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CP2020 藥用級甘油三乙酯藥典檢測方法

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山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥
主要用途 藥用輔料

藥用級甘油三乙酯藥典檢測方法

本品按無水物計算,含C9H14O6應為97.0%100.5%

  【性狀】本品為無色澄清稍具黏性的油狀液體。

  本品在水中易溶,能與乙醇、三、乙混溶。

  相對密度    本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.1521.158

  折光率    本品的折光率(通則0622)為1.4291.432

  【鑒別】(1)取本品0.03g,加水3ml使溶解,用氫氧化鈉試液調至微堿性,加入5%硝酸鑭溶液0.25ml(如有白色沉淀物,過濾該溶液),再加碘-碘化鉀試液(取碘0.127g和碘化鉀0.20g,加水使溶解并稀釋至10ml,即得)0.1ml和氨試液0.1ml生成藍色(如無藍色生成,則小心加熱至沸騰),調至中性(如有必要,上述試驗溫度控制在25℃以上),顯醋酸鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。

  (2)本品的紅外光吸收圖譜(膜法)應在39602890cm-117701720cm-1區間有最大吸收(通則0402)。

  【檢查】酸度    取本品5g,加中性乙醇50ml使溶解,加酚酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.020mol/L)滴定至粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.020mol/L)的體積不得過1.0ml

  顏色    本品應無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  水分    取本品,照水分測定法(通則0832第一法)測定,含水分不得過0.2%

  重金屬    取本品5.0g,小火灼燒使炭化(放置石棉網),放冷,加硫酸0.5ml再小火使炭化,放冷,加硝酸0.5ml置水浴上蒸干,以350400℃熾灼使灰化,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五。

  砷鹽    取本品0.4g,加水21ml與鹽酸5ml使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0005%)。

  【含量測定】取本品0.3g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,精密加入乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L25ml和玻璃珠數粒,搖勻,加熱回流30分鐘,放冷,加酚酞指示液0.5ml,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)相當于36.37mgC9H14O6?

藥用級甘油三乙酯藥典檢測方法





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