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海藻糖在生物制品中的應用及檢測方法2024/09/06

海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖，分子式為C12H22O11。海藻糖結構式為α-D-吡喃葡糖基～α-D-吡喃葡糖苷，經常以二水化合物存在，分子式為C12H22O11·2H2O。海藻糖結構式海藻糖是一種典型應激代謝物，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環境條件下在細胞表面形成特殊的保護膜，有效地保護生物分子結構不被破壞，從而維持生命體的生命過程和生物特征。海藻糖在生物制品中的應用1.凍干保護劑在生物制品的凍干過程中，海藻糖作為保護劑被廣泛應用。凍干保護機制

糖基化分析技術2024/08/16

當碳水化合物以共有序列天冬酰胺-X-絲氨酸/蘇氨酸連接到天冬酰胺上時，就會發生N-糖基化，其中X是脯氨酸以外的任何氨基酸。當表達的蛋白在細胞內質網中合成時，發生了預先形成的脂質固定保守聚糖的整體轉移。當合成的蛋白質通過高爾基體進入時，保守的N-連接的glyan被酶（糖苷酶和糖基轉移酶）“加工”。這些加工酶的存在，它們的相對水平以及蛋白質上糖基化位點對這些酶的可及性決定了蛋白質的最終糖基化類型。O-糖基化發生在氨基酸絲氨酸和蘇氨酸上，但不符合線性共有序列。有一些控制該過程的規則，如：糖基化區域內經

牛免疫球蛋白A(IgA)ELISA實驗說明2024/08/07

檢測范圍：5μg/ml-180μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白A(IgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在

革蘭氏染色法的基本原理2024/08/01

一、革蘭氏染色原理：通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的衡行外膜迅備拍速溶解，薄而松散的肽聚糖網不仿攔羨能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經沙

大鼠促甲狀腺激素(TSH)ELISA實驗說明2024/07/26

檢測范圍：0.7mIU/L-20mIU/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中促甲狀腺激素(TSH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促甲狀腺激素(TSH)水平。用純化的大鼠促甲狀腺激素(TSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促甲狀腺激素(TSH)，再與HRP標記的促甲狀腺激素(TSH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色

滬鼎生物小鼠文獻分享2024/07/19

滬鼎產品文獻:小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒引用文獻【文獻標題】OxygenSelf-GeneratingNanoreactorMediatedFerroptosisActivationａndImmunotherapyinTriple-NegativeBreastCancer【作者】KeLi,KunXuet.al【作者單位】ChongqingUniversity(重慶大學)【文獻中引用產品】小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒【關鍵詞】self-supplyingnanorea

豬胰高血糖素（GCG）ELISA實驗說明2024/07/12

檢測范圍：0.313ng/ml-20ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中的胰高血糖素（GCG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬胰高血糖素（GCG）水平。用純化的豬的胰高血糖素（GCG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素（GCG），再與HRP標記的胰高血糖素（GCG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和

液體試劑的取用方法2024/07/05

1.從試劑瓶取用試劑，用左手持量筒（或試管），并用大姆指指示所需體積刻度處。右手持試劑瓶（注：試劑標簽應向手心避免試劑沾污標簽），慢慢將液體注入量筒到所指刻度。讀取刻度時，視線應與液體凹面的最-低處保持水平。倒完后，應將試劑瓶口在容器壁上靠一下，再將瓶子豎直，以免試劑流至瓶外壁。如果是平頂塞子，取出后應倒置桌上，如瓶塞頂不是扁平的，可用食指和中指（或中指和無名指）將瓶塞夾住（或放在潔凈的表面皿上），切不可將它橫置桌上。取用試劑后應立即蓋上原來的瓶塞，把試劑瓶放回原處，并使試劑標簽朝外，應根據所需

魚金屬硫蛋白（MT）ELISA實驗說明2024/06/26

檢測范圍：50pg/ml-3500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關液體樣本中金屬硫蛋白（MT）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚金屬硫蛋白（MT）水平。用純化的魚金屬硫蛋白（MT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入金屬硫蛋白（MT），再與HRP標記的金屬硫蛋白（MT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的金屬硫蛋

滬鼎生物|緩沖溶液的緩沖原理是什么?2024/06/21

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗，所以溶液的pH值幾乎不變；當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

微生物檢測斜面如何接種2024/06/14

一、斜面接種1.在肉膏蛋白胨斜面試管上，用記號筆寫上將接種的菌名、日期和接種者。2.點燃酒精燈或煤氣燈。3.將菌種試管和待接種的斜面試管，用大拇指和食指、中指、無名指握在左手中，并將中指夾在兩試管之間，使斜面向上，成水平狀態。在火焰邊用右手松動試管塞，以利于接種時拔出。4.右手拿接種環通過火焰燒灼滅菌，在火焰邊用右手的手掌邊緣和小指，小指和無名指分別夾持棉塞（或試管帽），將其取出，并迅速燒灼管口。5.將滅菌的接種環伸入菌種試管內，先將環接觸試管內壁或未長菌的培養基，達到冷卻的目的，然后再挑取少許

滬鼎生物|山羊白細胞介素1β（IL-1β）ELISA實驗說明2024/06/07

檢測范圍：3ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素1β（IL-1β）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊白細胞介素1β（IL-1β）水平。用純化的山羊白細胞介素1β（IL-1β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素1β（IL-1β），再與HRP標記的白細胞介素1β（IL-1β）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用

細胞生長過程中被影響的因素2024/05/31

細胞在體外進行培養失去了機體的調節和控制，因此除滿足營養的要求外，還必須使細胞生存環境晝接近活體的環境，外環境的培養條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細胞的生長。一、溫度：1.一般哺乳類及禽類細胞體外培養的適宜溫度是37~38℃。溫度過高或過低都會影響到細胞的生長。細胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強，在低溫下，細胞的代謝活力及核分裂降低。溫度低于0℃時，雖影響細胞代謝，但并無傷害作用。把細胞置于23~25℃時，細胞仍能生存和生長，但速度減緩，不過，魚類細胞的適宜培養溫度為23~25℃。2.溫度過

滬鼎生物|人組織蛋白酶B(CTSB)ELISA實驗說明2024/05/24

檢測范圍：6IU/L-240IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中組織蛋白酶B(CTSB)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組織蛋白酶B(CTSB)水平。用純化的人組織蛋白酶B(CTSB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入組織蛋白酶B(CTSB)，再與HRP標記的組織蛋白酶B(CTSB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的

馬血清在細胞培養中的應用2024/05/15

馬血清是一種有效的培養細胞的培養基成分。本文將為大家介紹馬血清的來源、組成以及其在細胞培養中的應用。一、馬血清的來源馬血清是從馬的血液中提取，馬血液中含有豐富的血清蛋白和生長因子，可以為細胞生長提供所需的營養和環境。馬血清通常經過加熱滅菌和過濾處理后使用的，以確保其安全性和無菌性。二、馬血清的組成馬血清由水分、蛋白質、糖類、氨基酸、細胞因子和無機鹽等組成。其中，蛋白質是馬血清中zui豐富的成分，對細胞生長和分化起著重要的作用。馬血清中還含有多種生長因子，如胰島素樣生長因子（IGF）、轉化生長因子

滬鼎生物|貓胱抑素C（CysC）ELISA實驗說明2024/05/10

檢測范圍：1.5ng/ml-45ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定貓血清、血漿及相關液體樣本中胱抑素C（CysC）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中貓胱抑素C（CysC）水平。用純化的貓胱抑素C（CysC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胱抑素C（CysC），再與HRP標記的胱抑素C（CysC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

血清的成分與作用2024/04/29

一、血清的成分與作用血清的成分與作用離體的血液凝固之后，經血凝塊聚縮釋出的液體-----血清。血清可以抗病毒,增強抵抗力血清屬于生物制劑，小牛血清含在離開母體后自身產生的一些代謝物質，當然也包括一些生長激素，而胎牛血清絕大部分的物質來自于母體。血液凝固析出的淡透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血-塊收縮，其周圍所析出淡透明液體即為血清。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，而在凝血反應中，血小板釋放出許

BAS與酶聯免疫試劑盒的結合2024/04/26

BAS酶聯免疫試劑盒吸附試驗是ELISA的一種改良技術，將BAS，即生物素-親和素系統引入ELISA，很大程度上提高了ELISA的靈敏度。一、親和素和生物素1.親和素：給動物飼喂大量卵白蛋白后，可引起生物素缺乏癥，此后證明，卵白蛋白中存在一種對生物素有異常親和力的堿性蛋白，稱之為抗生物素蛋白或卵白素，均稱為親和素。親和素存在于卵白蛋白中，故可從雞蛋白清中提取親和素，由四個相同的亞基組成的堿性糖蛋白，分子量6.6～6.8萬，等電點為10.5，由于每個亞基都可以結合一個生物素分子，所以親和素呈四價反

細胞克隆形成實驗2024/04/18

一、實驗原理細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術方法。當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。其中細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。（貼壁后的細胞不一定每個都能增殖以及形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。）二、克隆形成的目的1）通過對細胞處理后在細胞培養板上的克隆形成能力來提示處理后細胞的增殖能力。2）評價不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細胞增殖能力或群體依賴

鴨坦布蘇病毒抗體(DTv Ab)ELISA試劑盒定性 實驗說明2024/04/12

使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中鴨坦布蘇病毒抗體(DTvAb)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中坦布蘇病毒抗體(DTvAb)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CU