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當前位置：上海聯碩生物科技有限公司>>技術文章>>細胞培養一般包括哪些操作？
一、 復蘇
1. 把凍存管
2. 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中(用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來)，1000轉離心5分鐘。
3. 把上清液
4. 標好細胞種類和日期、培養人名字等，放到CO2培養箱中培養，細胞貼壁后換培養基。
5. 3天換一次培養基。
二、 傳代
1. 培養皿
2. 把原有培養基吸掉。
3. 加適當的胰蛋白酶(能覆蓋細胞就行)，消化1-2分鐘。
4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養基終止消化。
5. 用移液槍吹打細胞，把細胞都懸浮起來。
6. 把細胞吸到15ml的離心管中，1000轉離心5分鐘。
7. 倒掉上清液，加1-2ml培養基，把細胞都吹起來。
8. 根據細胞種類把細胞傳到幾個培養皿中。
三、 凍存
把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來，分裝到滅菌的凍存管中，靜止幾分鐘，寫明細胞種類，凍存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃過夜，然后放到液氮灌中保存。 凍存液
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