BY-0516 NCI-H226人肺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
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- 型號(hào) BY-0516
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- 更新時(shí)間 2025/7/1 12:44:01
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NCI-H226人肺癌細(xì)胞系
NCI-H226人肺癌細(xì)胞系源于患者的肺惡性間皮瘤組織，由美國(guó)國(guó)立癌癥研究所（NCI）分離建立。建系過(guò)程嚴(yán)格遵循倫理規(guī)范，該細(xì)胞系作為研究肺惡性間皮瘤的重要模型，為探索疾病發(fā)病機(jī)制、研發(fā)抗癌藥物和優(yōu)化治療策略提供了關(guān)鍵載體，在肺癌及相關(guān)腫瘤研究領(lǐng)域具有重要地位。
在生物學(xué)特性方面，NCI-H226 細(xì)胞多呈貼壁生長(zhǎng)，光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)豐富，以多邊形、梭形為主，部分細(xì)胞體積較大，細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞間連接疏松且形態(tài)不規(guī)則，呈現(xiàn)出明顯的惡性細(xì)胞特征。免疫表型檢測(cè)顯示，NCI-H226 細(xì)胞表達(dá)間皮細(xì)胞相關(guān)標(biāo)志物，如鈣視網(wǎng)膜蛋白（Calretinin）、威爾姆瘤蛋白（WT-1），同時(shí)表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9（MMP-9）等與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的蛋白。與正常肺組織細(xì)胞相比，NCI-H226 細(xì)胞的增殖能力強(qiáng)勁，細(xì)胞周期調(diào)控異常，G1 期明顯縮短，促使細(xì)胞快速進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 合成，實(shí)現(xiàn)大量增殖。代謝研究發(fā)現(xiàn)，NCI-H226 細(xì)胞具有腫瘤細(xì)胞典型的代謝特征，糖酵解速率顯著提高，通過(guò)上調(diào)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT1 的表達(dá)，加速葡萄糖攝取，將其快速轉(zhuǎn)化為乳酸以滿足細(xì)胞增殖的能量需求。從分子機(jī)制來(lái)看，NCI-H226 細(xì)胞內(nèi)的 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 信號(hào)通路處于持續(xù)激活狀態(tài)。PI3K/AKT 通路激活后，一方面抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性，增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力，另一方面激活 mTOR，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞生長(zhǎng)；MAPK/ERK 通路則通過(guò)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白的表達(dá)，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期進(jìn)程，二者協(xié)同維持 NCI-H226 細(xì)胞的惡性增殖。此外，NCI-H226 細(xì)胞具有較強(qiáng)的侵襲和遷移能力，其分泌的 MMP-9 能夠高效降解細(xì)胞外基質(zhì)成分，破壞基底膜結(jié)構(gòu)，為細(xì)胞的遷移和擴(kuò)散提供條件。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，NCI-H226 細(xì)胞系發(fā)揮著關(guān)鍵作用。在肺惡性間皮瘤發(fā)病機(jī)制研究中，以 NCI-H226 細(xì)胞為模型，利用基因編輯技術(shù)可深入探究相關(guān)基因突變的功能。例如，通過(guò)敲低 NCI-H226 細(xì)胞中的 BAP1 基因（肺惡性間皮瘤中常見的突變基因），發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力顯著增強(qiáng)，揭示了 BAP1 基因在抑制腫瘤進(jìn)展中的重要作用。在抗癌藥物研發(fā)方面，NCI-H226 細(xì)胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過(guò)檢測(cè)藥物對(duì) NCI-H226 細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響，能夠評(píng)估藥物的抗腫瘤活性。如抗 VEGF 單克隆抗體在 NCI-H226 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，可有效抑制細(xì)胞的遷移能力，并減少腫瘤血管生成相關(guān)因子的分泌，為肺惡性間皮瘤的抗血管生成治療提供了新方向。在腫瘤耐藥機(jī)制研究中，使用hua療藥物shun鉑長(zhǎng)期處理 NCI-H226 細(xì)胞，成功構(gòu)建耐藥細(xì)胞模型。研究發(fā)現(xiàn)，耐藥細(xì)胞中多藥耐藥蛋白（MDR1）表達(dá)上調(diào)，藥物外排能力增強(qiáng)，同時(shí)細(xì)胞內(nèi)谷胱gan肽（GSH）水平升高，增強(qiáng)了細(xì)胞對(duì)氧化應(yīng)激的抵抗能力，這些發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)克服肺惡性間皮瘤耐藥的新策略。
盡管 NCI-H226 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛，但也存在一定局限性。體外培養(yǎng)環(huán)境難以wan全模擬肺部復(fù)雜的生理微環(huán)境和免疫微環(huán)境，導(dǎo)致細(xì)胞行為與體內(nèi)真實(shí)情況存在差異；長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)可能使細(xì)胞發(fā)生遺傳變異，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。此外，肺惡性間皮瘤存在顯著的異質(zhì)性，單一的 NCI-H226 細(xì)胞系難以涵蓋所有臨床亞型。未來(lái)，隨著類器官培養(yǎng)技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)以及 3D 生物打印技術(shù)的發(fā)展，結(jié)合基因編輯手段優(yōu)化 NCI-H226 細(xì)胞系模型，有望更真實(shí)地模擬肺惡性間皮瘤的生物學(xué)行為，為肺癌及相關(guān)疾病的精準(zhǔn)治療提供更強(qiáng)有力的支持。
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