久久国产精品午夜一区_91精品國產高清久久久久久91_?级毛片免费全部播放_欧美色图在线视频一区二区三区_国产综合亚洲一区二区三区_中文字幕熟女网_国产精品男人爽免费视频_九九无码网战_亚洲日本三级电影在线观看_欧美日韩DVD手机在线不卡

耳聾基因檢測標準品2023/06/02

Background聽力障礙是人類常見的出生缺陷之一，我國有聽力障礙的殘疾人高達2780萬，其中0-6歲的聽力殘疾兒童約13.7萬，每年新生聽障兒童2-3萬。先天性耳聾在新生兒期的發(fā)病率為1‰~1.86‰。耳聾是由遺傳因素和/或環(huán)境因素共同導致，耳聾病因復雜，60%以上與遺傳因素有關。遺傳性耳聾相關基因很多，在我國人群中耳聾基因變異攜帶率約為6.3%，其中約70%的變異來自于GJB2、SLC26A4、線粒體DNA12SrRNA及GJB3等4個熱點基因。對孕前或孕期夫婦進行遺傳性耳聾基因變異篩查，

肥胖與腫瘤治療新星靶點——GDF15-GFRAL2023/05/26

生長分化因子15（Growthdifferentiationfactor15,GDF15）一種內分泌激素，是TGFβ超家族成員，在肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝、癌癥等疾病的發(fā)病和機制中扮演重要角色，近期成為各藥企關注重要靶點。GDF15是一種25kDa二聚體形式的分泌蛋白，由兩個含112個氨基酸的多肽鏈組成，單鏈間通過二硫鍵連接。2017年，NGMBiopharmaceuticals等的科學家發(fā)現(xiàn)，GFRAL是GDF15的受體，GDF15通過與GFRAL結合發(fā)揮作用，GFRAL在結合GDF15后

【新品發(fā)布】MRD標準品_40+位點panel標準品2023/05/19

BackgroundMRD是指治療后體內殘留的腫瘤細胞或者標志物，通常的翻譯有3種，微小殘留病灶（MinimalResidualDisease）、可檢測殘留病灶（MeasurableResidualDisease）、分子殘留病灶（MolecularResidualDisease）。研發(fā)現(xiàn)狀現(xiàn)有的針對ctDNA的MRD檢測主要有2條技術路線：tumor-agnostic-assays(腫瘤未知分析)和tumor-informedassays(腫瘤知情/先驗分析)，其中tumor-agnostic-

LILRB家族細胞篩選模型2023/05/11

在腫瘤微環(huán)境（TME）中，各種細胞類型之間會發(fā)生復雜的相互作用，包括有腫瘤細胞、免疫細胞、成纖維細胞、間充質干細胞、內皮細胞、周細胞、脂肪細胞和神經(jīng)元細胞等。其中以PD-L1/PD-1相互作用為代表的分子機制是腫瘤細胞和T細胞之間發(fā)生相互作用的一個重要發(fā)現(xiàn)，對其分子機制的理解導致了免疫檢查點生物學以及腫瘤免疫治療的一場革命性的突破。盡管如此，基于PD-1的免疫檢查點阻斷療法僅對一小部分癌癥患者有效，這表明存在其他免疫逃避機制，而T細胞只占TME中免疫細胞的一小部分。TME中豐富的免疫細胞類型是髓

【新品發(fā)布】血液系統(tǒng)惡性腫瘤標準品-27基因-38位點2023/04/27

血液系統(tǒng)惡性腫瘤標準品科佰生物重磅推出血液系統(tǒng)惡性腫瘤標準品，涉及骨髓增生異常綜合征(MDS)/骨髓增殖性腫瘤(MPN)/急性髓系白血病(AML)/慢性粒細胞白血病(CML)/慢性淋巴細胞白血病(CLL)/急性淋巴細胞白血病(ALL)等疾病相關的常見基因突變位點。Fig1.常見血液系統(tǒng)惡性腫瘤分類及其相關的基因位點為感謝大家對科佰生物的信任與支持，特推出“新品試用”活動，10個名額，先到先得，歡迎小伙伴們積極申請試用裝，申請方式見文末。Panel相關基因這是一款多基因多位點的panel標準品，混

IL-21藥篩細胞模型2023/04/13

Background白介素21（Interleukin-21，IL-21）是一種重要的免疫調節(jié)劑，主要由活化的CD4+T細胞、NK細胞、濾泡輔助性T細胞(follicularhelperTcell，TFH)、Th17細胞分泌，通過影響多種免疫細胞來調節(jié)免疫應答。IL-21在免疫系統(tǒng)中的生物學作用非常復雜和多樣，已被證明具有促進和抑制免疫反應的雙向能力。已有研究表明IL-21是開發(fā)腫瘤免疫療法和自身免疫疾病的潛在靶點，值得高度關注。IL-21受體（IL-21R）是一個由IL21Rα蛋白和γ鏈組成的

治療疼痛的潛力靶點——NGF2023/03/30

Background一直以來慢性疼痛，嚴重困擾著人們的身心健康，給社會帶來巨大的公共衛(wèi)生影響和經(jīng)濟負擔，雖然心血管疾病、癌癥和糖尿病的死亡率很高，但疼痛和許多慢性疼痛相關疾病即使不會立即危及生命，卻也是人類病痛的主要來源之一，所以慢性疼痛也被人們稱為非致命性的癌癥。目前，治療慢性疼痛的藥物主要是非類固醇和阿片類藥物，但其療效非常有限，只有不到30%的慢性疼痛患者能從中受益，并且伴隨有許多毒副作用，因此，開發(fā)新的治療藥物的需求迫在眉睫。NGF介紹研究表明，NGF在外周痛覺過敏和炎癥中發(fā)揮著關鍵作用

雙面PD1，Blocker已成卷王，agonist賽道你上車了嗎？2023/03/24

BackgroundPD-1是最近幾年熱門的靶點之一，上市品種均為新藥，研發(fā)賽道可謂是“非常內卷”，但仍然不乏多家藥企紛紛入局廝殺，價格戰(zhàn)已經(jīng)呈現(xiàn)愈演愈烈的態(tài)勢。PD-1抑制劑全球抗體藥物研發(fā)賽道無疑已進入“紅海”，一場暗戰(zhàn)或將洶涌而至。根據(jù)藥融云數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截止2022年11月，全球范圍內共獲批上市了15款PD-1藥物，全部為PD-1的抑制劑，包括信達生物的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗、君實生物的特瑞普利單抗、譽衡藥業(yè)的賽帕利單抗、百濟神州的替雷利珠單抗、中山康方生物的派安普利單抗、卡度尼

自身免疫疾病潛力靶點——IL-5藥篩細胞模型2023/03/03

白細胞介素5(IL-5)是Th2（2型炎癥因子）細胞因子成員，由115個氨基酸組成，是二硫鍵連接的二聚體糖蛋白。IL-5目前被認為是Th2通路的關鍵驅動因子之一，在自身免疫疾病中扮演重要角色。IL-5受體由特異性α鏈（IL-5Rα）和非特異性β鏈組成。當IL-5與IL-5Rα相結合后，會結合βc形成IL-5/IL-5Rα/βc復合物，激活細內JAK2酪氨酸激酶，進而激活轉錄激活因子STAT1，3和5，使許多參與嗜酸性粒細胞增殖活化的基因的轉錄。JAK2和β鏈結合的JAK1能同時激活Raf-1和N

CD200/CD200R篩選模型2023/02/24

CD200與CD200RCD200（也稱為OX-2）是Ig超家族（IgSF）中的一員，該家族蛋白與B7家族蛋白結構相似,它包含兩個胞外免疫球蛋白結構域和一個小的19個氨基酸的胞內結構域，沒有已知的信號基序。CD200在多種正常組織中表達，其中包括B淋巴細胞和活化的T淋巴細胞等免疫細胞。近年來的研究表明，CD200也在多種人類癌癥細胞中存在過度表達，其中包括人類黑色素瘤、卵巢癌、腦膠質瘤、髓系白血病、以及一些B細胞惡性腫瘤和大多數(shù)內分泌惡性腫瘤（如小細胞肺癌等）。而CD200R作為CD200的同源

【基因編輯產品新品上市】MET Ex14 skipping新添成員2023/02/15

BackgroundMET受體酪氨酸激酶是一種原癌基因，它的異常激活與腫瘤發(fā)生有關。各種潛在的機制，包括轉錄本中的改變、擴增、基因重排和外顯子跳躍，都是MET信號異常的原因。MET導致非小細胞肺癌(NSCLC)的關鍵改變之一是MET外顯子14(METEx14)跳躍，這是一種驅動突變，約占肺腺癌的3-4%。METEx14跳躍導致功能活躍且穩(wěn)定的截短受體的形成，該受體缺乏負責MET泛素化的近膜調節(jié)域。至今為止全球已經(jīng)開發(fā)了幾種針對MET受體的MET激酶抑制劑，其中許多正在進行臨床試驗。MET的結構M

CYP1A1基因多態(tài)性用藥指導標準品2023/02/03

CytochromeP450,family1,subfamilyA,polypeptide1是一種蛋白質，在人類中由CYP1A1基因編碼，該蛋白質是細胞色素P450酶超家族的成員。CYP1A1也稱為AHH（芳基烴羥化酶）。它通過將苯并[a]芘(BaP)轉化為環(huán)氧化物參與芳烴（多環(huán)芳烴，PAH）的代謝活化。在該反應中，苯并[a]芘的氧化被CYP1A1催化形成BaP-7,8-環(huán)氧化物，后者可被環(huán)氧化物水解酶(EH)進一步氧化形成BaP-7,8-二氫二醇。最后，CYP1A1催化該中間體形成BaP-7,

PIM-1激酶抑制劑細胞篩選模型2023/01/13

Background莫洛尼小鼠白血病病毒前病毒整合激酶（provirusintegrationinMaloneymurineleukemiavirus，PIM）是一種高度活化的絲氨酸/蘇氨酸激酶，包含3個具有較高同源性的亞家族成員（PIM-1、PIM-2、PIM-3）。它們在組織分布上具有明顯差異：PIM-1在多種白血病細胞和前列腺癌細胞中高表達；PIM-2則常見于腦細胞和淋巴細胞中；PIM-3主要分布在腎臟及乳腺中。其中PIM-1在調控細胞凋亡，分化，增殖以及腫瘤形成等方面發(fā)揮了非常重要的作用

PD-1/L1 &4-1BB雙靶點細胞篩選模型2023/01/03

近年來，通過針對以PD-1/PD-L1通路為代表的免疫檢查點抑制劑調節(jié)T細胞功能的免疫療法，使癌癥治療取得了革命性的突破。但仍有相當比例的癌癥患者對免疫檢查點抑制劑沒有響應，而許多最初獲得響應的患者最終也會因為各種機制對免疫檢查點抑制劑產生耐藥，這些現(xiàn)狀突顯了開發(fā)具有更好更廣泛療效的新型免疫檢查點治療策略的需求。盡管免疫檢查點抑制劑治療在理論上可以增強T細胞反應，但由此引發(fā)的抗腫瘤的效應并不總是發(fā)生或足夠，而靶向共刺激受體（如4-1BB、GITR和OX-40等）似乎是克服現(xiàn)有免疫療法無響應并進一

NGS檢測血液腫瘤基因2022/12/23

WHO血液腫瘤分類來自血液系統(tǒng)惡性細胞的增殖表現(xiàn)髓系腫瘤：骨髓增殖性疾病(MPDs)、骨髓增生異常綜合征(MDSs)、骨髓增生異常／骨髓增殖性疾病(MDS／MPDs)、急性髓系白血病(AMLS)淋巴系腫瘤：T／NK細胞腫瘤、B細胞腫瘤、霍奇金病組織細胞腫瘤：巨噬細胞／組織細胞腫瘤、樹突狀細胞腫瘤肥大細胞腫瘤：皮膚肥大細胞增多癥、系統(tǒng)性肥大細胞病（+/-皮膚累及）、系統(tǒng)性肥大細胞病伴相關血液學異常（+/-皮膚累及）、肥大細胞白血病/肉瘤常見血液腫瘤檢測基因血液腫瘤相關檢測基因由臨床血液腫瘤專家和實

IDH基因診斷標準品2022/12/08

基因介紹異檸檬酸脫氫酶(isocitratedehydrogenase,IDH)是三羧酸循環(huán)的關鍵酶，主要催化異檸檬酸氧化脫羧生成α-酮戊二酸（α-ketoglutarate，α-KG），同時利用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide，NAD＋）/煙酰胺腺嘌呤二核苷磷酸（nicotinamideadeninedinucleotidephosphate，NADP＋）作為輔助因子生成還原型NADH/NADPH。02基因突變人類IDH有IDH1、IDH2和

IL-11藥物細胞模型簡介2022/12/07

BackgroundIL-11是一種多功能細胞因子，屬于IL-6家族細胞因子家族的成員，于1990年被發(fā)現(xiàn)，主要由間充質來源的粘附細胞（mesenchymal-derivedadherentcell)產生，如骨髓基質細胞、基質成纖維細胞、人胚肺成纖維細胞和滋養(yǎng)層細胞分泌產生。IL-11是分泌蛋白質，分子量約23kD，由179個氨基酸組成，是一個多功能的調節(jié)因子。IL-11介紹IL-11通過與細胞膜上的IL11RA和gp130受體復合物結合，激活下游下游信號通路。它與其受體結合后可激活以下三條信號

TIGIT&PVRIG雙靶點細胞篩選模型2022/11/25

Background機體內在的免疫調節(jié)對癌癥的發(fā)生、發(fā)展都具有決定性的影響。在許多實體瘤中，效應T細胞在腫瘤微環(huán)境中具有耗盡的表型，不能介導有效的抗腫瘤反應。這類耗盡的T細胞往往具有高表達共抑制受體（如PD-1，CTLA-4等）的特征，而阻斷這些共抑制受體與其配體相互作用的抗體療法目前已在一些癌癥患者中顯示出一定的臨床療效，這是因為靶向這些共同抑制性受體會解除腫瘤T細胞的免疫抑制，并導致腫瘤反應性T細胞的擴增，恢復T細胞對腫瘤細胞的免疫殺傷作用。盡管免疫檢查點抑制劑為癌癥治療帶來了革命性的改變，

分享：CIRCULATE-Japan，輔助治療的“升級”和“降級”2022/11/21

CIRCULATE-Japan試驗在近期各大論壇、學術會議中被多次提及，是最大的前瞻性、多中心、MRD指導的CRC輔助治療試驗，用來評估針對MRD的ctDNA的檢測的臨床益處，以及用于改進結直腸癌的輔助治療。該試驗包含三項臨床試驗：GAKAXY研究、VEGA研究和ALTAIR研究。GALAXY研究GALAXY研究是一項前瞻性的大規(guī)模全國性注冊研究，旨在監(jiān)測可以接受手術切除的臨床II至IV期CRC患者的ctDNA狀態(tài)。本研究使用了來自Natera,Inc（定制、mPCR-NGS）的個性化、腫瘤信息

CTNNB1基因診斷標準品2022/10/28

CTNNB1基因編碼β-catenin蛋白，這種蛋白質是一種粘著連接蛋白，與鈣粘蛋白、α-catenin共同組成粘附連接(adherensjunctions,ajs)復合體，通過調控細胞生長以及細胞間的粘附，對上皮細胞層的構建與維持起著重要作用。β-catenin也作為Wnt信號通路的重要組成部分參與細胞信號傳導。該途徑中的某些蛋白質附著（結合）到β-catenin上，這會觸發(fā)一個多步驟過程，使蛋白質能夠進入細胞核。一旦進入細胞核，β-catenin與其他蛋白質相互作用以控制特定基因的活性（表達