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Edu染色2023/01/11: 服務(wù)介紹：EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測(cè)細(xì)胞DNA復(fù)制活性，適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面。實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：實(shí)驗(yàn)流程：1.每孔加入2mg/mLglycine，脫色搖床孵育5分鐘后，棄glycine溶液;注：作用是中和多聚甲醛，當(dāng)采用其他方式進(jìn)行細(xì)胞固定時(shí)可省略此步驟;2.每孔

如何選擇WB內(nèi)參抗體2022/11/23: 免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（Westernblotting），是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。結(jié)合化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，可以同時(shí)比較多個(gè)樣品同種蛋白的表達(dá)量差異。WB檢測(cè)之內(nèi)參抗體WesternBlot檢測(cè)方法不僅

ELISA常見指標(biāo)-干擾素2022/10/26: IFN-γ是細(xì)胞因子檢測(cè)中常檢測(cè)的指標(biāo)，那么對(duì)于IFN-γ的研究主要集中在哪些方面呢？γ干擾素（又稱為II型干擾素）是一個(gè)重要的能行使免疫調(diào)節(jié)功能的細(xì)胞因子。它因其抗病毒活性而被發(fā)現(xiàn)。γ干擾素通過抗病毒、抗增殖和免疫調(diào)節(jié)功能在宿主防御中扮演關(guān)鍵角色。在多種類型的細(xì)胞中，γ干擾素可誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生和上調(diào)不同的膜蛋白的表達(dá)，包括I/II型主要組織相容性復(fù)合體（MHC-I，MHC-II）、Fc受體、白細(xì)胞粘附分子、B7家族抗原。γ干擾素能有效活化巨噬細(xì)胞、指導(dǎo)B細(xì)胞免疫球蛋白的合成、類型轉(zhuǎn)化和分泌。

茁彩生物碳檢測(cè)2022/10/26: ▎服務(wù)簡(jiǎn)介茁彩生物（ZCIBIOTechnologyCo.,Ltd.）以服務(wù)農(nóng)業(yè)為主，業(yè)務(wù)涉及農(nóng)產(chǎn)品、土壤、水質(zhì)、食品安全等多個(gè)領(lǐng)域。儀器設(shè)備涵蓋電子光學(xué)、質(zhì)譜、光譜、色譜、生化分離分析、樣品前處理和制備。可為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的理化分析，靶向代謝產(chǎn)物檢測(cè)等服務(wù)。也可為農(nóng)食企業(yè)在社會(huì)貴任、環(huán)境友好、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)規(guī)范質(zhì)量體系等方面提供服務(wù)。▎項(xiàng)目介紹植物理化指標(biāo)主要包含元素分析、碳水化合物分析、蛋白及氨基酸相關(guān)分析、脂肪含量、有機(jī)酸酸度測(cè)定、生物堿組分測(cè)定、色素分析、黃酮類測(cè)定、酚類測(cè)定、維生素

茁彩生物硅檢測(cè)2022/10/19: ▎服務(wù)簡(jiǎn)介茁彩生物（ZCIBIOTechnologyCo.,Ltd.）以服務(wù)農(nóng)業(yè)為主，業(yè)務(wù)涉及農(nóng)產(chǎn)品、土壤、水質(zhì)、食品安全等多個(gè)領(lǐng)域。儀器設(shè)備涵蓋電子光學(xué)、質(zhì)譜、光譜、色譜、生化分離分析、樣品前處理和制備。可為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的理化分析，靶向代謝產(chǎn)物檢測(cè)等服務(wù)。也可為農(nóng)食企業(yè)在社會(huì)貴任、環(huán)境友好、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)規(guī)范質(zhì)量體系等方面提供服務(wù)。▎項(xiàng)目介紹植物理化指標(biāo)主要包含元素分析、碳水化合物分析、蛋白及氨基酸相關(guān)分析、脂肪含量、有機(jī)酸酸度測(cè)定、生物堿組分測(cè)定、色素分析、黃酮類測(cè)定、酚類測(cè)定、維生素

土壤固氮酶活性檢測(cè)2022/10/18: 項(xiàng)目介紹：在自然界中，固氮微生物可以在固氮酶的作用下通過生物固氮作用（自生固氮、共生固氮或聯(lián)合固氮的形式）將大氣中的分子氮轉(zhuǎn)化成氨，參與氮素循環(huán)。研究固氮微生物，不僅有利于氮肥的合理施用，而且有助于微生物肥料的研制。應(yīng)用范圍：微生物固氮研究、微生物肥料研制、土壤改良研究、代謝調(diào)控途徑分析、微生物代謝產(chǎn)物研究等檢測(cè)原理：檢測(cè)原理：乙炔還原法（固氮酶可以將乙炔氣體還原成乙烯氣體）實(shí)驗(yàn)方案：1.稱取約1.0g的根瘤組織并放入20mL頂空瓶中，用注射器抽取2ml空氣后，再用注射器注入2ml乙炔氣體；所述

ELISA常見檢測(cè)指標(biāo)---腫瘤壞死因子2022/10/12: 腫瘤壞死因子（TumorNecrosisFactor，TNF）可分為TNF-α和TNF-β兩種，前者來源于單核巨噬細(xì)胞，后者由活化T細(xì)胞產(chǎn)生，是具有重要生物活性的細(xì)胞因子。存在于細(xì)胞上的TNF受體主要有兩種：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR（sTNFRⅠ,sTNFRⅡ），它們的相互作用不僅對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用，還與炎癥和發(fā)熱反應(yīng)、關(guān)節(jié)炎、敗血癥及多發(fā)性硬化等疾病有密切關(guān)系。一、TNF的產(chǎn)生（1）TNF-α是一種單核因子，主要由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，LPS是較強(qiáng)的刺激

茁彩生物｜脂肪酸檢測(cè)2022/09/15: 項(xiàng)目介紹：氣相色譜檢測(cè)可以被分為氣液色譜和氣相色譜，氣液色譜是流動(dòng)相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法，氣固色譜是流動(dòng)相是氣體，固定相是固體的色譜分離方法，如活性炭、硅膠等固定相。氣相色譜法檢測(cè)分離的原理是利用待測(cè)物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性和吸附性差異對(duì)比來進(jìn)行混合物的分離檢測(cè)，在待檢測(cè)的氣體氣化后被載氣帶入色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能的不同，每種組分都會(huì)在流動(dòng)相和固定相之間形成吸附平衡。但正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的吸附與解吸附，最后讓在載氣中濃度大的組分先流出

線粒體靶向抗氧化劑簡(jiǎn)介2022/08/19: 線粒體靶向抗氧化劑通過OPA1和MtDNA維持，可顯著緩解11β-HSD2功能障礙引起的子癇前期摘要：我們之前已經(jīng)證實(shí)了胎盤11β-羥基類固醇脫氫酶2型(11β-HSD2)功能障礙是PE的發(fā)病機(jī)制之一。我們?cè)噲D闡明11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)PE的分子機(jī)制，并利用11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的PE樣大鼠模型以及培養(yǎng)的絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞(EVTs)尋找潛在的治療靶點(diǎn)，因?yàn)镻E始于EVTs功能受損。在11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的pe樣大鼠模型中，我們發(fā)現(xiàn)胎盤線粒體功能障礙發(fā)生，這與mitDNA不穩(wěn)定和

ICP-AES和ICP-MS、AAS方法的比較2022/02/23: 隨著ICP-AES的流行使很多實(shí)驗(yàn)室面臨著再增購一臺(tái)ICP-AES，還是停留在原來使用AAS上的抉擇。現(xiàn)在一個(gè)新的技術(shù)ICP-MS又出現(xiàn)了，雖然價(jià)格較高，但I(xiàn)CP-MS具有ICP-AES的優(yōu)點(diǎn)及比石墨爐原子吸收（GF-AAS）更低的檢出限的優(yōu)勢(shì)。因此如何根據(jù)分析任務(wù)來判斷其適用性呢？ICP-MS是一個(gè)以質(zhì)譜儀作為檢測(cè)器的等離子體，ICP-AES和ICP-MS的進(jìn)樣部分及等離子體是極其相似的。ICP-AES測(cè)量的是光學(xué)光譜（120nm-800nm），ICP-MS測(cè)量的是離子質(zhì)譜，提供在3-250a

愈瘍膠囊對(duì)細(xì)菌感染皮炎模型大鼠的抗炎作用2021/11/25: 目的：研究愈瘍膠囊對(duì)細(xì)菌感染皮炎模型大鼠的抗炎作用及對(duì)樣受體核因子κ（κ）通路的影響。方法：采用肉湯稀釋法測(cè)定愈瘍膠囊對(duì)金黃色葡萄球菌的zuidi抑菌濃度（）和zuidi殺菌濃度（）。將50只大鼠隨機(jī)分為模型組、陽性對(duì)照組（阿莫西林克拉維酸鉀，以阿莫西林計(jì)120）和愈瘍膠囊高、中、低劑量組（根據(jù)設(shè)定），每組10只。以金黃色葡萄球菌感染大鼠燒傷皮膚構(gòu)建細(xì)菌感染皮炎模型。造模成功24后，各藥物組大鼠灌胃相應(yīng)藥物，模型組大鼠灌胃等體積生理鹽水，每日1次，連續(xù)7。計(jì)算給藥第1、3、5、7天各組大鼠皮膚愈

黃連解毒湯對(duì)Aβ1-42誘導(dǎo)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力2021/11/09: 目的：探討黃連解毒湯對(duì)β淀粉樣蛋白（β）誘導(dǎo)阿爾茨海默病（）模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力和膽堿能系統(tǒng)的影響。結(jié)果：與正常組比較，模型組動(dòng)物腦組織皮質(zhì)區(qū)神經(jīng)元壞死、海馬區(qū)錐體細(xì)胞或顆粒細(xì)胞壞死、排列紊亂和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等病理改變明顯，大鼠逃避潛伏期延長(zhǎng)、逃逸平臺(tái)次數(shù)降低、有效區(qū)域停留時(shí)間、有效區(qū)域游泳路徑均減少（P，P），血清中，濃度降低（P），海馬中，，含量，α蛋白，α表達(dá)降低（P）；與模型組比較，黃連解毒湯中劑量組逃避潛伏期變短（P），逃逸平臺(tái)次數(shù)、有效區(qū)域游泳路徑、有效區(qū)域停留時(shí)間增加（P，P），血清

一步法ELISA2021/03/24: 90分鐘搞定ELISA實(shí)驗(yàn)，帶上師妹重溫“阿凡達(dá)”（文末評(píng)論點(diǎn)贊有福利）平常我們?cè)谧鯡LISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，操作流程復(fù)雜，稀釋流程較多，很容易出錯(cuò)，耗時(shí)也比較久。那么誰能解決這個(gè)難題呢？茁彩生物特為你推出一款靈敏度高，專一性強(qiáng)的ELISA試劑盒，耗時(shí)只需90分鐘，梯度標(biāo)準(zhǔn)品，無需稀釋，一次洗板，直接讀數(shù)，實(shí)現(xiàn)時(shí)間上“質(zhì)”的飛躍。高效靈敏的一步法ELISA茁彩生物（ZCIBIOTechnologyCo.,Ltd.）依托強(qiáng)大的自產(chǎn)自銷體系，經(jīng)過多年的發(fā)展努力，已成為中國(guó)生命科學(xué)試劑行業(yè)的民族品牌。主營(yíng)

人唾液皮質(zhì)醇（SC）研究2020/11/05: 測(cè)量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對(duì)篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機(jī)物約占0.5%，無機(jī)物約占0.2%。此外，還有少量紅細(xì)胞，上皮細(xì)胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時(shí)間盡量限定于午后2-4h為宜。采集唾液時(shí)，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時(shí)，可以直接使用導(dǎo)管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可使用少量消毒脫脂棉放入舌下數(shù)分鐘，取出擠壓棉球得到唾液。唾液的采集我們推

關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究2020/11/05: Author:上海茁彩生物科技有限公司近期關(guān)于唾液皮質(zhì)醇的研究，越來越廣泛！測(cè)量夜間唾液中的皮質(zhì)醇水平對(duì)篩查庫欣綜合征有*的特異性和敏感性。唾液成分中水占99%以上，其中有機(jī)物約占0.5%，無機(jī)物約占0.2%。此外，還有少量紅細(xì)胞，上皮細(xì)胞等。影響唾液分泌因素很多，諸如內(nèi)因和外因等因素。因此唾液成分不夠恒定，采集時(shí)間限定于午后2-4h為宜。采集唾液時(shí)，應(yīng)用溫水漱口，漱畢后5-10min采集。采集時(shí)，可以直接使用導(dǎo)管自各腺體的開口處吸取，或?qū)⒆匀涣鞒龅耐僖菏占诟蓛粼嚬軆?nèi)。如果不易自然流出唾液，可

茁彩生物通用的樣本處理方法2020/09/03: 茁彩生物通用的樣本處理方法土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。糞便：稱取1g糞便，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清。咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部，搖勻，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)

人類*拍攝DNA復(fù)制2020/05/22: 近日，來自美國(guó)加利福尼大學(xué)的科學(xué)家Stephen博士在雜志《Cell》上發(fā)表成果稱，所在團(tuán)隊(duì)創(chuàng)奇跡般的攝錄了單個(gè)DNA分子復(fù)制的近距離高清無碼影像。事實(shí)證明人類半個(gè)多世紀(jì)以來“臆想”的模型是何其錯(cuò)誤百出，此發(fā)現(xiàn)*改寫我們高中所學(xué)的生物知識(shí)。傳統(tǒng)觀念中，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)由4類不同堿基相互交織成鏈。在遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則、半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制等規(guī)則的條件下，解旋酶、DNA聚合酶與連接酶等物質(zhì)分別作用于鏈狀結(jié)構(gòu)，使得新產(chǎn)生的遺傳物質(zhì)與母體*匹配。其中特征的現(xiàn)象是位于前導(dǎo)鏈與滯后鏈上的DNA聚合酶在

茁彩生物elisa試劑盒包被原理2019/11/21: ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)系統(tǒng)可以說是現(xiàn)在運(yùn)用多的檢測(cè)辦法，并且技術(shù)手段許多，關(guān)于花板，假陽性，全顯色，悉數(shù)顯色，顯色比空缺還低，這些都起到了至關(guān)重要的效果，必定要多留心，那么ELISA檢測(cè)系統(tǒng)安穩(wěn)，這些實(shí)驗(yàn)進(jìn)程都要留心。包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其辨認(rèn)，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時(shí)，師兄都嚴(yán)厲正告我必定要在冰浴下緩慢消融就是這個(gè)道理。封鎖就是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排擠ELISA后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)由于實(shí)驗(yàn)的需要，

[轉(zhuǎn)錄組] 生物學(xué)重復(fù)到底設(shè)定多少個(gè)合適2019/02/19: 我打算做一個(gè)RNA-seq項(xiàng)目，研究一株細(xì)菌在兩個(gè)環(huán)境條件下的表達(dá)差異。現(xiàn)在，我打算確定生物學(xué)重復(fù)的個(gè)數(shù)，以便可以得到統(tǒng)計(jì)學(xué)上有意義的結(jié)果。我打算每個(gè)環(huán)境的樣本設(shè)置兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)，而不打算測(cè)更多重復(fù)。請(qǐng)問，兩個(gè)重復(fù)的設(shè)置是否合理？1.如果是我的話，我會(huì)選擇設(shè)置三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。要知道兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)意味著雙倍的工作量但沒有雙倍的效果。如果做兩個(gè)生物學(xué)重復(fù)，你會(huì)引入無法校正的噪音。如果兩個(gè)重復(fù)結(jié)果一樣，那能說明問題，但如果不一樣，你就解釋不了了。如果樣品制備不是非常難，經(jīng)費(fèi)不是非常有限，我建議還是設(shè)置

如何提高ELISA的性2018/10/22: 免疫檢測(cè)法的性表現(xiàn)為單次實(shí)驗(yàn)孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實(shí)驗(yàn)之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明度低，通常由以下兩個(gè)原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。移液技術(shù)1.移液時(shí)，槍頭應(yīng)對(duì)準(zhǔn)孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動(dòng)混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請(qǐng)預(yù)先潤(rùn)洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時(shí)等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時(shí)請(qǐng)檢查移液器并重新校正。5.加樣時(shí)，不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。6.確保使用合適的槍頭。不

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