醫用品環氧乙烷殘留氣相色譜儀

      檢測醫療器械環氧乙烷及包裝材料中殘留有機溶劑行之有效的方法是頂空氣相色譜法。GC-9800醫療器械中環氧乙烷殘留檢測氣相色譜儀與頂空進樣器聯用將被測樣品（氣--液或氣--固）加熱平衡后，直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀，利用氫火焰檢測其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱簡單，分離效果好，分析效率高。醫療器械中環氧乙烷殘留檢測氣相色譜儀特適用于易揮發的微量成分的分析，是醫療器械滅菌質量控制的檢測儀器。

醫用品環氧乙烷殘留氣相色譜儀

主要技術指標：
1、溫控指標：
  柱箱：室溫上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃時測)。
  進樣器：室溫上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃時測)。
  檢測器：室溫上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃時測)。
   多六路控溫：適用于加裝轉化爐等多路控溫需求。
2、柱溫箱參數：
  控溫精度：室溫上5℃－420℃精度±0.1℃。
  柱溫箱體積：280mm×280mm×250mm。
  程序升溫階數：八階。
  程序升溫速率：1℃－50℃。
  各階恒溫保持時間：0－300min（1min增量）。
  自動后開門設計，確保快速降溫。
  大功率、低噪音的旋轉風扇，確保溫度的均勻性。
3、穩定的雙氣路系統:
  載氣流量采用先穩壓后穩流的雙重穩定設計。
  的刻度式氣路控制閥件，具有高重現性和高穩定性。
4、多種進樣方式可選：
  填充柱柱頭進樣。
  填充柱氣化進樣。
  毛細管分流/不分流進樣：背壓閥控制技術，線性分流。
  六通閥氣體進樣

用來檢測環氧乙烷殘留量的實驗儀器。
該儀器基該以下檢測標準：
GB/T14233.1-2008 科研輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第１部分：化學分析方法
GB19083-2010技術要求，規定了環氧乙烷殘留檢測方法
GB/T16886.7-2015 科研生物學評價 第7部分：環氧乙烷滅菌殘留量(2)

儀器配置：