1.       樣品QC

2.       從總RNA中分離mRNA（原始文庫將采用至少2 µg mRNA進行構建）

3.       以帶有NotI酶切位點的oligo（dT）Linker Primer為反轉錄引物，再在雙鏈cDNA的5’端加SalII adaptor

4.       NotI酶切、過柱去除小片段

5.       將合成的雙鏈cDNA與載體進行連接，連接產物轉化DH10B感受態細胞

6.       cDNA文庫的QC：檢測庫容量（重組子克隆數目）；隨機挑取30個克隆子進行PCR鑒定和雙向測序分析，檢測含插入片段的克隆子比例，檢測平均插入片段大小

客戶提供

        注明樣品的種屬，收集樣品后，應將樣品立即置于干冰保持低溫運輸。

我們提供

       含有文庫的甘油菌和質量分析鑒定報告

質量保證

      文庫含有至少4 x 10⁶個原始克隆

       樣品平均插入片斷保證大于1.0 kb

     有超過85%的載體含有插入片段