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紫外檢測儀（性能雙光束雙波長）/雙波長紫外檢測儀

型號：DP-1

波長范圍： 254nm、280nm(同時檢測)、可在254nm、280nm-400nm譜線之間選兩個波長同時檢測。內置數據處理，雙顯示屏。

檢測原理：

蛋白質280nm/254nm雙波長測定：蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質，其吸收峰在280nm波長處，且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系，故可作為蛋白質定性、定量測定的依據，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準確定量，需要有待測蛋白質的純品作為標準來，或且已經知道其消光系數作為參考。另外，不少非蛋白物質在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強，其吸收峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍，而蛋白質則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：純蛋白質的光吸收比值：A280/A254 && 1.8 純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5 因此蛋白質溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數如此)，同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值，通過經驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。蛋白質濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml) 此經驗公式是通過系列已知不同濃度比例的蛋白質（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數據來建立的。

應用范圍：

性能雙光束紫外檢測儀，用于蛋白質、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動檢測。

詳細標：

1．光源：紫外光譜燈，光源使用壽命達1小時 (等同于外AKT的光源)，儀器可不關機連續作；
2．接收器：雙光電二管；
3．數顯：直接顯示吸光度；
4．譜帶寬度: 8nm ；
5．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
6．基線漂移：儀器采用雙光束的檢測原理，解決了由溫度與濕度的變化而成基線漂移，漂移系數為：≤±1.0×10-3AU/hr ；
7．zui小檢測量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）
8．樣品池：容積：70ul 光程： 3mm 析）
﹡可選配樣品池： U型（用于半制備、制備、型）光程：4mm 6mm 8mm * 流量：0～500ml/min、 2500ml/min 、 0～4500ml/min
9．準確性：采用的紫外光源，單色性度達99.9%，測量準確性；
10．穩定時間：采用雙光束的測量原理，所以開機到穩定作10分鐘
11、度、USB接口、24位的度A/D轉換，分辨率為±1uv。
12、輸入通道電平范圍：-1v至+1v（可擴展 2V）
13、采樣頻率：6，12，25，50次/秒。
14、動態范圍：10 6（1 uv為zui小單位）
15、線性度：<±0.1% 17、重現性：誤差≤0.06%
16、時性：USB接口，雙通道數據采集同時可對采樣數據實時行分析存儲，可隨時設定采樣頻率，改變峰寬，斜率，停止時間等參數。
17、活的峰識別和峰處理能力
18、輕松定性（意多點校準）
19、自定義分析方法：有六種分析方法，針對不同的樣品可以調用不同的方法文件
20、多種格式數據存儲
21、靈活的打印能
22、操作靈活便

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