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Roche原裝 PCR DIG探針合成試劑盒
  • Roche原裝 PCR DIG探針合成試劑盒
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貨物所在地：上海上海市

所在地： usa

更新時間：2025-03-12 21:00:48

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Roche原裝* 11636090910 上海索寶現貨

專門設計用于生成適合低（單）拷貝的靶序列的檢測高度敏感的雜交探針。因此，它應該被認為是作為替代隨機引物標記時，模板DNA的量是有限的，或者只有一個特定的部分的序列的模板所需的雜交。

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        Roche原裝 PCR DIG探針合成試劑盒

 

產品簡介：

 

 

應用

的試劑盒，是專門設計用于生成適合低（單）拷貝的靶序列的檢測高度敏感的雜交探針。因此，它應該被認為是作為替代隨機引物標記時，模板DNA的量是有限的，或者只有一個特定的部分的序列的模板所需的雜交。PCR DIG探針合成試劑盒中的核苷酸濃度的單拷貝基因在基因組印跡雜交，以地高辛標記的PCR產物后，確保了識別。人類單拷貝基因是可以檢測的在10μg基因組DNA的
PCR產物可直接生成和標記從少量的基因組DNA（100納克-1微克），并隨后用作雜交探針
的PCR DIG探針合成試劑盒包含堿不穩定的DIG-11-dUTP標記的配方。這使得簡單的化學發光檢測后除去該DIG標簽，并允許與多個地高辛標記的探針雜交的后續的重雜化

 

 

Roche原裝 PCR DIG探針合成試劑盒    

 

 6172元 *【】

   

上海索寶*   【】

產品明細：

 

背景資料

的非放射性DIG系統使用，類固醇的半抗原，地高辛標記的DNA，RNA，或用于雜交的寡核苷酸，和隨后的顯色或發光的檢測。通過堿不穩定的酯鍵被耦合到地高辛的dUTP。通過使用DNA聚合酶的酶的核酸合成，可以容易地結合的標記的dUTP 
的聚合酶鏈反應（PCR）使擴增的DNA微量1微克以上的水平。*的先決條件是，一些序列信息是必要的，適當的引物合成的靶序列。
PCR產物的分析與PCR相結合的非放射性標記是一個功能強大的工具，也可用于標記探針的制備由小量的各自的靶序列。這些標記的探針的檢測靈敏度，可以調整由比率DIG-dUTP標記的未標記的核苷酸。鑒于低比例的DIG-dUTP標記dTTP的1:19，在PCR DIG標記混合，確保用于直接檢測具有良好的敏感性高收率的擴增反應中，雜交到復雜基因組中的單拷貝基因可能并不成功的。因此，包含的PCR DIG探針合成試劑盒，DIG-dUTP標記的高比率為1:2的未標記的核苷酸，以確保可靠的檢測的單拷貝基因。但是，PCR產量可能減少高達50％。然而，這一比例將幾個雜交產生足夠的產品。
 

內容

  1. 酶的結構，擴大高保真，30微升酶混合物（105 U），3.5×/μl，以存儲緩沖區，20毫米的Tris-HCl，pH值7.5（25 Ø C），氯化鉀100毫米，1毫米二硫蘇糖醇（DDT），0.1毫摩爾EDTA，0.5％吐溫20（體積/體積），0.5％諾乃P40（體積/體積），50％甘油（V / V）
  2. PCR DIG探針合成混合，10倍的濃，125微升，0.7 mM的DIG-11-dUTP標記的dATP，dCTP，三磷酸（各2mM的），1.3 mM的dTTP的堿不穩定的，pH值為7.0的混合物含有
  3. PCR緩沖液與MgCl 2，10倍濃度，1毫升展開高保真緩沖液，10倍濃。與MgCl 2
  4. 的dNTP儲備液，10倍濃度的混合物含有的dATP，dCTP，三磷酸，dTTP的（2毫米），pH值7.0，125μL
  5. 控制模板，50微升（1毫微克）的質粒DNA（20皮克/微升）的Tris / EDTA緩沖液，pH值8.0。5-kb的質粒含有cDNA的人組織型纖溶酶原激活劑（tPA）
  6. 控制PCR引物混合，25微升（含每個引物50pmol的）控制的PCR引物1和2（各2mM的）
 

質量

功能測試：每一批PCR DIG探針合成試劑盒是在PCR功能測試。擴增產物在基因組Southern印跡測定，
根據所述電池組中的插入物的PCR反應條件，控制反應生成一個442 bp的擴增產物。由于多個法團的DIG-dUTP標記的PCR過程中，PCR產物的分子量顯著增加相比，未標記的PCR產物。
雜交后的PCR產物為10μg人基因組DNA和化學發光檢測到一個特定的片段模式檢測所述電池組中的插入物。
 

 

 

     

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