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87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)
閱讀：487 發(fā)布時間：2013-6-10
87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。
打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點：
1、在廠房內(nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內(nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。
2、潔凈廠房的溫度和相對濕度與其生產(chǎn)和工藝要求相適應(yīng)。
3、青霉素、激素及抗腫瘤類藥物的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)置獨立的空調(diào)系統(tǒng)，空調(diào)系統(tǒng)的排氣要經(jīng)凈化處理。
4、更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對潔凈室（區(qū)）產(chǎn)生不良影響。
5、對于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。
6、對倉貯等輔助生產(chǎn)室，其通風(fēng)設(shè)施和溫度、濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)要求相適應(yīng)。
7、潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染，消毒劑品種定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。
本公司主營：生物安全柜，低溫等離子滅菌器，塵埃粒子計數(shù)器
打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點：
1、在廠房內(nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內(nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定。
2、潔凈廠房的溫度和相對濕度與其生產(chǎn)和工藝要求相適應(yīng)。
3、青霉素、激素及抗腫瘤類藥物的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)置獨立的空調(diào)系統(tǒng)，空調(diào)系統(tǒng)的排氣要經(jīng)凈化處理。
4、更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對潔凈室（區(qū)）產(chǎn)生不良影響。
5、對于產(chǎn)生粉塵的房間要設(shè)置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。
6、對倉貯等輔助生產(chǎn)室，其通風(fēng)設(shè)施和溫度、濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)要求相適應(yīng)。
7、潔凈室（區(qū)）應(yīng)定期消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染，消毒劑品種定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。
本公司主營：生物安全柜，低溫等離子滅菌器，塵埃粒子計數(shù)器