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其原理為IL-12能激活外周血淋巴細胞（PBL）產生IFN-γ，在一定范圍內誘生的IFN-γ量與IL-12的量呈劑量相關性。

1．在96孔培養板中每孔加i00~L106個PBL細胞。
2．將待測樣本系列稀釋，分別加入各孔，lOOtuL／孔，并用不同稀釋度的I[,-12標準晶作對照。
3．培養18h后，取上清100~tL，測IFN-~活性（方法見本章第三節）。IL-12的活性單位定義為：能誘導IFN-7zui大產率50％的IL-12量稱為1個IL-12活性單位。

尚有LAK殺傷活性法，其原理是IL-12和IL-2能協同誘導PBL的LAK活性，在IL-2劑量固定時，I_AK細胞活性與IL-12含量相關。然后用51Cr釋放法測LAK活性，與標準品對照可測出樣本Il,-12活性。