藥用益母草流浸膏 醫用原料藥

取益母草1000g，切碎，加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約500ml，放冷，加入等量的乙醇，攪勻，靜置，沉淀，濾過。濾渣用45%乙醇洗滌，洗液與濾液合并，減壓回收乙醇，放冷，濾過，調整乙醇量至規定濃度，并使總量為1000ml，靜置，俟澄清，濾過，即得。

藥用益母草流浸膏 醫用原料藥

含量測定：

取本品約5g，精密稱定，用稀鹽酸調節pH值至1～2，加在強酸性陽離子交換樹脂柱（732型鈉型，內徑為2cm，柱高為15cm）上，以每分鐘8ml的速度用水洗至流出液近無色，棄去水液，再以每分鐘2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解，轉移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液8μl，對照品溶液3μl與8μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇乙酸乙酯—鹽酸（8：1：3）為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱15分鐘，放冷，噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液（10：1）混合溶液至斑點顯色清晰，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λS=510nm，λR=700nm，測得供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。

本品含鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCl）不得少于0.20%。