利用一種誘導性的模式小鼠,研究人員發現在發展為浸潤性癌癥之前,基底細胞癌起始細胞（basal cell carcinoma-initiating cell）首先被重編程.Youssef博士說,"我們非常吃驚地觀察到腫瘤起始細胞被逐步地和充分地重編程為一種類似于存在于胚胎發育期間的祖細胞的分子特征."研究人員證實在癌基因一表達之后,基底細胞癌起始細胞中的Wnt/β-連環蛋白信號通路（Wnt/beta-catenin signalling pathway）就被激活,而且通過利用基因抑制劑或藥物抑制劑,他們還證實這種信號通路是腫瘤起始細胞重編程和腫瘤起始所必需的.
 

              在這項研究中,Blanpain教授領導的研究團隊與來自比利時布魯塞爾伊拉斯謨醫院皮膚病、病理學和整形手術科的內科醫生開展合作,并證實人基底細胞癌起始細胞表現行為與在模式小鼠體內的一樣,這是因為它們被重編程為胚胎毛囊祖細胞樣細胞（embryonic hair follicle progenitor-like cell）,并激活Wnt/β-連環蛋白信號通路.Blanpain教授說,"我對這項研究感到特別激動,這是因為這項基礎研究與人類疾病非常相關,并且很有可能潛在地為人們提供新的方法來治療或阻止在人體內這種常見性癌癥的產生."這項研究也應當有益于未來的癌癥、發育生物學和干細胞生物學研究.