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北京華科盛精細化工產品貿易有限公司

二氨基萘試液特性與反應

時間:2023-2-15閱讀:919
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北京華科盛精細化工產品貿易有限公司生產銷售二氨基萘試液:萘是一種稠環芳香烴,是有機化合物。分子式C10H8,無色,有毒,易升華并有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產品煤焦油和石油蒸餾中大量生產,主要用于合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,現在衛生球已經禁止使用萘作為成分。暴露的萘與溶血性貧血,導致肝臟和神經系統損傷、白內障和視網膜出血。萘的合理預期是人類的致癌物,并且可能與喉癌和大腸癌的風險增加有關。結構:兩個相連的苯環

(1)萘的氧化反應二氨基萘試液

溫和氧化劑得醌,強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化,所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子云密度高的環易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐(氨基所在的環被氧化)。

(2) 萘的還原反應(加成反應)

萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。

(3)萘的親電取代反應

萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。

在萘環上主要發生親電取代,同苯環一樣(易取代,難加成),但活性比苯環強。

從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標(中間的兩個碳不編號),其中1,4,5,8號碳活性*一樣(稱為α碳),2,3,6,7號碳性質*一樣(稱為β碳)。

一般情況下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,這是由動力學控制,溫度較高時,α碳上取代基會轉移到β碳上。

但在萘的弗瑞德-克來福特酰基化反應,不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑,則主要生成β酰化產物 。


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