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細菌及內毒素轉位機制原因之ATP耗盡2023/8/1

ATP是細胞能量的來源，在缺氧狀態下，無氧酵解所產生的ATP不能滿足代謝所需，細胞ATP含量下降，除了組織缺氧因素外，其他因素如氧化反應、NO和組織酸中毒等也可使ATP耗盡。ATP耗盡可影響肌動蛋白，...

細菌及內毒素轉位機制原因之黏膜缺氧2023/8/1

關于腸黏膜屏障功能受損的機制目前仍不清楚。因腸道屏障功能非常復雜，不可能用單一的機制來解釋其所有表現，這可能涉及多種原因，以下介紹黏膜缺氧導致細菌及內毒素轉位機制的原因腸絨毛的血液是由絨毛內中央營養小...

實驗性細菌及內毒素轉位證據2023/7/31

有研究者在實驗中用C14標記的大腸桿菌注入實驗鼠腸腔，然后放血，誘發失血性休克[收縮壓2.94kPa（30mmHg），維持4h]，結果實驗組14只鼠中有7只在體循環中檢測到放射性物質，其中5只血培養發...

細菌及內毒素轉位與臨床的關系2023/7/28

有證據表明，在腸黏膜屏障功能受損情況下，細菌可透腸而轉位。在克羅恩（Crohn）病、結腸癌和小腸梗阻患者腹部手術取出的腸系膜淋巴結中，可發現活細菌。梗阻性黃疸患者的肝門脈系統內發現內毒素；肝膿腫起因不...

腸道的屏障功能之細菌轉位和腸的通透性2023/7/28

通常對腸黏膜屏障的完整性用兩個術語或方法來表示，即細菌轉位和腸的通透性。所謂細菌轉位（bacteriatranslocation）即為腸內細菌經腸黏膜轉位至局部淋巴結或血液。所謂腸通透性（permea...

內毒素在細胞凋亡中的作用2023/7/26

內毒素可以通過激活單核-巨噬細胞、中性粒細胞等細胞釋放TNF-α等細胞因子，促使凋亡相關受體表達增加，如Fas、TLR2、CD14等，引起細胞凋亡。已經證實，休克時全身細胞，包括血管內皮細胞、中性粒細...

凋亡的生化變化之需鈣蛋白酶2023/7/26

需鈣蛋白酶（calpain）為一種對Ca2+具有依賴性的中-性-蛋-白-酶，它與凋亡蛋白酶有明顯不同（表21-2），有兩種異構體（m-calpain和u-calpain），廣泛存在各種細胞中，并以異源...

凋亡的生化改變2023/7/25

一、DNA的片段化典型的細胞凋亡以細胞核固縮、染色質DNA的特征性片段化為主要特征。細胞凋亡發生時，內源性核酸內切酶被激活DNA雙鏈被切成特征性的片段。二、內源性核酸內切酶激活及其作用早在20世紀70...

凋亡的形態學特征2023/7/25

發生凋亡的細胞，其表面的微絨毛消失，并逐步脫離與周圍細胞的接觸。形態上，凋亡細胞首先變圓，與鄰近細胞脫離，失去微絨毛，胞質脫水濃縮，胞膜迅速發生空泡化（bleb-bing），細胞體積逐漸縮小，出現固縮...

細胞凋亡的生物學意義2023/7/25

細胞凋亡的生物學意義主要表現在：①細胞凋亡在生物界中普遍存在。②細胞凋亡是多細胞生物體的生命活動中不-可-缺-少的組成部分，是其自身借以存活的需要，因而貫穿于全部生命周期中，無論是低等動物還是高等動物...

內毒素與凋亡之凋亡概述2023/7/13

內毒素進入機體后，99%很快被清除。內毒素在體內、體外均可引發免疫反應，使單核-巨噬細胞等細胞釋出細胞因子，發揮內毒素的生物學作用，其中涉及誘導細胞死亡，包括細胞凋亡和細胞壞死。機體內細胞死亡通常可分...

BPI對游離LPS的作用2023/7/13

天然BPI對各種光滑型革蘭陰性菌外膜LPS的親和力有很大差異，而對各種純化的游離LPS的親和力則基本相同。這表明細菌外膜上LPS分子的表型與游離LPS分子存在差異。前者通過脂質A區結合的長鏈脂肪酸﹐借...

凝膠法鱟試劑在科研和臨床應用中的重要性2023/7/11

凝膠法鱟試劑是生物化學和分子生物學領域常用的實驗試劑，廣泛應用于核酸電泳、蛋白質分離和檢測等方面。下面將介紹鱟試劑的反應原理以及在科研和臨床應用中的重要性。這是一種緩沖溶液，其中包含聚合物和離子，可以...

殺菌/滲透增強蛋白對革蘭陰性菌的毒性作用2023/7/7

殺菌滲透增強蛋白對革蘭陰性菌的毒性作用表現為兩個階段，即早期可逆性損傷階段和晚期不可逆性損傷階段。（1）殺菌滲透增強蛋白通過其口袋與革蘭陰性菌膜上的LPS等磷脂成分結合，造成直接的細菌生長停滯；生長停...

殺菌/滲透增強蛋白在內毒素解毒中的作用2023/7/6

1978年，Weiss等首-次從人中性粒細胞中分離出并獲得純化的天然殺菌/滲透增強蛋白分子（naturalbactericidal/permeability-increasingprotein，nBP...