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影響cod在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀測(cè)量結(jié)果的因素有哪些
閱讀：574 發(fā)布時(shí)間：2021-5-31
酸性重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可氧化大部分有機(jī)物，加入硫酸銀作催化劑時(shí)，直鏈脂肪族化合物可*被氧化，而芳香族有機(jī)物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機(jī)物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測(cè)定結(jié)果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡(luò)合物以消除干擾。氯離子含量高于1000mg/L的樣品應(yīng)先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測(cè)定。
如將COD看作還原性物質(zhì)的污染指標(biāo)，則除氯離子之外的無機(jī)還原物質(zhì)的耗氧全包括在內(nèi)。如將COD看作有機(jī)物的污染指標(biāo)的話，則需將無機(jī)還原物質(zhì)的耗氧除去。對(duì)于Fe2+、S2-等無機(jī)還原物的干擾，可根據(jù)其測(cè)定的濃度，由理論需氧量計(jì)算出其需氧量，從而對(duì)已測(cè)的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為0.11g／g和0.47g／g。對(duì)Fe2+和S2-的干擾一般采用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg。由于在水環(huán)境中，氯離子不消耗水中的溶解氧，但有會(huì)被重鉻酸鉀氧化，故將其作為干擾物質(zhì)，對(duì)Cl-的干擾一般采用HgSO4去除，其加入量為0.4gHgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在于自然界中，在CODcr的實(shí)驗(yàn)條件下(不加HgS04時(shí))，氯離子可以*被氧化，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，氯離子的含量和測(cè)得的CODcr值存在良好的線性關(guān)系，其斜率為0.226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計(jì)算是一致的：Cl-被*氧化時(shí)，1mgCl-相當(dāng)于消耗0.226mg的氧[16／(2×35.5)=0.266]。從*氧化昕需的時(shí)間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不采用回流加熱，單靠濃流酸放熱反應(yīng)，其體系的溫度為106℃，20min后降為50℃，在這段時(shí)間內(nèi)，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測(cè)定條件下，氯離子是很容易被氧化的。