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2017
03-17

原子吸收石墨爐法測(cè)定保健酒中的鉛和錳
懸浮液進(jìn)樣-石墨爐法直接測(cè)定保健酒中的鉛和錳摘要本文建立了不需要消化過(guò)程，以懸浮液進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法直接測(cè)定保健酒中鉛和錳的方法，研究了加入穩(wěn)定劑及基體改性劑對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。結(jié)果表明，鉛、錳的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD)分別為：Pb：2.2%~2.5%,Mn:2.5%?2.9%。回收率分別為：Pb：94%-105%;Mn:95%~106%。本法與國(guó)標(biāo)法相比，具有操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和生活水平的提高，人們對(duì)食品的食療功效越來(lái)越看重，保健酒因其保健功效為廣大消費(fèi)者青睞。然而在其生產(chǎn)過(guò)
2017
03-17

火焰原子吸收光度法測(cè)定電鍍污水中的鋅和銅
火焰原子吸收光度法連續(xù)測(cè)定電鍍污水中的鋅和銅摘要：以鋅空心陰極燈作為光源，用火焰原子吸收光度法連續(xù)測(cè)定電鍍污水中的鋅和銅，測(cè)定鋅和銅的精密度（RSD)均關(guān)鍵詞：鋅空心陰極燈；火焰原子吸收光度法；電鍍污水；鋅；銅在對(duì)電鍍污水的分析中，往往要同時(shí)測(cè)定鋅和銅。因原子吸收光度法具有操作簡(jiǎn)單、分析快速、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，成為測(cè)定鋅和銅的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法°3。在火焰原子吸收光度分析中，所使用的光源多為單元素空心陰極燈。因此在測(cè)定多種元素時(shí)，就需頻繁更換不同的空心陰極燈。而在更換新的空心陰極燈后，需要對(duì)燈的
2017
03-17

原子吸收分光光度計(jì)在礦石礦物分析中的應(yīng)用
本文是利用原子吸收分光光度法來(lái)檢測(cè)礦石礦物中的含量，首先對(duì)該法的原理和特點(diǎn)做了簡(jiǎn)要的論述，其次分析了該法在分析檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的干擾因素，并對(duì)其干擾因素提出了消除的方法。克思曾經(jīng)說(shuō)過(guò)“金銀天生不是貨幣，但貨幣天生是金銀”，由此我們可以看出金銀對(duì)每個(gè)國(guó)家來(lái)說(shuō)不僅具有巨大的商品和金融價(jià)值，而且還具有相當(dāng)大的戰(zhàn)略意義。在現(xiàn)實(shí)生活中，金銀除了扮演貨幣和裝飾品自己外，在材料、國(guó)防、化工等方面都有很廣泛的應(yīng)用，所以說(shuō)金銀在人類的歷史長(zhǎng)河和社會(huì)進(jìn)步中起著重要的作用。隨著社會(huì)的不斷進(jìn)步以及金銀的不斷應(yīng)用，那些容易
2017
03-17

光譜分析法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用
光譜分析法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用本文對(duì)光譜分析法在中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用進(jìn)行了介紹，對(duì)紫外光譜法、紅外光譜法、熒光光譜法、核磁共振法、原子吸收光譜法等進(jìn)行了闡述。【關(guān)鍵詞】紫外光譜法；紅外光譜法；熒光光譜法；核磁共振法；原子吸收光譜法光譜分析法是應(yīng)用十分廣泛的一種分析方法，不僅被廣泛應(yīng)用于物理、化學(xué)、天文、生物等基礎(chǔ)學(xué)科的研究，在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、環(huán)保等多個(gè)領(lǐng)域中也發(fā)揮著重要作用。本文對(duì)各種光譜分析法及其目前在中藥質(zhì)量控制方面的應(yīng)用進(jìn)行闡述。1.紫外光譜法（UV)紫外光譜法是利用物質(zhì)的分子對(duì)
2017
03-17

原子吸收分光光度法測(cè)定中成藥中微量金屬元素
原子吸收分光光度法測(cè)定中成藥中微量元素利用原子吸收光譜法測(cè)定了老年咳喘片、復(fù)方半夏片、胃痛寧片、拳參片、參芪降糖膠囊、夏桑菊顆粒和美國(guó)洋參含片7種中成藥中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具體研究了消化液(混酸)種類、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液體積及消化時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。結(jié)果表明:所選7種藥物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比較豐富;治療糖尿病的藥物參芪降糖膠囊中Mn的含量較為豐富,而胃痛寧片中有較豐富的Sr,Mn和
2017
03-17

石墨爐原子吸收分析Z佳條件的選擇
在石墨爐原子吸收法中，燈電流、吸收線和光譜通帶等條件的選擇基本與火焰法一致，對(duì)于石墨爐原子吸收法，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時(shí)間是十分重要的。1．干燥溫度和時(shí)間的選擇干燥階段的目的是蒸發(fā)樣品溶劑，以蒸盡溶劑而又不發(fā)生進(jìn)濺為原則，一般選擇略高于溶劑沸點(diǎn)的溫度。斜坡升溫有利于干燥。干燥時(shí)間由進(jìn)樣體積決定，一般為2～3s／pL。2．灰化溫度和時(shí)間的選擇灰化的目的是除去基體和局外組分，在保證被測(cè)元素沒(méi)有損失的前提下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。在灰化階段，一方面要保證有足夠的溫度和時(shí)間使灰化*
2017
03-17

氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域
氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域及分析一、應(yīng)用領(lǐng)域：1、石油和石油化工分析：2、環(huán)境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。3、食品分析：農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。4、藥物和臨床分析：雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸激素分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析。5、農(nóng)藥殘留物分析：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細(xì)化工分析：添加劑分析、催化劑分析、原材料
2017
03-17

液相色譜法的應(yīng)用范圍和局限性
一、應(yīng)用范圍液相色譜法適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物；生物活性物質(zhì)和多種天然產(chǎn)物；合成的和天然的高分子化合物等。它們涉及石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥物、生物化工產(chǎn)品及環(huán)境污染物等，約占全部有機(jī)化合物的80%。其余20%的有機(jī)化合物，包括*性氣體，易揮發(fā)低沸點(diǎn)及中等分子量的化合物，只能用氣相色譜法進(jìn)行分析。二、方法的局限性液相色譜法雖具有應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)，但也有下述局限性。1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動(dòng)相，當(dāng)進(jìn)行分析時(shí)所需成本高于氣相色譜法，且
2017
03-17

液相色譜儀的應(yīng)用范圍
液相色譜儀的應(yīng)用液相色譜儀廣泛用于合成化學(xué)、石油化學(xué)、生命科學(xué)、臨床化學(xué)、藥物研究、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢驗(yàn)及法學(xué)檢驗(yàn)等領(lǐng)域。一.在食品分析中的應(yīng)用1．食品營(yíng)養(yǎng)成分分析：蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、色素、維生素、香料、有機(jī)酸（鄰苯二甲酸、檸檬酸、蘋果酸等）、有機(jī)胺、礦物質(zhì)等；2．食品添加劑分析：甜味劑、防腐劑、著色劑（合成色素如檸檬黃、莧菜紅、靛藍(lán)、胭脂紅、日落黃、亮藍(lán)等）、抗氧化劑等；3、食品污染物分析：霉菌毒素（黃區(qū)霉毒素、黃桿菌毒素、大腸桿菌毒素等）、微量元素、多環(huán)芳烴等。二.在環(huán)境分析中的應(yīng)用多環(huán)芳
2017
03-17

氣相色譜儀分類
氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔(dān)體作固定相的叫氣液色譜。按色譜分離原理來(lái)分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。按色譜操作形式來(lái)分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所使用的色譜柱粗細(xì)不同，，可分為一般填充柱和毛細(xì)管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內(nèi)徑為2~6毫米。毛細(xì)管柱則又可分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種。空心毛細(xì)管柱使將固定液涂在內(nèi)徑
2017
03-17

室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T18883-2002
《GB/T18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》1.1吸附管：是外徑6.3mm，內(nèi)徑5mm，長(zhǎng)90mm（或180mm），內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力zui弱的裝填在吸附管的采樣入口端。1.2氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢
2017
03-16

畜禽中土霉素、四環(huán)素、金霉素含量的液相色譜測(cè)定
畜禽中土霉素、四環(huán)素、金霉素含量的測(cè)定一.儀器液相色譜儀，紫外檢測(cè)器。二.試劑土霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0100g（±0.0001g）土霉素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解，并定容至10.0mL，即每毫升含土霉素1.0mg。四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0100g四環(huán)素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含四環(huán)素1.0mg。金霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0100g金霉素，用蒸餾水溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含金霉素1.0mg。混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：取土霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液、四環(huán)素標(biāo)
2017
03-16

家禽中激素含量的液相色譜儀測(cè)定
一.儀器液相色譜儀，紫外檢測(cè)器；離心機(jī)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；K-D濃縮器。二.試劑激素標(biāo)準(zhǔn)貯備液：分別稱取雌三醇、雌二醇、雌酮、睪酮、孕酮0.1000g，用甲醇溶解并定容至100mL，每毫升含各種激素均為1.000mg。激素標(biāo)準(zhǔn)使用液：精密吸取一定量的激素標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)標(biāo)貯備液，用甲醇配制成每毫升含各種激素為10.00μg、an眠酮2.00μg和每毫升含各種激素2.00μg、an眠酮2.00μg的兩種標(biāo)準(zhǔn)使用液。三.實(shí)驗(yàn)步驟1.樣品的處理取可食部分，搗成均漿，稱取50g左右置250mL具塞三角瓶中。在上述樣
2017
03-16

原子熒光光譜測(cè)定乳制品中汞含量
一.儀器AFS型（或其他型號(hào)）雙道原子熒光光度計(jì)；高壓消解罐（100mL容量）；微波消解爐。二.試劑1，汞標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥過(guò)的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當(dāng)于1mg汞。2，汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：用移液管吸取汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液（1mg/mL）1mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+9）稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為10μg/mL；再分別吸取10μg/mL汞標(biāo)準(zhǔn)液1mL和5mL于兩個(gè)100mL容量瓶
2017
03-16

食品中氨基酸酯農(nóng)藥殘留量的氣相測(cè)定
一.儀器氣相色譜儀，火焰熱離子檢測(cè)器；振蕩提取器；組織搗碎機(jī)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器；二.試劑1，氨基酸酯標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：準(zhǔn)確稱取速滅威、異丙威（葉蟬散）、殘殺威、殺百威（呋喃丹）、抗蚜威和甲萘威（西維因）標(biāo)準(zhǔn)品，用丙醇配成濃度約1mg/mL的單一標(biāo)準(zhǔn)貯備液。2，氨基酸酯標(biāo)準(zhǔn)使用液：根據(jù)所用儀器靈敏度將氨基酸酯單一標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用丙酮稀釋并配成濃度2~10μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。三.實(shí)驗(yàn)步驟1.提取（1）糧食稱取40g粉碎樣品，加入20~40g無(wú)水硫酸鈉（視樣品水分定）、100mL甲醇振蕩提取30min，經(jīng)
2017
03-16

鮮乳中抗生素殘留量的測(cè)定
一.儀器液相色譜儀；二.試劑混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：分別吸取1.0mg/mL土霉素、四環(huán)素的0.01mol/L鹽酸溶液各1mL，1.0mg/mL金霉素水溶液2mL，置于10mL容量瓶中，加蒸餾水至刻度。此溶液每毫升含土霉素、四霉素、金霉素各0.1mg，臨時(shí)現(xiàn)配。三.實(shí)驗(yàn)步驟（1）色譜條件①檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器，波長(zhǎng)為355nm，靈敏度為0.002AUFS。②色譜柱：ODS--C185μm，6.2mm×15cm。③流動(dòng)相：乙腈/0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液（用30%硝酸溶液調(diào)節(jié)pH至2.5；35:65，體
2017
03-16

液相色譜法測(cè)定動(dòng)物組織中抗生素殘留量
液相色譜法測(cè)定動(dòng)物組織中抗生素殘留量液相色譜法測(cè)定動(dòng)物組織中抗生素殘留量采用EDTA+磷酸（1+1）-三氯乙酸提取，應(yīng)用C18固定柱富集、凈化，以取得較好的分離效果。然后以保留時(shí)間定性，以峰面積定量。具體檢測(cè)方法如下：樣品的提取四環(huán)素、土霉素的提取。稱取10.0g樣品于100mL比色管中，加入0.01mol/LEDTA二鈉-0.04mol/l磷酸（1:1）混合液30mL，搖勻，再加入50%三氯乙酸2mL，搖勻，用EDTA-磷酸混合液定容至50mL，樣品液全部轉(zhuǎn)移至勻漿瓶中，用組織勻漿機(jī)高速勻漿1
2017
03-15

飼料中重金屬測(cè)定前處理方法
飼料中重金屬測(cè)定前處理方法的比較摘要：試驗(yàn)比較了對(duì)于不同種類飼料，國(guó)標(biāo)方法中重金屬鉛(Pb)、鎘（Cd)、鉻(Cr)的前處理方法和微波消解樣品處理法對(duì)重金屬測(cè)定的結(jié)果以及微波消解重金屬的適宜條件。結(jié)果表明，微波消解法回收率良好，符合要求。該方法簡(jiǎn)便、快速，能夠縮短樣品前處理時(shí)間并且減少試劑用量，可大大提高工作效率。關(guān)鍵詞：重金屬；微波消解;干法灰化；原子吸收分光光譜法-火焰法在飼料-飼養(yǎng)動(dòng)物-人類這條以食物營(yíng)養(yǎng)為中心的食物鏈上，飼料營(yíng)養(yǎng)級(jí)是zui基礎(chǔ)、zui重要的一環(huán)。飼料安全是影響動(dòng)物性食品安
2017
03-15

農(nóng)藥許可*檢測(cè)儀器
質(zhì)檢總局修訂農(nóng)藥許可細(xì)則新藥*相關(guān)儀器為貫徹落實(shí)新頒標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策等有關(guān)要求，根據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第440號(hào))、《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》(國(guó)家質(zhì)檢總局令第80號(hào))和《國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)范性文件管理辦法》(國(guó)家質(zhì)檢總局令第125號(hào))的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家質(zhì)檢總局于2013年2月5日對(duì)農(nóng)藥等相關(guān)產(chǎn)品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則部分具體要求進(jìn)行了修訂，公布了《農(nóng)藥等產(chǎn)品工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則修訂單》。在《農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則修訂單》
2017
03-15

人工煤氣和液化石油氣常量組分分析氣相色譜儀
人工煤氣中主要有氫、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷等常量組分人工煤氣配置：GC-9800氣相色譜儀熱導(dǎo)檢測(cè)器1～2臺(tái)色譜工作站色譜柱氣體進(jìn)樣閥氮?dú)狻⒑鈿庠匆夯瘹庵兄饕幸彝椤⒁蚁⒈椤⒈⒄⊥椤惗⊥椤⒄惗∠⒎炊∠㈨樁∠⒄焱椤愇焱榈瘸Ａ拷M分液化氣配置：GC-2008B氣相色譜儀熱導(dǎo)檢測(cè)器1臺(tái)色譜工作站色譜柱氣體進(jìn)樣閥氫氣氣源恒溫水浴

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