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在藥物研發的漫長征程中，藥物代謝研究一直是決定候選藥物成敗的關鍵環節。而近年來，食蟹猴原代細胞（Primary cells from cynomolgus monkeys）憑借其與人類高度相似的生理特征，正成為這一領域不可-或缺的研究工具。食蟹猴原代細胞（Primary cells from cynomolgus monkeys）是通過直接從食蟹猴器官中分離、純化并培養獲得的細胞，未經過永生化處理，保留了來源食蟹猴組織的生理和功能特性。

食蟹猴（Macaca fascicularis）作為非人靈長類動物，其遺傳背景、生理結構和代謝途徑與人類高度相似，這使得其原代細胞成為預測人類藥物反應的"黃金標準"。相較于永生化細胞系或嚙齒類動物模型，食蟹猴原代細胞能夠提供更接近人類真實情況的實驗數據，大幅提高臨床前研究的預測準確性。食蟹猴（Macaca fascicularis）與人類基因組同源性達93.2%。CYP450酶系氨基酸序列與人類相似性＞85%，其中CYP3A亞家族均占總CYP含量的35%-40%，Ⅱ相代謝酶(UGT、SULT)的底物特異性與人類高度一致，且藥物轉運體（如P-gp、BCRP）功能保守性高，表現出與人類相似的酶誘導和抑制反應。因此，食蟹猴原代細胞在種屬相關性、功能完整性、系統全面性和數據可靠性等四個方面具有獨-特的技術優勢和創新應用。

【肝臟代謝研究方面】

肝臟是藥物代謝的首要并主要器官，原代肝細胞（Primary hepatocytes）分為懸浮肝細胞（Suspension Hepatocytes）和貼壁肝細胞（Plateable Hepatocytes）兩種，在藥物研發具有同等重要的作用。因此，食蟹猴原代肝細胞[Primary Cynomolgus Monkey Hepatocytes(PCH)]是不可-或缺的藥物“研發伴侶”。

【免疫系統相關細胞】

食蟹猴免疫系統在藥物研發中具有不可替代的重要性，主要體現在高度保守的免疫特征、關鍵評價模型構建和轉化醫學橋梁作用三個方面，且食蟹猴憑借其臨床相關性、評價全面性和監管認可度，成為創新藥物（尤其是免疫療法）研發的黃金標準模型。因此，作為免疫細胞最重要的單個核細胞，不同來源具備了不同的研究功能。

【腎臟與腸道關鍵細胞】

食蟹猴腎臟是藥物排泄與毒性評估的關鍵。食蟹猴腎臟具有高度保守的轉運體系統，可精準預測藥物排泄途徑；可通過原代腎小管/腎小球細胞評估藥物性腎損傷，為腎毒性提供早期預警；此外，可用于生物藥的清除研究，其單抗/ADC等大分子藥物的腎臟代謝行為與人類高度相似。

食蟹猴腸道是口服藥物吸收與代謝的首關屏障。食蟹猴結腸上皮細胞模型可用于藥物吸收預測，更準確反映人類的滲透性；且食蟹猴腸道中的CYP3A/UGT等酶活與人體匹配，可評估首過代謝效應；最后，食蟹猴腸道也常用作模擬人類腸道菌群對藥物的轉化作用，即微生物-互作關系。

食蟹猴腎臟與腸道模型憑借生理相似性和功能完整性，成為小分子化藥、生物藥及口服制劑研發的必選平臺。

【肺部細胞相關】

食蟹猴肺細胞憑借與人類極似的解剖結構+分子機制，成為吸入制劑、抗病毒-藥物及免疫療法開發的黃金標準模型，大幅降低臨床肺部不良反應風險。食蟹猴肺細胞在藥物研發中的三大核心價值包括：吸入藥物開發的關鍵模型、肺部毒性早期預警和呼吸道疾病研究不可替代的核心模型！

其中，將食蟹猴支氣管上皮細胞和食蟹猴肺泡上皮細胞聯合試驗可構建全呼吸道模型，覆蓋了從大氣道（支氣管）到氣體交換區（肺泡）的完整藥物評估場景！

綜上所述，食蟹猴在創新藥物研發中是不可替代的關鍵黃金模型，IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者，可提供精準、可靠、全面的全系列食蟹猴原代細胞（Primary cells from cynomolgus monkeys），覆蓋肝臟、腎臟、腸道、肺臟及免疫細胞，助力研發機構從藥物發現到臨床前研究的全流程突破！

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