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細胞接收后的處理方式及保存
WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，腫瘤.治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。
細胞接收后的處理
1) 收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照(10×，20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3) 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。
4)備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代 。
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。