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武漢普諾賽生命科技有限公司

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  • 2025

    04-28

    揭秘DMEM高糖培養基核心配方:氨基酸強化與丙酮酸鈉的協同效應

    Dulbecco's改良培養基--DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是在MEM培養基的基礎上研制的,與MEM培養基相比,氨基酸的含量增加了2倍,維生素的含量增加了4倍,同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養基最初設計葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型),后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型),現已廣泛應用于各種細胞的培養。DMEM高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細
  • 2025

    04-25

    普諾賽細胞學堂 | 深度解析上皮細胞:從形態學到培養技術的實用研究手冊

    上皮細胞(EpithelialCells)作為覆蓋體表或襯于體腔、器官腔道表面的極性細胞群體,在構建機體屏障、防御機制、物質交換與免疫調控等方面扮演著關鍵角色。其分布、功能與結構的多樣性,使其在基礎研究、疾病模型建立和藥物篩選中具有廣泛的應用價值。本期細胞學堂將為您介紹上皮細胞的結構、功能、分離培養步驟及注意事項,幫助您快速了解上皮細胞,順利展開相關實驗。01#上皮細胞功能的多元化物理屏障與保護功能通過緊密連接構建細胞間無縫閉合結構,有效阻隔外界微生物、化學刺激及防止機體水分流失,典型的如皮膚角
  • 2025

    04-17

    小鼠骨髓間充質干細胞:修復再生的潛力之星

    在生物醫學研究的廣闊天地中,小鼠骨髓間充質干細胞以其生物學特性和巨大的應用潛力,成為了科學家們關注的焦點。這些細胞不僅具備自我更新和多向分化的能力,還在組織修復與再生醫學中展現出重要的作用。一、強大的增殖與自我更新能力小鼠骨髓間充質干細胞(MSC)的特點之一是其強大的增殖與自我更新能力。在體外培養條件下,這些細胞能夠迅速擴增,形成大量遺傳背景相同的細胞群體,為后續的研究和應用提供了充足的細胞資源。這種高效的增殖能力,使得MSC成為組織工程和細胞治療的理想種子細胞。二、多向分化潛能,修復受損組織M
  • 2025

    04-16

    支原體清除培養基的特點和優勢

    支原體清除培養基是一種專門設計用于清除細胞培養中支原體污染的培養基。支原體是一種缺乏細胞壁的原核生物,直徑在0.1~0.3μm,能夠輕松地通過濾膜混入培養系統中,且對許多常規抗生素具有抗性。支原體污染在細胞培養中較為常見,且常常被低估,它可能導致細胞生長速率改變、細胞形態改變、染色體畸變、細胞膜抗原性改變、細胞新陳代謝改變以及細胞復蘇后存活率降低等問題,幾乎可以改變細胞的所有參數,嚴重影響實驗結果的準確性。支原體清除培養基的特點和優勢:針對性強:支原體清除培養基含有特殊的清除試劑,這些試劑能夠通
  • 2025

    04-09

    細胞培養基:生命科學的搖籃與加速器

    在生物醫學領域,細胞培養基扮演著至關重要的角色,它是細胞生長、增殖、分化以及進行各種生物學研究的基礎支撐。一款優質的細胞培養基,需具備多方面的顯著特點,以滿足不同類型細胞的需求,推動生命科學研究的不斷進步。一、營養豐富,全面供給培養基的首要特點是其營養成分的豐富性。它包含了細胞生長所需的各種必需營養物質,如氨基酸、維生素、碳水化合物、脂質、無機鹽及微量元素等。這些成分模擬了細胞在體內自然環境中的生存條件,確保細胞能夠獲得全面而充足的營養供給,從而維持正常的生長、分裂和代謝活動。二、pH穩定,環境
  • 2025

    03-31

    如何提高外泌體的濃度?

    從樣本的角度優化,對于細胞培養上清,可以通過提高細胞接種數量,延長培養的時間來提高上清液中的外泌體量,但需要注意避免細胞過度生長進入衰退期。分離后的樣本,可采用超濾膜或透析法進行濃縮,也可以使用沉淀法進行濃縮。品牌介紹武漢普諾賽生命科技有限公司坐落于武漢國家生物產業基地——光谷生物城,是一家專注于研發和生產細胞培養基、胎牛血清、其他細胞培養相關試劑、原代細胞及腫瘤細胞的生物高新技術企業,服務于全球50多個國家和地區的用戶;現已申請細胞培養基、細胞培養相關試劑、原代細胞、腫瘤細胞等相關專-利40余
  • 2025

    03-28

    普諾賽細胞學堂 | 外泌體分離不再難!普諾賽®四大試劑盒全面解析

    文章來源:procell外泌體作為細胞間通訊的重要介質,其高純度、高回收率的分離對下游功能分析、組學檢測及疾病診斷至關重要。然而,傳統外泌體提取方法往往面臨設備要求高、操作流程復雜等挑戰。為此,普諾賽®針對性開發了多種分離方案,以滿足不同樣品類型與研究需求。在上期細胞學堂中,我們梳理了常用的外泌體分離方法,本期我們將進一步聚焦普諾賽®推出的四款外泌體分離試劑盒,詳細解析其核心原理、操作流程、注意事項及優勢,助力您挑選最-適合的產品。01#微量外泌體分離試劑盒(磁珠法)貨號:P-CA-501試劑盒
  • 2025

    03-24

    無血清基礎培養基和血清基礎培養基在細胞培養中具有各自的用途

    無血清基礎培養基和血清基礎培養基在細胞培養中具有各自的用途,以下是詳細的分析:無血清基礎培養基的用途基礎科研細胞生物學研究:在細胞信號傳導、細胞周期調控等領域,無血清基礎培養基為研究人員提供了更加純凈和可控的實驗環境,有助于揭示細胞內部機制。基因編輯與表達調控:如CRISPR/Cas9等基因編輯技術需要在無血清條件下進行,以確保外源DNA的有效導入和表達,同時減少非特異性反應。干細胞研究:干細胞具有高度的自我更新能力和多向分化潛能,在無血清基礎培養基中可以獲得更好的支持,保持其原始特征,用于再生
  • 2025

    03-06

    普諾賽細胞學堂 | 外泌體分離指南:五大方法對比,選對效率翻倍!

    外泌體(Exosomes)是一類直徑約30-150nm的細胞外囊泡(ExtracellularVesicles,EVs),可由多種類型細胞在正常及病理狀態下分泌,廣泛參與細胞間通訊,并在腫瘤微環境調控、免疫調節、神經退行性疾病等多個研究領域展現出重要價值[1]。隨著外泌體研究的深入,如何高效可靠地分離外泌體成為科研人員關注的焦點。不同的分離方法在純度、回收率、操作便捷性等方面各有千秋,研究者需根據自己的實驗需求選擇最合適的分離方法。本期細胞學堂將全面介紹外泌體分離的五個主要方法,并深入探討如何選
  • 2025

    02-21

    細胞學堂 | 細胞劃痕實驗:揭示細胞遷移的秘密!

    細胞劃痕實驗是一種簡單且經濟的體外細胞實驗方法,主要用于評估細胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是:在細胞單層上人為制造一道“劃痕”,然后觀察細胞如何遷移以“修復”這一劃痕,從而判斷細胞的遷移能力。這一過程不僅與胚胎發育過程中器官的形成、機體傷口的愈合過程、免疫應答過程等生理過程緊密相關,而且在癌癥研究中尤為關鍵,因為癌細胞的遷移是腫瘤轉移的關鍵步驟,這也是實體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此,研究細胞的遷移行為、評估細胞的遷移能力意義重大。本期細胞學堂將詳細分析細胞劃痕實驗的優勢和
  • 2025

    02-19

    磷酸鹽緩沖液配制方法

    磷酸鹽緩沖液(PBS)的配制方法因其所需pH值的不同而有所差異。以下是一些常見pH值的磷酸鹽緩沖液的配制方法:一、pH值為2.0、2.5和5.0的磷酸鹽緩沖液pH2.0的磷酸鹽緩沖液甲液:取磷酸16.6mL,加水至1000mL,搖勻。乙液:取磷酸氫二鈉71.63g,加水溶解成1000mL?;旌希喝〖滓?2.5mL與乙液27.5mL混合,搖勻。pH2.5的磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀100g,加水800mL,用鹽酸調節pH至2.5,再用水稀釋至1000mL。pH5.0的磷酸鹽緩沖液取一定量的0.2mo
  • 2025

    02-14

    細胞學堂 | 超全解析!神經干細胞培養及誘導分化必看

    神經干細胞(NSCs)因具備獨-特的增殖能力與多向分化潛能,在神經科學研究中發揮著重要作用。然而,在培養神經干細胞的過程中,科研人員常常會遇到培養要求高、分化控制難等挑戰。那么,如何選擇合適的培養方式?不同培養條件對細胞狀態有何影響?本文將深入介紹和解析神經干細胞的培養方法、誘導分化策略,并為您解答常見實驗難題,助力您的研究更進一步!01神經干細胞的基本介紹神經干細胞可以從不同的組織中分離獲得,常見的來源有胚胎、大腦皮層、海馬體和脊髓等。為了在體外成功培養神經干細胞,合適的培養體系至關重要,培養
  • 2025

    01-10

    黑膠蟲清除培養基有哪些注意事項?

    使用黑膠蟲清除培養基時,需要注意以下幾個關鍵點,以確保其有效性和安全性:確認污染類型:在決定使用黑膠蟲清除培養基之前,務必通過顯微鏡觀察或其他檢測方法確認細胞培養中確實存在黑膠蟲污染。避免不必要的藥物使用,減少對細胞的潛在傷害。無菌操作:在配制和使用黑膠蟲清除培養基時,必須嚴格遵守無菌操作規程。任何污染都可能加劇細胞培養的問題,甚至引入新的污染物。正確配制:按照供應商提供的說明書準確配制培養基。錯誤的配制比例可能影響清除效果或對細胞產生毒性。細胞適應性:在引入黑膠蟲清除培養基之前,最好進行小規模
  • 2024

    12-26

    細胞學堂 | 一文講透血清如何選擇和使用

    在細胞培養中,血清作為不可-或缺的關鍵試劑,對細胞的生長狀態具有直接影響。因此,正確選擇和使用血清至關重要。本期細胞學堂將全面探討血清的各個方面,深入分析選擇血清的考量要點,并探討血清在細胞培養中遇到的常見問題,如血清的儲存和解凍、血清與微生物污染的關系、血清絮狀物析出的原因等,同時提供解決方案,助您的實驗更順暢。01血清的簡介及分類血清是什么?血清是指血液凝固后,從血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體,或指已經去除纖維蛋白原的血漿(見圖1)。在細胞培養中,動物血清因其富含
  • 2024

    12-10

    平衡鹽溶液的種類與特點

    平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution,BSS)是一種電解質含量與血漿內含量相仿的鹽溶液。平衡鹽溶液主要由無機鹽、葡萄糖等組成,有時也含有碳酸氫鈉等成分。其電解質含量與血漿相近,因此能夠維持細胞滲透壓平衡,保持pH穩定,并為細胞提供簡單的營養。作用與應用維持細胞滲透壓平衡:平衡鹽溶液的電解質含量與血漿相近,因此能夠維持細胞的正常滲透壓,防止細胞因滲透壓失衡而受損。保持pH穩定:平衡鹽溶液中的緩沖物質能夠中和酸堿物質,從而保持溶液的pH值穩定,為細胞提供一個適宜的生存環境。提供營養:
  • 2024

    11-29

    實戰分享 | 細胞增殖抑制檢測經驗分享:CCK-8檢測

    細胞增殖抑制實驗是細胞生物學研究中的常規操作,尤其在藥物篩選和毒性評估領域中占有重要地位。CCK-8(CellCountingKit-8)是一種廣泛使用的細胞增殖和細胞毒性檢測方法,因其操作簡便、靈敏度高而受到研究者的青睞。然而,在實際操作過程中,我們可能會遇到各種問題。本期,我們非常榮幸聯系到了來自廈門大學的吳老師,與我們分享她寶貴的科研經驗。接下來是吳老師在CCK-8檢測過程中積累的豐富經驗和深刻心得,一起來實戰學習吧!?作者單位:廈門大學?發表期刊:NatureCommunications
  • 2024

    11-21

    細胞學堂 | 細胞又雙叒叕聚團了?解決攻略來了!

    在細胞培養中,細胞聚團是一個常見且復雜的問題,它可能會影響細胞正常的生長、形態和功能,甚至降低實驗結果的可靠性,給研究人員帶來不少困擾。本期細胞學堂將深入探討細胞聚團對細胞培養的影響,分析細胞聚團形成的常見原因,并為您提供相應的解決方法,旨在助您優化細胞培養條件,提高實驗的成功率。細胞聚團對細胞培養的影響01抑制細胞的生長和增殖聚團的形成限制了細胞之間的營養和氧氣交換,導致部分細胞因缺乏足夠的養分而無法進行正常的生長和分裂。此外,聚團細胞的生長狀態往往不均勻,有的細胞增殖旺盛,有的細胞則處于休眠
  • 2024

    11-19

    細胞鑒定服務內容及手段有哪些?

    細胞鑒定服務在生物學研究、醫學診斷、藥物開發等多個領域具有廣泛應用。以下是對細胞鑒定服務的詳細介紹:一、服務內容細胞鑒定服務通常包括以下幾個方面:細胞類型鑒定:確認所培養或使用的細胞類型是否符合預期,避免實驗中因細胞類型錯誤而導致的誤差。細胞純度檢測:確保樣品中只有目標細胞類型,排除混入的非目標細胞或污染物,這對實驗結果的準確性和細胞治療的安全性至關重要。細胞生物學功能鑒定:評估細胞的形態特征、增長情況、增殖能力、凋亡情況、遷移能力等,以了解細胞的狀態和功能。細胞種屬鑒定:對于非人源細胞,通過P
  • 2024

    11-07

    細胞學堂 | 一文掌握骨髓來源巨噬細胞分離提取和培養

    巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,單核細胞來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞在生物體內扮演著多重角色,它們可以吞噬和清除異物和衰老死亡細胞、分泌生物活性物質、調節血細胞生成和參與免疫應答等,是一類在體內發揮重要免疫效應的細胞,并且也是實驗室最-常用的細胞種類之一。骨髓來源巨噬細胞(BoneMarrowDerivedMacrophage)是從大鼠或者其他哺乳動物骨髓中的單個核細胞經細胞因子誘導分化得到的一種原代巨噬細胞。本期,我們將以大鼠為例,分享骨髓來源巨噬
  • 2024

    10-31

    一作專訪 | 首都醫科大學博士深度分享,揭秘高分文獻背后的故事

    科研之路,每一個突破都離不開前輩的指引和經驗的傳承。為此,普諾賽特別推出了【一作專訪】欄目。在這里,我們將通過訪談的形式,邀請科研大拿,分享高分文獻背后的故事。一作專訪本期,我們邀請到了首都醫科大學的劉命山老師。劉老師于今年2月份,在AdvancedMaterials(IF=27.4)發表了《MultifunctionalConductiveandElectrogenicHydrogelRepairedSpinalCordInjuryviaImmunoregulationandEnhanceme
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