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BY-0221 U2OS-Luc teT-on人成骨肉瘤細胞系

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U2OS-Luc teT-on人成骨肉瘤細胞系

      U2OS-Luc teT-on人成骨肉瘤細胞系是基因工程技術與腫瘤研究深度融合的產物。科研人員以 U2OS 細胞為原始素材,借助慢病毒載體轉染技術,將熒光素酶基因與四環素響應元件巧妙整合至細胞基因組中,由此構建出一個具備精準調控能力的腫瘤研究模型,為探索成骨肉瘤的奧秘開辟了新路徑。

      在細胞形態學方面,U2OS-Luc teT-on 細胞呈現出典型的間充質細胞形態特征。低倍顯微鏡下,細胞多呈長梭形或星狀,通過細長的絲狀偽足相互連接,交織成復雜而有序的立體網絡結構,仿佛一張精密編織的細胞大網。在高倍鏡下觀察,胞質內微絲、微管等細胞骨架結構豐富且清晰可見,其中肌動蛋白絲呈束狀整齊排列,這些結構不僅維持著細胞的形態,更為細胞的遷移和變形提供了強大動力。細胞核大而醒目,占據細胞體積的較大比例,核膜邊緣呈現出不規則的波浪狀,內部往往存在多個核仁,顯示出旺盛的轉錄活性,這些形態特點與臨床成骨肉瘤組織中的細胞高度相似,為研究提供了直觀且可靠的樣本。
      從生物學功能剖析,U2OS-Luc teT-on 細胞系兼具成骨肉瘤細胞的惡性特性與外源基因的可控表達能力。FGFR3 信號通路持續性激活,通過磷酸化下游的 ERK1/2 與 AKT 蛋白,促使細胞周期蛋白依賴性激酶活性顯著增強,從而驅動細胞以約 32 小時的周期完成一次倍增。在侵襲轉移過程中,細胞通過上調 TWIST1 轉錄因子的表達,誘導上皮 - 間質轉化(EMT),使得細胞極性喪失,E-cadherin 表達大幅下降,而 N-cadherin 與 Vimentin 水平顯著提升,由此獲得間質細胞特性,侵襲能力得到極大增強。同時,其分泌的血管內皮生長因子(VEGF)量遠超正常成骨細胞,達到 15 倍之多,能夠有效促進腫瘤血管的生成,為腫瘤的生長和轉移提供營養支持。而四環素調控系統賦予了細胞du特的 “開關” 特性,科研人員通過添加或撤除強li霉素(Dox),可精確控制熒光素酶基因的表達,借助活體成像系統,便能實時、動態地觀測腫瘤細胞在體內外的增殖、遷移和轉移過程。
      在細胞培養環節,采用添加 L - 谷an酰胺的高糖 DMEM 培養基,搭配 10% 熱滅活胎牛血清,為細胞生長提供充足的營養物質。將細胞置于 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中,模擬體內生理環境。傳代時運用分步消化法,先用 0.05% 胰dan白酶短暫處理破壞細胞間連接,再用 EDTA 解離細胞與培養皿的黏附,以保證細胞活性;凍存遵循嚴格的程序降溫流程。在科研應用領域,該細胞系成果斐然,助力科研人員發現靶向 CDK4/6 與 mTOR 的抑制劑聯合使用,可顯著縮小腫瘤體積;為 CAR-T 免疫療法在成骨肉瘤治療中的應用提供了有力證據;還成功揭示腫瘤細胞在骨微環境中的歸巢機制,為開發抗骨轉移藥物提供了新方向 。

        以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。




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