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谷氨酸脫羧酶自身抗體1型糖尿病自身抗體
閱讀：844 發布時間：2011-11-16胰島素依賴型糖尿病（1DDM）患者的胰島細胞郎罕細胞的自身抗體，在1974年被發現并命名為胰島細胞抗體（1CA）。由此激發了人們努力識別其靶抗原的熱情。1982年，利用32S標記的大鼠胰島細胞溶解產物與1型糖尿病患者血清進行免疫沉淀實驗得到64kD的特異性胰島蛋白，進一步研究發現64kD蛋白的相應抗體可出現在1型糖尿病發作前期。1988年發現，谷氨酸脫羧酶作為一個自身抗原出現于為極為罕見的神經疾病即stiflman綜合征（SMS）中，SMS通常與器官特異性自身免疫性疾病（包括1型糖尿病）相關，由于上述胰島細胞中64kD抗原分子量與GAD相似，以此為線索在1990年證明GAD即是IDDM中64kD的自身抗原。
致病作用 現有的證據表明GAD抗體不是I型糖尿病的致病因素，事實上，GAD抗體在一定程度上保護β細胞避免進行性破壞。將I型糖尿病患者的外周單個核細胞轉移至嚴重聯合免疫缺陷癥的小鼠，致使一些小鼠產生GAD抗體，但未發現有β細胞功能的損傷或胰島細胞破壞的現象。此外，ICA陽性但無I型糖尿病或胰腺β細胞胰島素釋放受損人群中可檢出GAD抗體。從：NOD鼠的研究中得到GAD抗體具有保護作用的線索。在自發性自身免疫性I型糖尿病NOD模型中，低齡雌鼠出現GAD抗體的頻率和滴度均較高，但發生糖尿病率較低。但目前也有一些報道顯示GAD反應性T細胞在NOD鼠發病中起作用。胸腺內、靜脈內或腹膜內注射GAD65及腹膜內注射GAD67可延緩或防止胰島炎和糖尿病的發生，同時伴隨GAD反應性T細胞增殖降低。
盡管缺乏GAD對人類工型糖尿病有致病作用的直接證據，但經證敵掄鋃螴型糖尿病患者中存在GAD65反應性T細胞，其T細胞識別的部位在GAD65 C末端第473-555氨基酸之間，另外在I型糖尿病患者中檢測到GAD特異性細胞毒性T細胞。
與SMS相比，I型糖尿病的抗體僅與構型表位結合。IDDM：血清能免疫沉淀完整的GAD65分子及包含第188-585氨基酸的大片段多肽，但不能沉淀更小的片段。GAD65的抗原表位靠近第244-585氨基酸，遠處N末端氨基酸的缺失不影響抗體的結合性，且GAD65和GAD67有相似的表位。GAD有兩個*的抗體結合位點，一個位于240-435，一個位于451～570。GAD67的大多數表位位于蛋白中部或C末端1／3蛋白，與GAD65有高度的同源性，鼠GAD67三個跨膜片段，經ELSIA檢測均有活性。
GAD與柯薩奇病毒B4的P2-C蛋白的一小段區域有相似性，可見分子的模擬機制可能對GAD性自身免疫疾病中起作用。柯薩奇病毒B4能感染p細胞是一個重要的流行病學線索。此外，柯薩奇病毒B4中含有與GAD分子中的引起T細胞增殖的抗原表位相同氨基酸序列KXXPEVKEK，這一事實也支持了分子模擬理論。用16-met柯薩奇P2-C以及包含恒定序列KXXPEVKEK的GAD65多肽免疫小鼠，結果僅在NOD鼠中出現T細胞反應，在其他9個鼠系中未見，也僅這一鼠系中發生了反應性T細胞交叉識別。由此說明鼠T細胞交叉反應性受糖尿病相關的NODMHCⅡ類等位基因I-Ag7限制。證明功能模擬機制的直接證據是致病性T細胞克隆識別共有序列。在抗體水平發生分子模擬的基礎是閱讀框內有相似的線性序列。柯薩奇病毒感染后鼠血清中存在能夠與GAD65及P2-C蛋白多肽反應的抗體，甚至僅識別GAD65多肽抗體。另外，一些1型糖尿病血清與GAD65蛋白、P2-C和GAD65多肽均可發生反應。但也有一些研究發現，人源性抗GAD單克隆抗體僅識別與P2-C同源的GAD65序列，并不與柯薩奇B1-B6來源的病毒抗原結合。其他感染原包括分枝桿菌和人熱休克蛋白（hsp60），Ku山in病毒、流行性腦炎病毒、WesternNile病毒和Murray Valley腦炎病毒，也存在與GAD65相似的序列片段，但他們的重要性還不清楚。
IgG亞型可影響T細胞反應特征，因而可能介導免疫病理作用。新診斷為I型糖尿病患者，血清中存在天然的腦GAD IgGl+IgG3抗體，另一方面，ICA陽性但不發展為IDDM的人，血清中抗GAD IgG2+IgG4抗體占優勢，因而GAD抗體IgG亞型的測定是正確預計患1型糖尿病風險的有效方法。
通過雙胞胎研究發現，單卵雙生子中一位患l型糖尿病，另一位發病率13％～34％，而異卵雙生子的發病率2．5％一5％。由此說明遺傳易感性在發病中起重要作用。遺傳因素也可影響GAD抗體。對同卵雙生兒的研究中發現，1型糖尿病的同胞GAD抗體為陽性。白種人1型糖尿病的易感基因主要是HLA-DQ3，4及DQ2，8；DR2、DQ6是保護基因。HLA-DQ2，8與14歲后發病的1型糖尿病相關性更大。