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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務(wù)>分子生物學服務(wù)>分子生物學整體服務(wù)> 從頭肽測:肽類藥物開發(fā)的關(guān)鍵一步

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從頭肽測:肽類藥物開發(fā)的關(guān)鍵一步

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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質(zhì)譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(zhì)(包括蛋白質(zhì)、多肽、代謝物)質(zhì)譜分析以及小分子物質(zhì)檢測服務(wù)。

l 公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

l 獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

l 業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等;

l 7大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

l 服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!






業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價比、高效率的技術(shù)服務(wù)。

價格 詢價

從頭肽測:肽類藥物開發(fā)的關(guān)鍵一步檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

肽類藥物作為介于小分子與大分子藥物之間的一類治療分子,因其靶向性強、生物降解性好和毒副作用低,正逐步擴展在腫瘤、代謝、神經(jīng)系統(tǒng)等多個領(lǐng)域的應(yīng)用。然而,肽類分子的結(jié)構(gòu)復雜、修飾多樣,給研發(fā)過程中的結(jié)構(gòu)確認和活性篩選帶來了挑戰(zhàn)。從頭肽測(De Novo Peptide Sequencing)由此成為關(guān)鍵的支撐技術(shù),尤其在無參考數(shù)據(jù)庫的情形下,能夠提供高分辨率的氨基酸序列解析能力。


一、什么是從頭肽測?

從頭肽測是一種不依賴已有蛋白數(shù)據(jù)庫,直接通過質(zhì)譜數(shù)據(jù)推斷肽段氨基酸序列的方法。其核心原理是利用高分辨質(zhì)譜(如Orbitrap或TOF)產(chǎn)生的碎裂譜圖(MS/MS),解析b離子和y離子系列,根據(jù)其質(zhì)量差值推演肽鏈的線性序列。

※ 這一方法主要適用于下列情境:


  • 來自非模式生物的肽段分析

  • 未收錄于數(shù)據(jù)庫的人工合成肽或環(huán)肽

  • 天然產(chǎn)物篩選中新發(fā)現(xiàn)的活性肽分子


相較數(shù)據(jù)庫搜索法,從頭測序的適用范圍更廣,但對儀器性能、樣品質(zhì)量和算法精度提出了更高要求。


二、從頭肽測在肽藥開發(fā)中的應(yīng)用價值

1、結(jié)構(gòu)確認與修飾定位

多數(shù)肽藥經(jīng)過人工修飾以增強其代謝穩(wěn)定性、膜通透性或靶點親和力。例如,N端乙酰化、C端酰胺化、D-氨基酸取代等。傳統(tǒng)方法難以準確判定這些修飾是否成功。從頭肽測提供基于質(zhì)譜的直接證據(jù),能同時識別氨基酸序列與修飾類型及位點,確保候選藥物符合設(shè)計預期。


2、活性肽篩選中的結(jié)構(gòu)識別

在天然產(chǎn)物篩選或肽庫構(gòu)建中,常獲得具有顯著生物活性的肽片段,但其結(jié)構(gòu)信息缺失。利用從頭肽測可快速解析這些候選分子的序列,為后續(xù)的功能驗證、結(jié)構(gòu)優(yōu)化和合成提供依據(jù)。尤其在靶向受體肽、抗菌肽等研發(fā)早期階段,從頭測序顯著提升篩選效率與mìngzhònglǜ。


3、非模型系統(tǒng)與zhuānlì規(guī)避場景中的必要技術(shù)

當目標肽來自未測序物種或與已有zhuānlì構(gòu)成交叉風險時,數(shù)據(jù)庫檢索無法滿足需求。從頭測序提供獨立于公開信息系統(tǒng)的序列確認路徑,有助于進行zhuānlì規(guī)避、結(jié)構(gòu)差異化設(shè)計與合成方案的個性化制定。


4、合成產(chǎn)物質(zhì)量控制

肽合成過程中常存在刪失、插入、異構(gòu)化等副產(chǎn)物。批次間差異若不被識別,可能影響藥效或安全性。通過從頭肽測,不僅能識別主產(chǎn)物,還可檢測副產(chǎn)物的存在與比例,實現(xiàn)對工藝的jīngzhǔn反饋與優(yōu)化指導。


三、技術(shù)挑戰(zhàn)與解決路徑

雖然從頭肽測具備較高的信息獨立性與廣泛適應(yīng)性,但實際應(yīng)用中仍面臨以下技術(shù)難點:


  • 碎片譜圖不完整:導致序列出現(xiàn)間斷或歧義區(qū)域

  • 修飾干擾:非標準氨基酸或人工修飾影響碎裂模式

  • 信噪比低:樣品復雜度高時,干擾峰增多

  • 短肽識別難:質(zhì)量差值重疊、同分異構(gòu)體干擾


※ 為提高準確性,常采用如下策略:


  • 多種碎裂模式結(jié)合使用(CID、HCD、EThcD等),提高譜圖覆蓋率

  • 特異性酶切或富集方法,提升靶肽豐度與分離度

  • 深度學習驅(qū)動的譜圖識別算法,增強對噪聲與變異信號的識別能力

  • 人工輔助校審與數(shù)據(jù)庫比對整合,提高zuì終結(jié)果的可靠性


從頭肽測作為一種獨立于數(shù)據(jù)庫、直接解析氨基酸序列的技術(shù),已成為肽類藥物研發(fā)中的關(guān)鍵工具。無論是結(jié)構(gòu)確證、功能篩選、修飾定位還是質(zhì)量控制,它都為研究者提供了高分辨率的證據(jù)支撐。隨著質(zhì)譜技術(shù)與算法的持續(xù)演進,從頭肽測的準確性與應(yīng)用廣度仍在不斷擴展。在肽藥研發(fā)日趨復雜與高標準化的背景下,選用高質(zhì)量、經(jīng)驗豐富的技術(shù)平臺,將成為項目成功與否的重要保障。百泰派克生物科技依托高分辨率質(zhì)譜平臺,提供適用于多種場景的多肽測序服務(wù),覆蓋天然產(chǎn)物篩選、人工合成肽驗證、復雜混合肽解析等應(yīng)用方向。歡迎聯(lián)系我們獲取項目建議與技術(shù)支持!


百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù),助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確。



三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

從頭肽測:肽類藥物開發(fā)的關(guān)鍵一步




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



從頭肽測:肽類藥物開發(fā)的關(guān)鍵一步檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹



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