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技術文章

美麗線蟲免疫染色的特殊性

閱讀:634          發布時間:2011-3-24

  美麗線蟲(caenorhabditis)抗原的免疫定位是一種比較新的方法,其基本原理遵循組織切片染色的原則,但美麗線蟲的角質膜透化處理給方法學帶來更大的困難。通過一系列的強烈固定和透化處理步驟,角質膜的問題亦可克服。但由于對這種線蟲免疫組化方面的研究起步較晚,時間相對較短,  目前僅有為數不多的可靠方法,能使抗體透過角質膜。其方法學尚有待進一步改進和完善。

 
    1.擊破角質膜
    由于角質膜的保護作用使該類線蟲的染色有一定困難。在幼蟲期這一問題尤其突出,特別是在I。1期,此期的蟲膜對透化作用的抗性zui強。通過*固定及凍融可使角質膜的二硫化物減少,從而使抗體能夠透過角質膜。在某些情況下,也可使用膠原酶處理角質膜。但這些方法都是比較強烈的,常常破壞抗原結構,尤其是凍融過程中冰晶的形成具有強烈的破壞性。在許多其他系統中,例如,對哺乳動物組織,并不推薦凍融,因為凍融可使組織和細胞受到破壞。在這種線蟲中,反復凍融的次數應盡可能減少。膠原酶的使用同樣有一些困難,每批膠原酶的作用不相同;每只蟲在發育的不同階段,其敏感性亦不同。因此,在對這種線蟲進行免疫染色時,應注意調整實驗的條件以適合形成抗原抗體復合物的所需量。
 
    2.方法概述
    實驗方案概括為在多聚甲醛/Bouin固定液中固定,通過凍融進行透化處理;在某些情況下也可通過膠原酶處理,或用還原劑處理以打開角質膜,然后加入抗體便可透過角質膜。對這種線蟲的免疫染色檢測可以使用熒光染料標記的二級試劑。
    下面討論的實驗方案分為兩部分。*部分列出兩種固定方法;第二部分為抗體的加入和檢測步驟,這些對所有蟲體的染色程序都適用。在*部分中介紹Bouin液和多聚甲醛固定方法。如無特殊需要,推薦使用Bouin固定法作為起點。

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