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2020
03-04

紫外可見分光光度計的維護方法
儀器采用大屏幕藍屏高亮度LCD顯示，中文菜單及在線狀態提示，可進行數據記錄及編輯管理，2nm帶寬、特低雜光，具有可靠的性能指標。結構設計精巧，整體式鑄造結構、全模具生產工藝、鏡座結構，執行全過程ISO9000：2000質控；外型輕巧，重7.5kg，適合現代實驗室環境及移動攜帶。紫外可見分光光度計的維護方法一、溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素。他們可以引起機械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起儀器機械部分的誤差或性能下降；造成光學部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產生光能不足、雜散光
2020
02-19

熒光分光光度計的基本結構
熒光分光光度計基本結構：1.光源：為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈，后者能發射出強度較大的連續光譜，且在300nm～400nm范圍內強度幾乎相等，故較常用。2.激發單色器：置于光源和樣品室之間的為激發單色器或**單色器，篩選出特定的激發光譜。3.發射單色器：置于樣品室和檢測器之間的為發射單色器或第二單色器，常采用光柵為單色器。篩選出特定的發射光譜。4.樣品室：通常由石英池(液體樣品用)或固體樣品架(粉末或片狀樣品)組成。測量液體時，光源與檢測器成直角安排;測量固體時，光源與檢測器成銳角安排。5.檢測器：一
2019
12-16

紫外分光光度計的校正內容
分光光度法的重要的一個物理化學量是吸光度。為了獲得準確的研究結果，準確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結果的不可靠性與偶然誤差和系統誤差有關。偶然誤差影響測量的精密度，可通過足夠數量測量的統計處理來減少;系統誤差影響測量結果的準確度，可在大體相同實驗條件下，用比較一種物質的準確測量結果，使系統誤差統一起來。而分光光度計的系統誤差對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關于操作誤差，多數情況下，通過嚴格按操作程序測量、儀器調零、準確稱量等來控制或減少這種誤差的產生。關于儀器的系統誤差，可
2019
12-07

紫外可見分光光度計雜散如何調試？
有的紫外可見分光光度計只測試220nm處的雜散光，不測試340nm處的雜散光，這樣是不正確的，需測試220nm處雜散光是因為：①根據量子光學理論，波長是能量的倒數，波長短能量大，容易產生雜散光，而220nm處屬于短波部分；②根據儀器學理論中的電光源理論，氘燈在220nm處能量很小，即信號很小，容易顯現雜散光；③根據儀器學理論中的光電發射理論，光電倍增管在220nm處的光譜響應（靈敏度）低，容易顯現雜散光。而測試340nm處雜散光的原因是*不同的，因為340nm處一般是氘燈換鎢燈和儀器調換濾光片的
2019
12-05

熒光分光光度計的基本原理和特點
采用雙單色器、帶激發光監視系統的比例雙光路設計，150W濱松高品質氙燈、采用1200線/mm凹面光柵和大孔徑非球面反射鏡分光系統，體積小巧、結構緊湊、具有檢測靈敏度高、掃描速度快、光譜測量范圍寬、檢測動態范圍大和快速三維掃描等特點。全新、專業、人性化的軟件設計包含多種分析功能。熒光分光光度計的基本原理：由高壓汞燈或氙燈發出的紫外光和藍紫光經濾光片照射到樣品池中，激發樣品中的熒光物質發出熒光，熒光經過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數字的形式顯示出來。物質熒光的產生是由在通常狀況下處于
2019
02-20

三種分光光度計的原理和區別介紹
本文簡單介紹一下，普通分光光度計、紅外分光光度計和近紅外分光光度計的原理區別以及應用領域。一、分光光度計1、原理：利用一定頻率的紫外—可見光照射分析物，它將有選擇的被吸收。吸收光譜可以反映出唔知道特征。2、結構組成：光源、單色器、樣品池、檢測器光源：提供連續的輻射。單色器：是分光光度計的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光，并能隨意改變波長。樣品池：玻璃---適用于可見光區域；石英-----適用于紫外和可見光區。檢測器：將光信號轉換為電信號的裝置。二、紅外分光光度計1、原理：當樣品受到頻率
2019
02-19

實驗室分光光度計的使用方法
實驗室分光光度計的使用方法①首先接通電源，打開電源開關1，指示燈亮，打開比色皿暗箱蓋8，預熱20分鐘。②波長選擇旋鈕6，選擇所需的單色光波長，用靈敏度旋鈕2選擇所需的靈敏檔。③放入比色皿，旋轉零位旋鈕5調零，將比色皿暗箱蓋合上，推進比色皿拉桿3，使參比比色皿處于空白校正位置，使光電管見光，旋轉透光率調節旋鈕4，使微安表9指針準確處于100%。按上述方法連續幾次調整零位和100%位，即可進行測定工作(儀器面板見圖5-6)。實驗室分光光度計使用和維護中應注意事項：①連續使用儀器的時間不應超過2小時，
2019
02-01

熒光分光光度計的熒光分光光度法試驗
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。可用于液體、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。所用的儀器為熒光計或熒光分光光度計，按各品種項下的規定，選定激發光波長和發射光波長，并制備對照品溶液和供試品溶液。通常熒光分光光度法是在一定條件下，測定對照品溶液熒光強度與其濃度的線性關系。當線性關系良好時，可在每次測定前，用一定濃度的對照品溶液校正儀器的靈敏度；然后在相同的條件下，分別讀取對照品溶液及其試劑空白的熒光強度與供試品溶液及其試劑空白的熒光強度，計算供試品濃度。當濃度與熒光強
2019
01-31

分光光度計的顯色反應
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。分光光度計的顯色反應一般要求影響顯色反應因素選擇性好、靈敏度高，生成的有色化合物性質穩定，顯色劑與有色物顏色反差大，顯色反應要易于控制顯色劑用量、反應液的酸堿度(pH)、反應溫度、顯色反應時間干擾離子的影響。1、顯色反應一般要求(1)選擇性好：顯色劑只與一種被測
2019
01-28

分光光度計怎么使用?
不知道大家聽沒聽說過這樣一種儀器，它的名字叫做分光光度計。它是用來測量各種比色系統中的的河差分的測量值的。主要有0°/45°和積分球式兩種類型的。你知道它是測量什么的嗎？它竟然是用來測某個波長下的一種吸光度或者透光度的，然后根據標準曲線，從而得出該物質的濃度的一種工具。看完是不是覺得很呢？下面我們要教大家的是如何使用分光光度計這種的儀器。1.使用儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源前，應該對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應牢固。通地要良好，各個
2019
01-24

原子熒光分光光度計常見的故障有哪些
熒光光譜儀又稱熒光分光光度計，是一種定性、定量分析的儀器，主要用于測試光致發光的樣品的各種發光性質。通過熒光光譜儀的檢測，可以獲得物質的激發光譜、發射光譜、量子產率、熒光強度、熒光壽命、斯托克斯位移、熒光偏振與去偏振特性，以及熒光的淬滅方面的信息。熒光光譜儀主要包括光源、激發單色器、樣品池、熒光單色器及檢測器等部件。原子熒光分光光度計原理是理化實驗室常用的元素分析設備，利用還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物(或原子蒸汽)，然后借助載氣將其導入原子化器，在氬-氫火焰中原子化
2019
01-23

紫外可見分光光度計日常維護小技巧
紫外可見分光光度計雖然使用廣泛，測量，但是要想讓它正常進行工作就要平時能科學的維護它，那么平時怎么維護才好呢？下面就給大家來仔細講解下。一、需要注意紫外可見分光光度計儲存的濕度和溫度。大家知道溫度和濕度對設備性能影響非常大的，當溫度和濕度不適合，極易引起設備機械部件的銹蝕，甚至還會讓金屬鏡面的光潔度下降，這就導致儀器機械部分的性能下降，進而還會影響設備的壽命，因此能注意溫度和濕度合理儲存就可延長設備使用壽命了。二、需定時清潔設備內和儲存環境的塵埃。很多時候塵埃會影響到紫外可見分光光度計的靈活性，
2019
01-11

原子熒光和原子吸收的區別
原子熒光的原理是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發躍遷到較高能態，然后去活化回到某一較低能態而發射出特征光譜的物理現象。各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據原子熒光強度的高低可測得試樣中待測元素含量。原子熒光分光光度計可應用于食品衛生檢驗、環境樣品檢測、城市給排水檢驗、農產品檢驗、地質冶金檢測、化妝品檢驗、紡織纖維樣品檢測、教學研究、臨床醫學樣品檢驗、藥品檢驗、土壤飼料肥料檢驗等。原子熒光和原子吸收的區別：1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒
2019
01-08

紫外（可見吸收）光譜所應用于四大領域
紫外光譜簡介以及它的四大應用領域紫外可見吸收光譜(UltravioletVisibleAbsorptionSpectroscopy)，簡稱紫外光譜(屬分子光譜)，是物質的分子吸收紫外光-可見光區的電磁波時，電子發生躍遷所產生的吸收光譜。通常我們所說的紫外光譜其波長范圍主要是為200～800nm。由于不同物質的分子其組成和結構不同，它們所具有的特征能級也不同，其能級差不同，而各物質只能吸收與它們分子內部能級差相當的光輻射，所以不同物質對不同波長光的吸收具有選擇性。植物多糖含量測定植物多糖含量測定方
2018
12-28

光譜儀的基本原理及光度計的注意事項
光譜儀的基本原理：光譜儀器是一種簡單易用的分光光度法測定通用儀器，不同型號的機器測定的波長范圍不同，可以根據自己的需要選擇要使用的儀器。不同型號的光譜儀器的構造有很大的差別，但是其基本原理是相同的。根據溶液中各種成分對透過光的吸光度不同，在一定范圍內，吸光值(或者透過率)與溶質的濃度成正比(玻爾定律)。通過準確濃度的標準品對應其吸光值(透過率)作圖，我們就可以得到一條標準曲線。測定未知濃度的待測樣品的吸光值(透過率)，與標準曲線相比較就可以得到其濃度。光度計的注意事項：1、光度計燈源壽命有限，若
2018
12-24

各種分光光度計的區別
核酸的定量是分光光度計使用頻率高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非
2018
12-14

熒光分光光度計的區別和功能特點
熒光分光光度計與熒光光度計有什么樣的區別熒光分光光度計與熒光光度計的區別在于兩者之間的分光系統，前者可以采用色散型單色器，可對入射和發射光波長進行選擇，可進行入射/發射波長掃描，多見于大型通用儀器；后者采用濾光片，具有固定的光譜通帶，一般用于儀器中。熒光分光光度計功能特點1.熒光發射光譜選擇某一固定波長的光激發樣品，記錄樣品中產生的熒光發射強度與發射波長間的函數關系，即得熒光發射光譜。2.熒光激發光譜選定某一熒光發射波長記錄熒光發射強度作為激發光波長的函數，即得熒光激發光譜。3.時間分辨技術;可
2018
02-02

F95S熒光分光光度計原理特點簡單敘述
熒光分光光度計基本原理：由高壓汞燈或氙燈發出的紫外光和藍紫光經濾光片照射到樣品池中，激發樣品中的熒光物質發出熒光，熒光經過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數字的形式顯示出來。物質熒光的產生是由在通常狀況下處于基態的物質分子吸收激發光后變為激發態,這些處于激發態的分子是不穩定的,在返回基態的過程中將一部分的能量又以光的形式放出，從而產生熒光.不同物質由于分子結構的不同,其激發態能級的分布具有各自不同的特征，這種特征反映在熒光上表現為各種物質都有其特征熒光激發和發射光譜，因此可以用熒光激
2018
01-31

可見分光光度計操作原理
可見分光光度計主要應用于冶金、機械、醫學、化工、生物、農業、環保、教學等行業和領域，那么可見分光光度計的操作原理到底是怎樣的呢？可見分光光度計操作原理：透明液體的顏色由所吸收（透過）的光的波長和吸收量的不同而顯示不同的顏色和深度，通過檢測一定厚度該溶液的吸收波長和吸收量，可判斷溶液中電解質的種類和濃度。紫外可見分光光度計可在可見光和紫外光光譜之間工作，發射器定強度、定波長發射出的光線在通過等厚度的玻璃皿后，接收器所接收到的強度會有所減弱，通過計算減弱的比例，可以判定溶液的濃度；而通過連續波譜吸收
2018
01-22

可見分光光度計的原理和使用方法
可見分光光度計原理光是一種電磁波,具有一定的波長和頻率。可見光的波長范圍在400~760nm，紫外光為200~400nm，紅外光為760~500000nm。可見光因波長不同呈現不同顏色，這些波長在一定范圍內呈現不同顏色的光稱單色光。太陽或鎢絲等發出的白光是復合光，是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍、紫等，這就是光譜。有色物質溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現不同顏色，而某些無色物質能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質吸收由光

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