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新手段大幅降低iPS細胞癌變風險

閱讀:1885      發布時間:2010-8-6
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日本京都大學iPS細胞研究所日前發表公報說,在培育誘導多功能干細胞(iPS細胞)的時候,使用基因“L-Myc”代替基因“c-Myc”,可大幅降低iPS細胞癌變的風險,從而有效生成安全的iPS細胞。

 

同時,新方法培育iPS細胞的效率也比較高。與使用原先的培育方法相比,使用新方法可使實驗鼠體細胞轉化為iPS細胞的比例提高到4倍左右,人類體細胞轉化為iPS細胞的比例提高到3倍左右。與只植入其他3種基因相比,使用新方法iPS細胞分化成實驗鼠生殖細胞的比例約是前者的5倍。

 

在本次研究中,山中伸彌率領的研究小組發現,基因“L-Myc”的結構與“c-Myc”非常相近。為了比較兩種基因的功能,研究人員分別把這兩種基因搭配其他3種基因一起植入實驗鼠體細胞中,培育出iPS細胞。然后再令iPS細胞分化成生殖細胞,并培育出實驗鼠。約兩年后,用含“c-Myc”基因的iPS細胞培育的實驗鼠有70%以上出現了腫瘤,而利用“L-Myc”基因的則幾乎未發現腫瘤。

 

該所教授山中伸彌2007年通過向人體皮膚細胞植入4個基因,培育出了類似胚胎干細胞的iPS細胞。但4個基因中的“c-Myc”基因有引發癌癥的危險。雖然只植入其他3個基因也能培育出iPS細胞,但是生成的iPS細胞質量較差。

 

參與研究的講師中川誠人指出:“這項技術大體上解決了iPS細胞發育成癌細胞的問題,具有重要意義。”

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