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1.elisa試劑盒當抗原材猜中的攪擾物質不易除去,或不易得到滿意的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體.其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體比賽與固相抗原結合.
2.標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因而陽性反應呈色淺于陰性反應.如抗原為高純度的,可直接包被固相.如抗原中會有攪擾物質,直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后參與抗原,構成固相抗原.
3.洗刷除去抗原中的雜質,elisa試劑盒然后再加標本和酶標抗體進行比賽結合反應.比賽法測抗體有多種辦法,可將標本和酶標抗體與固相抗原比賽結合,抗HBcELISA一般選用此法.
4.另一種辦法為將標本與抗原一同參與到固相抗體中進行比賽結合,洗刷后再參與酶標抗體,與結合在固相上的抗原反應.抗HBe的檢測一般選用此法.
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