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北京索萊寶科技有限公司

16
  • 2025

    08-18

    Ultra植物蛋白提取試劑盒(無去垢劑)

    植物蛋白提取試劑盒用于從各種植物樣品中提取總蛋白。提取過程簡單方便,耗時較短。推薦的蛋白濃度測定方法為:BCA法、Lowry法。(試劑中含有少量去污劑,會干擾Bradford法的組份,可能導致定量結果有偏差。)如果已經進行過透析、脫鹽處理更換緩沖液,則可以用于多種定量方法。EX2501Ultra植物蛋白提取試劑盒(無去垢劑)針對不同樣本提取的實驗結果圖1.本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。2.為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手
  • 2025

    08-18

    關于Ultra脂多糖(LPS)提取的試劑盒

    脂多糖(LPS)是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分,結構很復雜、熱穩定性高(在250℃下干熱滅菌2h才充分滅活)。受LPS發現的歷史原因,如今LPS的概念幾乎等同于內毒素(endotoxin)。LPS由多糖鏈和脂質A組成,不同細菌間的多糖鏈是高度變化的,決定細菌的血清型;而脂質A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯反應和機體的毒性病理生理活動,包括釋放內毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。由于LPS與機體免疫機能的密切關系,生命科學研
  • 2025

    08-18

    了解Ultra細菌胞外多糖提取的方法

    細菌胞外多糖(Extracellularpolysaccharides,EPSs)提取試劑盒主要用于提取細菌莢膜多糖以及細胞外緊密圍繞菌體的的黏液層多糖等自然或病理條件下細菌表面包被的多糖物質。包被于菌株表面的胞外多糖對細菌的粘附以及在競爭環境中的存活和生長都具有重要的作用。研究發現多種細菌的胞外多糖具有很強的生物學活性。本試劑盒采用簡單步驟即可快速提取細菌胞外多糖,提取產量高,省時,蛋白質和核酸污染低。不能用于提取分泌到胞外并溶于培養基中的多糖。1.本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或
  • 2025

    08-12

    了解DMSO 二甲基亞砜(細胞培養級)

    二甲基亞砜,英文名稱DMSO。常用于溶解試劑。二甲基亞砜(DMSO)是一種含硫有機化合物,分子式為(CH3)2SO,常溫下為無色無臭的透明液體,是一種吸濕性的可燃液體。具有高極性、高沸點、熱穩定性好、非質子、與水混溶的特性,能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多數有機物,被譽為“萬能溶劑”。二甲基亞砜(DMSO)不能使用PS、PVC、PC材料的容器,而應該使用LDPE、HDPE、PP材料的容器。DMSO屬于非質子極性溶劑,常用于化學反應、pcr反應以及在細胞、組織和器官的保存中用作玻璃化低溫冷凍防護劑
  • 2025

    08-12

    了解藍色預染低分子量蛋白質Marker(14.4-97.4kDa)

    藍色預染低分子量蛋白質Marker(14.4-97.4kDa)包含6種預染的已知分子量標準蛋白質,分子量范圍為14.4kD-97.4kD,條帶分別為:14.4,20.1,31,43,66.2,97.4,可以直接觀察蛋白質電泳及清晰地判斷WesternBlot的轉移效果。經SDS-PAGE凝膠電泳后轉移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6條藍色的蛋白帶。避免反復凍融,建議分裝后于-20℃保存。使用說明:1.開封后,可根據需要分裝成小管,建議每管分裝10μl,-20℃貯存,每次取一管使用。2.本產品已
  • 2025

    08-12

    關于彩虹245plus廣譜蛋白Marker(5-245KD)的介紹

    產品特點:?三色預染,顏色鮮亮,條帶整齊,便于觀察。?穩定性能突出,經檢測4℃放置6個月無明顯降解。?用量少,節約成本,僅5ul即可呈現(1.5mm,10孔梳)。?廣譜多帶,一支即可滿足多種實驗需求。產品簡介:本產品包含13種彩色預染的已知分子量標準蛋白,分子量范圍為5kD-245kD,每種蛋白含量約為0.2-0.4mg/ml。預染marker可以用于直接觀察蛋白質電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉膜效果。經SDS-PAGE凝膠電泳或轉移到PVDF或NC膜上可得到清晰的10條彩色蛋
  • 2025

    08-12

    了解低分子量蛋白質Marker(14.4-97.4KDa)

    產品簡介:本產品為包含6種蛋白質混合物的凍干粉,分子量范圍為14.4kD-97.4kD,每種蛋白的含量約為20-30μg。經過SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝膠)電泳后,用考馬斯亮藍染色可以得到分布均勻密度相近的6條帶。可以用來判斷SDS-PAGE電泳后蛋白質的分子量。使用說明:1.開封后,溶于400µL體積的1×蛋白上樣緩沖液(含β-巰基乙醇),于沸水浴中加熱5分鐘,冷卻后可根據需要進行小量分裝,每管20µL,-20℃貯存,每次取一管使用。2.如長期貯存后使用,使用前最好取分裝后的小管沸水浴預熱
  • 2025

    08-12

    Solarbio分析標準品之生物堿精選系列

    索萊寶分析標準品事業部,始終秉持著對專業領域的熱忱與執著,全力以赴只為能夠精準洞察客戶的多元需求,進而為客戶呈獻更為周全和優質的專業服務!經過近10年的積累,我們產品線至今已經發展出了多種產品線,囊括了分析對照品、可溯源標準品(含量測定,可溯源至中檢所)、對照藥材、紫外分光標準品、標準溶液、分析輔助試劑和衍生試劑盒等等共計萬余種產品。不僅品類豐富,質量控制也是非常重要的,索萊寶分析標準品生產遵循嚴格的SOP,產品均經過HPLC、MS和NMR的驗證,并同時提供溶解性數據,隨貨會附帶說明書、質量報告
  • 2025

    08-05

    了解核糖核酸酶H(RNase H)

    ■RNaseH內容RibonucleaseH(20~60U/μl)600U5×HybridRNADegenerationBuffer300μl■RNaseH說明RNaseH是特異性分解RNA-DNA雜交體中的RNA鏈的核糖核酸內切酶,分子量為21,000,最適pH約為8.0。活性因子為Mg2+或Mn2+。■保存-20℃。■起源EscherichiacoliHB101containingrnhplasmid(pKH11)andregulatorplasmid(pNT203)■活性定義以poly(r
  • 2025

    08-05

    了解蛋白酶K溶液(10mg/ml)

    產品說明:ProteinaseK,中文名為蛋白酶K。進口產品配置,可直接使用。可以用于消化各種蛋白。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗,例如基因組DNA抽提、酶的消化去除等。酶活力,;30U/mg。在37oC、pH7.5條件下,每分鐘可水解底物酪蛋白生成1µmol酪氨酸所需蛋白酶K的量,定義為一個單位(U)蛋白酶K酶活力。在很寬的pH范圍內有效,有效的pH范圍為pH4.0-12.5,最佳pH范圍為pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反應溫度為65℃,但在65℃或更高的溫度蛋白酶K自身的
  • 2025

    08-05

    ELISA相關問題(三)

    13.Q:變異系數(CV)較大的原因?A:可能原因參考解決方案孔中有氣泡加樣小心,避免讀數前產生氣泡孔板洗滌不均/不充分確保每次洗滌達到要求,按建議洗滌試劑混合不充分確保試劑已充分混合加樣量不一樣使用校準好的移液器確保每孔加樣量一致邊緣效應試劑盒提前恢復室溫,保證所有試劑溫度一致樣品制備/保存不一致確保始終如一的樣品,避免不同批次/保存條件造成的差異14.Q:標準曲線較差?A:可能原因參考解決方案標準品稀釋不當確認是否正確稀釋標準品復溶不當標準品復溶前短暫離心,確保是否充分溶解標準品降解確認保存
  • 2025

    08-05

    ELISA相關問題(二)

    5.Q:明確標明種屬的試劑盒可以用來檢測其他種屬的樣本么?A:ELISA試劑盒嚴格區分種屬,一般不推薦跨種屬檢測,不同種屬的同一個指標同源性相差可能會很大,抗體的特異性要求比較高,不同種屬樣本與抗體結合能力會有很大差別。6.Q:ELISA試劑盒只能檢測血清、血清、細胞上清液么?A:通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的,可以是血清、血漿、細胞上清等常規樣品,也可以是尿液、細組織勻漿液、細胞裂解液等,不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。樣品中含有影響生物活性的物質會影響檢測結果。
  • 2025

    08-05

    ELISA相關問題(一)

    1.Q:競爭ELISA、雙抗夾心ELISA、間接ELISA都是什么?有什么區別?A:競爭ELISA雙抗夾心ELISA間接ELISA特點包被抗體,標記抗原,樣本中的抗原與酶標抗原競爭與固體抗體結合,標本中抗原量含量越多,結合在固相上的酶標抗原越少,最后的顯色也越淺。使用兩個特異性單抗或者1個特異性單抗和1個特異性多抗,固相載體包被抗體,酶標記特異性抗體作為檢測抗體。固相載體包被抗原,酶標記二抗,主要用于測抗體。優點可適用比較不純的樣本,而且數據再現性很高。使用兩個特異性抗體檢測,特異性好。使用酶標
  • 2025

    08-04

    人血管內皮生長因子檢測原理

    SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人VEGF單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本,標準品和樣本中的人VEGF會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗人VEGF抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人VEGF發生特異性結合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物TMB,若反應孔中樣品存在不同濃度的人VEGF,則HRP會使無
  • 2025

    08-04

    人腫瘤壞死因子α檢測原理

    SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人TNF-α單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本,標準品和樣本中的人TNF-α會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗人TNF-α抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人TNF-α發生特異性結合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物TMB,若反應孔中樣品存在不同濃度的人TNF-α,則H
  • 2025

    08-04

    人白細胞介素1β檢測原理

    SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IL-1β單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本,標準品和樣本中的人IL-1β會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗人IL-1β抗體,該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人IL-1β發生特異性結合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物TMB,若反應孔中樣品存在不同濃度的人IL-1β,則H
  • 2025

    08-04

    人白細胞介素6檢測原理

    SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IFN-γ單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本,標準品和樣本中的人IFN-γ會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗人IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人IFN-γ發生特異性結合,生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物TMB,若反應孔中樣品存在不同濃度的人IFN-γ,則HRP會使無色
  • 2025

    08-04

    人干擾素γ檢測原理

    SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IFN-γ單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本,標準品和樣本中的人IFN-γ會與酶標板上的包被抗體充分結合;洗板后加入生物素化抗人IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈霉親和素,抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人IFN-γ發生特異性結合,生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合;洗板后加入顯色劑底物TMB,若反應孔中樣品存在不同濃度的人IFN-γ,則HRP會使無色
  • 2025

    08-01

    了解磷酸化蛋白提取操作方法

    磷酸化蛋白提取試劑盒用于哺乳動物組織和細胞中提取總蛋白,試劑盒中的裂解液含有蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑,作用較為強烈,可快速獲得總蛋白,可用于免疫印跡實驗等基礎研究實驗,由于含有上述的酶抑制劑,不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品僅用于科研。產品組成:試劑名稱規格儲存條件裂解液100mL2-8℃磷酸酶抑制劑(100×)1mL-20℃蛋白酶抑制劑(100×)1mLPMSF(100×)1mL操作方法:1、組織總蛋白的提取在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF;
  • 2025

    08-01

    了解線粒體蛋白提取工作原理

    適用樣本動物細胞/組織產品介紹線粒體蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種原代或傳代細胞和各種實體組織,如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等哺乳動物組織中提取線粒體蛋白。提取過程簡單方便。制備的線粒體蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。本試劑盒含有的配方能夠有效溶解線粒體膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質電泳、免疫
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