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MethylFlash 5-mC RNA甲基化ELISA Easy試劑盒（熒光法）背景噪音低2025/07/17

DNA中的5-甲基胞嘧啶（5-mC）是由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶在胞嘧啶環(huán)的5-碳上共價添加甲基基團(tuán)形成的。這一過程已得到充分研究，通常與基因表達(dá)的抑制相關(guān)。研究表明，在人類中，5-mC還存在于多種RNA分子中，包括tRNA、rRNA、mRNA和非編碼RNA（ncRNA）。5-mC在某些類別的ncRNA中似乎較為富集，但在mRNA中相對較少。動物基因組中5-mC的含量變化較大，從一些昆蟲中檢測不到的量到人類細(xì)胞中約占總RNA的0.1-0.45%。研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)（83%）的5-mC位點(diǎn)存在于mRNA中。

EpiQuik CRISPR/SaCas9(S. aureus)檢測ELISA試劑盒（比色法）快速高效2025/07/17

CRISPR（成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列）和Cas9（CRISPR相關(guān)系統(tǒng)或CRISPR相關(guān)蛋白9核酸酶）是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的一種防御機(jī)制，用于抵御外來DNA。這一系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)已被證明是基因編輯和基因組工程應(yīng)用中靶向和修改遺傳序列。該系統(tǒng)被稱為CRISPR/Cas9，通過將RNA引導(dǎo)的Cas9核酸酶和適當(dāng)?shù)囊龑?dǎo)RNA（gRNA）導(dǎo)入細(xì)胞，實現(xiàn)對目標(biāo)基因組位點(diǎn)的序列特異性切割。此外，緊隨特異性序列之后的原間隔相鄰基序（PAM）序列對于Cas9核酸酶的成功結(jié)合是必需的。監(jiān)測Cas9編輯蛋白的水平或在轉(zhuǎn)染細(xì)

EpiQuik循環(huán)乙酰組蛋白H3K18 ELISA試劑盒（比色法）解決方案2025/07/16

表觀遺傳激活或失活在許多重要人類疾病中起著關(guān)鍵作用，尤其是在癌癥中。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HATs）和去乙酰化酶（HDACs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HATs將乙酰基團(tuán)從乙酰輔酶A轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸殘基上。P300是主要的HAT，它催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸18（H3K18）上的乙酰化。HDACs和SIRT1/7是主要的組蛋白去乙酰化酶，它們能夠使H3K18去乙酰化。H3K1

EpiQuik循環(huán)乙酰組蛋白 H3K9 ELISA試劑盒（比色法）定量H3K9ac的絕對量2025/07/16

EpiQuik™循環(huán)乙酰化組蛋白H3K9ELISA試劑盒（比色法）是專為定量檢測血漿和血清中的循環(huán)組蛋白H3K9ac而設(shè)計的。艾美捷EpiQuik循環(huán)乙酰組蛋白H3K9ELISA試劑盒（比色法）（#P-3132-48）優(yōu)勢與特點(diǎn)：1、快速高效的實驗流程，可在2.5小時內(nèi)完成。2、高靈敏度和特異性。檢測限低至0.5ng/孔，在血漿/血清中指示量范圍內(nèi)的動態(tài)范圍為1-20ng/孔。僅識別H3K9ac，與未修飾的H3或其他同一賴氨酸位點(diǎn)的修飾物無交叉反應(yīng)。3、方便地包含對照用于H3K9ac的定量。4、

EpiQuik循環(huán)三甲基組蛋白H3K36 ELISA試劑盒（比色法），表觀遺傳激活研究2025/07/16

表觀遺傳激活或失活在許多重要人類疾病中起著關(guān)鍵作用，尤其是在癌癥中。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷-L-蛋氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。SETD2和NSD2是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它們催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸36（H3K36）上的三甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，它們能夠使H3K

EpiQuik循環(huán)二甲基組蛋白H3K36 ELISA試劑盒（比色法），高靈敏度快速檢測2025/07/16

表觀遺傳激活或失活在許多重要人類疾病中起著關(guān)鍵作用，尤其是在癌癥中。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷-L-蛋氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。NSD1和SMYD2是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它們催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸36（H3K36）上的二甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，它們能夠使H3K

EpiQuik循環(huán)單甲基組蛋白H3K27 ELISA試劑盒（比色法）可手動或高通量操作2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關(guān)鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是由于DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。EZH1和G9a是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它們催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸27（H3K27）處的單甲基化。JHDM1D是主要的組蛋白去甲基化酶，負(fù)責(zé)去甲基化

EpiQuik循環(huán)三甲基組蛋白H3K9 ELISA試劑盒（比色法）--實驗具有靈活性2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關(guān)鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是由于DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。SETDB是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸9（H3K9）處的三甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，負(fù)責(zé)去甲基化H

EpiQuik循環(huán)二甲基組蛋白H3K9 ELISA試劑盒（比色法）原理與實驗流程說明2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關(guān)鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是由于DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。G9a是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸9（H3K9）處的二甲基化。JHDMs和JMJDs是主要的組蛋白去甲基化酶，負(fù)責(zé)去甲基化H3K

EpiQuik循環(huán)單甲基組蛋白H3K9 ELISA試劑盒（比色法），2.5小時內(nèi)實驗流程2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關(guān)鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是由于DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷L甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。G9a是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸9（H3K9）處的單甲基化。JHDMs是主要的組蛋白去甲基化酶，負(fù)責(zé)去甲基化H3K9。單甲基H3K

EpiQuik循環(huán)三甲基組蛋白H3K4 ELISA試劑盒（比色法），經(jīng)過優(yōu)化的緩沖液2025/07/15

基因的表觀遺傳激活或失活在許多重要的人類疾病中，尤其是在癌癥中，扮演著關(guān)鍵角色。表觀遺傳基因失活的主要機(jī)制是由于DNA甲基轉(zhuǎn)移酶引起的基因組DNA中CpG島的甲基化。組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（HMTs）通過染色質(zhì)依賴的轉(zhuǎn)錄抑制或激活來控制或調(diào)節(jié)DNA甲基化。HMTs將1-3個甲基基團(tuán)從S-腺苷-L-甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到組蛋白的賴氨酸和精氨酸殘基上。SETD1和MLL是主要的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，它們催化哺乳動物細(xì)胞中組蛋白H3在賴氨酸4（H3-K4）處的甲基化，而KDM是主要的組蛋白去甲基化酶，負(fù)責(zé)去甲基化H3K

EpiQuik循環(huán)組蛋白H3瓜氨酸ELISA試劑盒（比色法），可手動或高通量操作2025/07/14

精氨酸組蛋白瓜氨酸化是眾多重要的表觀遺傳標(biāo)記之一，對于表觀遺傳染色質(zhì)重塑和免疫細(xì)胞的胞外陷阱過程的調(diào)控至關(guān)重要。組蛋白H3（精氨酸2、8、17）的瓜氨酸化調(diào)節(jié)基因表達(dá)，主要由肽基精氨酸脫亞胺酶4（PAD4）催化。此外，組蛋白的瓜氨酸化，尤其是組蛋白H3，被揭示為多種炎癥信號的匯聚點(diǎn)，這些信號觸發(fā)中性粒細(xì)胞對感染的響應(yīng)。有報道稱，瓜氨酸化組蛋白H3可能是早期診斷膿毒癥休克的潛在血清生物標(biāo)志物。多發(fā)性硬化癥和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等更多免疫疾病似乎也與組蛋白H3瓜氨酸化的變化有關(guān)。通過抑制或激活PADs，可

EpiQuik組蛋白H3瓜氨酸化ELISA試劑盒（比色法），助力表觀遺傳染色研究2025/07/14

精氨酸組蛋白瓜氨酸化是眾多重要的表觀遺傳標(biāo)記之一，對于表觀遺傳染色質(zhì)重塑和免疫細(xì)胞的胞外陷阱過程的調(diào)控至關(guān)重要。組蛋白H3（精氨酸2、8、17）的瓜氨酸化調(diào)節(jié)基因表達(dá)，主要由肽基精氨酸脫亞胺酶4（PAD4）催化。此外，組蛋白的瓜氨酸化，尤其是組蛋白H3，被揭示為多種炎癥信號的匯聚點(diǎn)，這些信號觸發(fā)中性粒細(xì)胞對感染的響應(yīng)。有報道稱，瓜氨酸化組蛋白H3可能是早期診斷膿毒癥休克的潛在血清生物標(biāo)志物。多發(fā)性硬化癥和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等更多免疫疾病似乎也與組蛋白H3瓜氨酸化的變化有關(guān)。通過抑制或激活PADs，可

MethylFlash全球DNA 羥甲基化（5-hmC）極速分析試劑盒（比色法），低噪靈敏2025/07/14

5-羥甲基胞嘧啶（5-hmC）作為一種第六種DNA堿基，在轉(zhuǎn)錄調(diào)控中具有功能，已在人類和小鼠大腦以及胚胎干細(xì)胞（ES）中被檢測到含量豐富。在哺乳動物中，它可以通過TET家族的5-mC-羥化酶介導(dǎo)的5-mC氧化反應(yīng)生成。5-hmC已被證明具有組織特異性，在培養(yǎng)細(xì)胞系中幾乎無法檢測到，而在人類大腦組織中可達(dá)0.6%，在某些其他物種中甚至可高達(dá)總DNA的8%。5-hmC作為一種重要的表觀遺傳修飾在表型和基因表達(dá)中的生物學(xué)意義已逐漸被認(rèn)可。例如，幾乎所有癌癥中都表現(xiàn)出全球5-hmC含量的降低（DNA低甲

MethylFlash全球 DNA甲基化（5-mC）ELISA 簡易試劑盒（比色法）僅需 2 小時2025/07/14

MethylFlashGlobalDNAMethylation(5-mC)ELISAEasyKit是一套經(jīng)過優(yōu)化的緩沖液與試劑組合，可通過比色法在簡化的“一步法”ELISA反應(yīng)中特異性地檢測5-甲基胞嘧啶（5-mC），從而定量全球DNA甲基化水平。與LUMA、LINE-1、Alu或LTR等方法相比，該試劑盒可直接、更快速地測定總體甲基化。作為EpigenTekz利技術(shù)的第四代升級版本，此試劑盒在速度、簡便性、靈敏度和可重復(fù)性方面均較上一代MethylFlash進(jìn)一步提升。本試劑盒還特別設(shè)計與Me

SeroFlash SARS-CoV-2 IgG/IgM ELISA快速檢測試劑盒，全流程不到一小時2025/07/14

SARS-CoV-2（嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型）是一種新型β屬冠狀病毒，引發(fā)了全球COVID19大流行。其基因組為一條約29.7kb的正向單鏈RNA（ssRNA）。病毒包含四種結(jié)構(gòu)蛋白：S（刺突蛋白）、E（包膜蛋白）、M（膜蛋白）和N（核衣殼蛋白）。N蛋白包裹病毒RNA；S、E、M三種蛋白共同構(gòu)成病毒包膜。其中，刺突蛋白通過與宿主細(xì)胞的ACE受體結(jié)合，介導(dǎo)病毒入侵。在病原微生物感染過程中，IgG和IgM是常用的感染標(biāo)志抗體。IgM為感染早期最先出現(xiàn)的抗體，常用于提示急性感染；隨著病程進(jìn)展，

InVivoMAb抗鼠PD-L1（B7-H1），對腫瘤生長具有抑制作用2025/06/17

10F.9G2單克隆抗體可與小鼠PD-L1（程序性死亡配體1）發(fā)生反應(yīng)，PD-L1也被稱為B7-H1或CD274。PD-L1是一種40kDa的I型跨膜蛋白，屬于Ig超家族中的B7家族。PD-L1表達(dá)于T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、樹突狀細(xì)胞，以及IFNγ刺激的單核細(xì)胞、上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。PD-L1與其受體PD-1結(jié)合，PD-1存在于CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和髓系細(xì)胞上。PD-L1與PD-1的結(jié)合會導(dǎo)致T細(xì)胞受體（TCR）介導(dǎo)的T細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子產(chǎn)生的

大鼠IgG2b同種型對照,抗匙孔血藍(lán)蛋白-大鼠IgG2b抗體的同型匹配對照抗體2025/06/17

LTF-2單克隆抗體可與鑰孔血藍(lán)蛋白（KLH）發(fā)生反應(yīng)。由于KLH并非由哺乳動物表達(dá)，因此該抗體非常適合用作大鼠IgG2b抗體的同型匹配對照抗體，適用于大多數(shù)體內(nèi)和體外應(yīng)用。艾美捷-InVivoMAb大鼠IgG2b同種型對照,抗匙孔血藍(lán)蛋白：貨號：BE0090（推薦貨號IV0106）規(guī)格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg亞型：大鼠IgG2b，k推薦的稀釋緩沖液：InVivoPurepH7.0稀釋緩沖液結(jié)合形式：本品為未結(jié)合抗體。配方：PBS，pH7.0，不含穩(wěn)定劑或防腐劑內(nèi)毒素：（

InVivoMAb大鼠IgG2a同型對照,抗三硝基苯f：助力精準(zhǔn)免疫實驗2025/06/17

2A3單克隆抗體與三硝基苯f發(fā)生反應(yīng)。由于三硝基苯f不是由哺乳動物表達(dá)的，因此這種抗體非常適合用作大鼠IgG2a抗體的同型匹配對照抗體，適用于大多數(shù)體內(nèi)和體外應(yīng)用。艾美捷-InVivoMAb大鼠IgG2a同型對照,抗三硝基苯f：貨號：BE0089（推薦貨號IV0105）規(guī)格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg亞型：大鼠IgG2a，k推薦的稀釋緩沖液：InVivoPurepH6.5稀釋緩沖液結(jié)合形式：本品為未結(jié)合抗體。配方：PBS，pH6.5，不含穩(wěn)定劑或防腐劑內(nèi)毒素：（ug），通過鱟

InVivoMAb抗鼠Ly6G，成熟的粒細(xì)胞和外周中性粒細(xì)胞表面標(biāo)志物表達(dá)2025/06/17

1A8單克隆抗體與小鼠Ly6G發(fā)生反應(yīng)。Ly6G是Ly-6超家族中一個21-25kDa的成員，屬于糖鞘磷脂酰肌醇（GPI）錨定的細(xì)胞表面蛋白家族，在細(xì)胞信號傳導(dǎo)和細(xì)胞黏附中發(fā)揮作用。Ly6G在髓系細(xì)胞系的發(fā)育過程中差異表達(dá)，包括單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞。單核細(xì)胞在發(fā)育過程中通常短暫表達(dá)Ly6G，而成熟的粒細(xì)胞和外周中性粒細(xì)胞則持續(xù)表達(dá)，這使得Ly6G成為這些細(xì)胞群體的良好細(xì)胞表面標(biāo)志物。與RB6-8C5抗體不同，1A8抗體特異性地與小鼠Ly6G反應(yīng)，未報告與Ly6C存在交叉反應(yīng)。艾