KRIBIOLISA Double-Stranded RNA (dsRNA) ELISA (J2 Based) 背景：

J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體（Schonborn等人，1991）已成為dsRNA檢測的金標準。它最初用于植物病毒的研究，但自2006年Weber等人的開創性論文以來，J2被用來證明所有測試的陽性鏈RNA病毒在感染細胞中產生了大量的dsRNA，這種抗體已被廣泛用于廣泛的系統，如200多篇科學出版物所記錄的那樣。J2可用于檢測培養細胞和固定石蠟包埋組織學樣品中各種病毒的dsRNA中間體，如丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質炎病毒、經典豬瘟病毒、溴花葉病毒等。

J2已被用于闡明抗病毒反應是如何啟動的，病毒采取了哪些反策略來避免它們，并通過對病毒核酸復制位點進行超微結構定位研究來探索病毒生命（Welsch等人，2009&Knoops等人，2011）。J2也被推薦作為診斷工具，以檢測未確定的病原體本質上是細菌還是病毒（Richardson等人，2010）。最近，J2也被用于監測體外合成的mRNA制劑中dsRNA的去除，這些制劑可能在基因治療中具有潛在的用途（Kariko等人，2011）。J2已成功用于各種免疫捕獲方法，例如ELISA中。

艾美捷KRIBIOLISA Double-Stranded RNA (dsRNA) ELISA (J2 Based)規格：

校準器范圍：0 納克/毫升 - 200 納克/毫升

敏感性：~1.5 納克/毫升

樣品類型：細胞培養上清液和生物制劑

運輸條件：2 - 8 攝氏度

檢測方法：450 nm 比色法

用法：僅供研究使用

KRIBIOLISA Double-Stranded RNA (dsRNA) ELISA (J2 Based)穩健靈敏的酶免疫測定法，用于定性/半定量篩選基于mRNA的制劑中的雙鏈RNA。我們建議使用 ELISA 檢測核酸提取物中的病毒 dsRNA 或非病毒來源的大型天然或合成 dsRNA，以及檢測人工合成的 （m）RNA 制劑中是否存在不需要的 dsRNA 分子。dsRNA標準品的連續稀釋液（包含在試劑盒中）可用作陽性定量對照。