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菌落總數測試片檢測方法
閱讀：3007 發布時間：2017-12-12 方法原理：將營養培養基、凝膠和氯化三苯基四氮唑(TTC)顯色劑等加載在試紙片，經加樣、培養后，細菌菌落在測試片上顯現出紅色菌斑，通過計數報告結果。
檢測方法：
1.樣品處理：無菌稱取樣品25g(或25mL)放入含有225mL無菌生理鹽水的采樣瓶或均質杯內，經充分振搖(均質)做成1:10的稀釋液。用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL，注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內，用1mL滅菌吸管反復吸吹制成1:100的稀釋液。以此類推，做出1:1000等稀釋度的稀釋液，每個稀釋度更換一支滅菌吸管。
2.接種：一般食品選2～3個稀釋度進行檢測，含菌量少的液體樣品(如食用純水和礦泉水等)可直接用原液檢測。將測試片放在水平臺面上，揭開上面的透明薄膜，用滅菌吸管吸取樣品原液或稀釋液1mL，均勻加到中央的紙片上，輕輕將上蓋膜放下，靜置5 min使培養基凝固，zui后用手輕輕地壓一下。每個稀釋度接種兩片。
3.培 養：將測試片疊在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒溫培養箱內，堆疊片數不超過12片。培養溫度為36℃±1℃，培養15～24h。
4.結果判斷與計數：
細菌在紙片上生長后會顯示紅色斑點，選擇菌落數適中(10個～100個)的紙片進行計數，乘以稀釋倍數后即為每克(或毫升)樣品中所含的細菌菌落總數。菌落數在100以內時，按實有數報告。大于100時，用二位有效數字，二位有效數字后面的數字，以四舍五入方法計算，并以10的指數來表示。
注意事項：使用過的紙片上帶有活菌，需及時按照生物安全廢棄物處理原則進行處理。