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2015年elisa試劑盒的參考標準你必須知道的事

時間:2015/5/4閱讀:1591
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    2015年elisa試劑盒的參考標準你必須知道的事,你知道多少呢?下面是我公司技術人員對這些問題解決情況的一些辦法和見解,歡迎大家拍磚指正。

*、標準曲線

      1.定量方法:標準曲線至少由5個濃度組成,測定次數不少于5次,以確定工作濃度范圍和IC50范圍。

      2.定性方法:工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定,每個濃度重復不少于5次,濃度與響應值之間應有一定的關系。

第二、檢測限和定量限

      1.檢測限:20份空白樣品測定均值加3倍標準差。

      2.定量限:應大于標準曲線中zui低濃度點。對于定量方法,應對該濃度樣品至少測定6次進行驗證,而不能通過外延法推斷。

第三、臨界值(cut-off值)的確定

    對于有zui高殘留*的藥物,檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復3次測定的均值減去1.64倍標準差,即95%置信限處。

    對于禁用藥物,檢測方法的臨界值為定量限,該值應達到*的指標。

第四、精密度和準確度

    對于有zui高殘留*的藥物,添加濃度為MRL及MRL上下各一個濃度;對于禁用藥物,添加濃度為定量限和2倍定量限,每個添加濃度至少測定5個平行樣,并至少進行3批實驗(不同檢測日期,不同標準曲線,不同批次試劑盒)。

      1.準確度:回收率范圍大于40%或符合相應檢測標準的要求。

      2.精密度:以變異系數表示。

      批內變異系數:每批平行樣之間的變異系數小于或等于25%,對于禁用藥物小于或等于30%.

      批間變異系數:所有樣品之間的變異系數值小于或等于30%,elisa試劑盒對于禁用藥物小于或等于40%.

      定性方法:陰性和陽性樣品各測定不少于50份,確定假陽性率和假陰性率。

第五、交叉反應

    試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應率。

第六、保存期

    保存期通過保存條件的穩定性試驗結果確定。

第七、復核試驗

      1.定量方法:檢測限、IC50以及至少兩個添加濃度的準確度和精密度,并與理化方法(或與具代表性進口試劑盒)比較。

      2.定性方法:檢測限、假陽性率和假陰性率。

    了解更多相關elisa技術信息,歡迎您關注我公司。elisa試劑盒我公司每周都有技術資料要分享給大家,供各大實驗室參考,感謝您的支持!

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