• 梅里埃革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)
  

• 基本信息

• 產(chǎn)品名稱：通用名稱為革蘭氏陰性細菌鑒定卡，英文名稱是 VITEK 2 Gram-Negative Identification Card（VITEK 2 GN Test Kit）。

• 規(guī)格：通常為 20 測試 / 盒。

• 尺寸與重量：尺寸約為 10 cm x 6 cm x 0.5 cm，重量 16 克。

• 儲存條件及有效期：在 2℃～8℃的條件下封閉儲存于原包裝盒內(nèi)，有效期 12 個月。

• 檢驗原理：GN 卡根據(jù)已有的生化方法和新研發(fā)的底物來檢測碳源的利用、酶活性和耐藥性。卡片上有 47 個生化試驗，1 個陰性對照孔，其中脫羧酶陰性對照孔（52 號孔）用來作為脫羧酶試驗的基礎值參考，最終結(jié)果可于 10 小時內(nèi)獲得。

• 預期用途：該產(chǎn)品與 VITEK® 2 系統(tǒng)一起使用，用于自動鑒定大多數(shù)有臨床意義的發(fā)酵和非發(fā)酵革蘭陰性桿菌。

• 適用儀器：VITEK 2 System 儀器和 VITEK 2 Compact System 儀器。

• 使用方法

1. 準備接種物：按標準的實驗室規(guī)程用純培養(yǎng)物制備接種物，如果是混合培養(yǎng)物，需重新進行分純。建議使用菌純度確認平板，以確保用于試驗的是純培養(yǎng)物。

2. 配制菌懸液：以無菌方法，將 3.0mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一個透明的塑料（聚苯乙烯）試管（12 mm x 75 mm）中，用無菌棒或拭子向鹽水中挑取足量形態(tài)類似的菌落，然后用經(jīng)過校準的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準備均質(zhì)菌懸液。且配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過 30 分鐘。

3. 放入卡架：將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中。

4. 裝載卡架并輸入數(shù)據(jù)：參閱適當?shù)膬x器使用手冊，了解數(shù)據(jù)輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。

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