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移液器現已廣泛應用于食品藥品檢測分析方法中。但是，微小的誤差對取樣總量的影響非常大，合格可調移液器使用一段時間后，由于磨損、彈簧彈力變化等原因導致準確度和精密度下降,必須進行校準。據報道，新購置的移液器失準率為1.56%，使用1萬次以下的失準率為4%，1萬～5萬次失準率為8.82%，5萬～10萬次失準率為21.7%，10萬次以上失準率為47.6%。移液器受環境和操作所造成的系統誤差極其明顯，zui終可能導致檢測結果的偏離；定期的期間核查，可使檢測儀器始終處于受控狀態，從而確保儀器的穩定，保證測量結果的可靠性。

核查的內容主要有：

檢測環境：移液器應在15℃～25℃室溫下檢驗，待檢的移液器和檢測用的超純水應與室溫一致。  

檢測項目：外觀、密合性、容量。

移液器塑料件外殼表面應平整、光滑，不得有明顯的縮痕、廢邊、裂紋、氣泡和變形等現象，金屬件表面鍍層應無脫落、銹蝕和起層。 

移液器主體應具有下列標記：產品名稱、制造廠或商標、標稱容量（μl或ml）、型號規格、出廠編號。

活塞：按動移液器活塞時，上、下移動應靈活，分檔界限明顯，按動活塞應不引起顯示窗數值的改變。 

調節器：移液器的顯示窗在容量調節動作時，應轉動靈活，數字指示清晰、完整。

吸液嘴：吸液嘴在正常使用下內壁應不產生液滴，吸、放液體流暢。

密合性。