基相互結(jié)合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測(cè)。因?yàn)镈API可以透過(guò)完整的細(xì)胞膜﹐它可以用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng)DAPI與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)為358nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。DAPI的發(fā)射光為藍(lán)色，且DAPI和綠色熒光蛋白GFP或TexasRed染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長(zhǎng)僅有少部分重疊，可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧１井a(chǎn)品為DAPI水溶液，純度≥90%，濃度為1mg/m
2025
08-06

了解臺(tái)盼藍(lán)染色液(0.4%)
臺(tái)盼藍(lán)（TrypanBlue)或稱臺(tái)盼蘭、錐蟲(chóng)藍(lán)，是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存活率，是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。臺(tái)盼藍(lán)染色后，通過(guò)顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或顯微鏡下拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行比較精確的定量。染色時(shí)間
2025
08-06

了解4％組織細(xì)胞固定液
產(chǎn)品說(shuō)明：多聚甲醛（Paraformaldehyde）是免疫組織化學(xué)(IHC)和免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC)研究中常用的固定劑之一。該固定劑較為溫和，能很好地保存組織的抗原性和細(xì)微結(jié)構(gòu)，適于組織標(biāo)本和細(xì)胞片的較長(zhǎng)期保存，非常適合組織和細(xì)胞的光鏡免疫化學(xué)研究。本產(chǎn)品為4%多聚甲醛的PBS溶液，可直接用于組織和細(xì)胞固定。若需使用其他低濃度多聚甲醛，可使用0.01MPBS按比例稀釋。使用說(shuō)明：組織固定：室溫或4℃浸泡固定2-24h，用緩沖液漂洗后即可樹(shù)脂包埋用于組織切片。切片固定：室溫或4℃固定10min-
2025
08-05

了解JYBL-Ⅰ脫鈣液
在組織切片過(guò)程中，一些組織內(nèi)含有骨質(zhì)或鈣化灶時(shí)，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因?yàn)殁}和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對(duì)含鈣組織最好固定之后，再進(jìn)行脫鈣或二者同時(shí)進(jìn)行。然后進(jìn)行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。用于脫鈣的試劑很多，脫鈣劑包括有機(jī)酸、無(wú)機(jī)酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及電解法脫鈣。EDTA是一種相對(duì)較好的螯合脫鈣劑，對(duì)組織結(jié)構(gòu)影響最小，可以較好的保存組織的某些酶類，經(jīng)EDTA脫鈣后的組織可以進(jìn)行免疫組化和原位雜交染色。但是該法脫鈣速度太慢，一般脫需要數(shù)周至數(shù)月
2025
08-05

關(guān)于姬姆薩染色液（工作液）的介紹
工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細(xì)胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對(duì)各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細(xì)胞核蛋白或淋巴細(xì)胞胞漿為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，被染成紫藍(lán)色；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，呈淡紫色。各類成分由于自身特性與吉姆薩染液中不同物質(zhì)結(jié)合呈現(xiàn)不同顏色從而得以區(qū)分。本產(chǎn)品由姬姆薩原液和姬姆薩稀釋液兩瓶試劑組成，臨用前需1:9混合配制工作液使用，可將細(xì)胞核染成紫紅色或藍(lán)紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡
2025
08-05

了解改良Masson三色染色試劑盒
產(chǎn)品介紹：改良Masson染色膠原纖維呈藍(lán)色，肌纖維、胞質(zhì)、纖維素、角蛋白和紅細(xì)胞呈紅色，胞核呈藍(lán)褐色，主要用于區(qū)分膠原纖維和肌纖維。改良Masson三色染色與常規(guī)Masson三色染色的區(qū)別在于采用天青石藍(lán)蘇木素淡染細(xì)胞核。其特點(diǎn)在于：分化時(shí)間短(1～2分鐘)；色彩清晰鮮艷；適用范圍廣，適宜于組織的石蠟切片、冰凍切片等染色；所染切片保存時(shí)間長(zhǎng)且不易褪色。本試劑盒是經(jīng)本公司在G1345的基礎(chǔ)上研發(fā)改進(jìn)的成果，使用媒染液替代Bouin固定液進(jìn)行切片處理，操作更安全，對(duì)環(huán)境也更友好。
2025
08-05

了解β-半乳糖苷酶染色
β-半乳糖苷酶染色試劑盒(β-GalactosidaseStainingKit)是一種基于衰老時(shí)SA-β-Gal(senescence-associatedβ-galactosidase)活性水平上調(diào)而對(duì)衰老細(xì)胞或組織進(jìn)行染色檢測(cè)的試劑盒。在普通的光學(xué)顯微鏡下就可以觀測(cè)到細(xì)胞或組織的衰老情況。本試劑盒可以用于培養(yǎng)細(xì)胞的衰老檢測(cè)，也可以用于組織切片的衰老檢測(cè)。β-半乳糖苷酶染色試劑盒以X-Gal為底物，在衰老特異性的β-半乳糖苷酶催化下會(huì)生成深藍(lán)色產(chǎn)物，光學(xué)顯微鏡下很容易觀察到變成藍(lán)色的表達(dá)β-半
2025
08-05

細(xì)胞自噬染色檢測(cè)原理
自噬(autophagy)是細(xì)胞受到刺激后吞噬自身的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞器，最終將吞噬物在溶酶體內(nèi)降解的過(guò)程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結(jié)構(gòu)，內(nèi)含細(xì)胞質(zhì)、長(zhǎng)壽蛋白質(zhì)和異常蛋白聚集物，損傷或多余細(xì)胞器如線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和微體、病毒和細(xì)菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑，通常被用于檢測(cè)自噬體形成的特異性標(biāo)記染色劑，其檢測(cè)激發(fā)濾光片波長(zhǎng)355nm。阻斷濾光片波長(zhǎng)512nm。細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC法)，適用于
2025
07-23

JC-1 線粒體膜電位熒光探針的工作原理
JC-1是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針。可以檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí)，JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時(shí)，JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時(shí)JC-1為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過(guò)熒光顏色的轉(zhuǎn)變來(lái)檢測(cè)線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對(duì)比例來(lái)衡量線粒體去極化的比例。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過(guò)JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜
2025
07-23

了解D-蟲(chóng)熒光素鉀鹽的使用方法
D-蟲(chóng)熒光素(D-Luciferin)是螢火蟲(chóng)熒光素酶底物，其量子效率為0.88，是Luminol的20倍。反應(yīng)原理：首先，在鎂離子存在下熒光素酶使熒光素與ATP反應(yīng)，接著它被氧化形成二氧雜環(huán)丁烷結(jié)構(gòu)并發(fā)出黃綠色的光。Luciferin-luciferase發(fā)光用于ATP監(jiān)控以測(cè)定細(xì)胞活力以及細(xì)菌計(jì)數(shù)。它還用于報(bào)告基因檢測(cè)。可與小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)配套使用，用于標(biāo)記LUC基因后的體內(nèi)活體熒光檢測(cè)。應(yīng)用:(1)體外分析(2)活體成像分析(3)高靈敏度ATP分析使用方法:1.活體成像分析方法(1)用D
2025
07-23

關(guān)于Calcein，AM 鈣黃綠素乙酰甲酯的介紹
Calcein,AM是一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑，它穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Calcein，從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)，發(fā)出強(qiáng)綠色熒光。與其它同類試劑（如BCECF,AM和CFDA）相比，Calcein,AM的細(xì)胞毒性很低。Calcein的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為490nm和515nm。Calcein,AM僅對(duì)活細(xì)胞染色。作為核染色染料的PI不能穿過(guò)活細(xì)胞的細(xì)胞膜，它穿過(guò)死細(xì)胞膜的無(wú)序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核，并嵌入細(xì)胞的DNA雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光（激發(fā)：535nm，發(fā)射：617n
2025
07-23

了解麗春紅S使用原理
說(shuō)明：麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測(cè)。麗春紅帶負(fù)電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合，同時(shí)麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結(jié)合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍(lán)染色。麗春紅對(duì)蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當(dāng)溶液洗去。因此，蛋白質(zhì)N端測(cè)序時(shí)將SDS-PAGE膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜，用麗春紅
2025
07-23

了解DiI 細(xì)胞膜橙色熒光探針的原理和使用
DiI即DiIC18(3)，全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate，是常用的細(xì)胞膜熒光探針之一，呈現(xiàn)橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料，進(jìn)入細(xì)胞膜后可以側(cè)向擴(kuò)散逐漸使整個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜被染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱，僅當(dāng)進(jìn)入到細(xì)胞膜后才可以被激發(fā)出很強(qiáng)的熒光。DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光，DiI和磷酯雙層膜結(jié)合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。其中，最大激發(fā)波長(zhǎng)為549nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為56
2025
07-22

了解麗春紅S原理
說(shuō)明：麗春紅（PonceauS）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulosemembrane）和醋酸纖維素膜（celluloseacetatemembrane）上的蛋白的檢測(cè)。麗春紅帶負(fù)電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合，同時(shí)麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結(jié)合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍(lán)染色。麗春紅對(duì)蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS或其它適當(dāng)溶液洗去。因此，蛋白質(zhì)N端測(cè)序時(shí)將SDS-PAGE膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜，用麗春紅
2025
07-22

了解羅丹明123的使用方法
羅丹明123(Rhodamine123、羅丹明123,Rh123)是一種常用的陽(yáng)離子綠色熒光染料，可以透過(guò)細(xì)胞膜從而在活細(xì)胞線粒體內(nèi)聚集，并發(fā)出黃綠色熒光。廣泛用作檢測(cè)線粒體膜電位的熒光探針，并且對(duì)細(xì)胞沒(méi)有任何毒性。溶解性：溶于乙醇，參考濃度1mg/ml。溶液的配制用DMSO溶解，終濃度為1-5mM。溶液分裝，避光保存于-20oC。羅丹明123使用方法1.用載玻片準(zhǔn)備細(xì)胞。細(xì)胞數(shù)目應(yīng)為5×104～5×105個(gè)/mL。2.孵育該載玻片，用PBS或Hank’s液洗滌細(xì)胞。3.用培養(yǎng)基稀釋Rh123母
2025
07-22

了解異硫氰酸熒光素酯 FITC
異硫氰酸熒光素酯是黃色粉末。有吸濕性。能與各種抗體蛋白結(jié)合，結(jié)合后的抗體不喪失與一定抗原結(jié)合的特異性，并在堿性溶液中仍有強(qiáng)烈綠色熒光，加酸后析出沉淀，熒光消失，微溶于丙酮、石油醚。異硫氰酸熒光素酯是生化試劑,也是醫(yī)學(xué)診斷藥物,主要用于熒光抗體技術(shù)中的熒光染料,能和各種抗體蛋白結(jié)合,結(jié)合后的抗體不喪失與一定抗原結(jié)合的特異性,并在堿性溶液中具有強(qiáng)烈的綠色熒光。用于醫(yī)學(xué),農(nóng)學(xué)和畜牧等方面,可對(duì)由地細(xì)菌病毒和寄生蟲(chóng)等所致疾病進(jìn)行快速診斷。備注：產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。常見(jiàn)問(wèn)題異硫

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