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cDNA克隆
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-03-12 21:00:48

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復能基因cDNA克隆特點:
源于高質(zhì)量的cDNA文庫,外源片段插入?yún)^(qū)為全長轉(zhuǎn)錄本
保證ORF區(qū)序列的準確性
所有的基因全為NCBI標準
克隆易于在大腸桿菌保存和擴增基因
*,即購即得

cDNA克隆的構建過程

 

 

首先是逆轉(zhuǎn)錄酶和cDNA*鏈的合成。逆轉(zhuǎn)錄酶是DNA或者RNA依賴的DNA聚合酶,可以利用DNA或者RNA合成DNA。cDNA的克隆主要是通過寡聚胸腺嘧啶從3’A尾巴開始合成cDNA,但這樣得到的cDNA克隆中有10%~15%沒有3’端的序列;6到9個核苷酸隨機引物也可用于逆轉(zhuǎn)錄的反應中,這對于長轉(zhuǎn)錄本5’端的擴增很有利,但是這樣的方法不能得到全長cDNA;其次是合成cDNA第二鏈。單鏈cDNA3’端的發(fā)卡結(jié)構,便于DNA聚合酶I發(fā)揮5’→3’聚合酶活性,合成cDNA的第二鏈;zui后將雙鏈cDNA克隆到質(zhì)粒和噬菌體載體中進行擴增,zui后進行測序,研究轉(zhuǎn)錄本的信息以及功能。 

 

復能基因cDNA克隆特點

 

  • 源于高質(zhì)量的cDNA文庫,外源片段插入?yún)^(qū)為全長轉(zhuǎn)錄本
  • 保證ORF區(qū)序列的準確性
  • 所有的基因全為NCBI標準
  • 克隆易于在大腸桿菌保存和擴增基因
  • *,即購即得 

cDNA 克隆載體

Lafmid BA 
pAD-GAL4 
pAMP1 
pAMP10 
pBC SK+ 
pBK-CMV 
pBluescribe (modified) 
pBluescript (modified) 
pBluescript II KS+ 
pBluescript II SK+ 
pBluescript KS+ 
pBluescript SK+ 
pBluescript SK- 
pBluescript-FL 
pBluescriptR 
pBSRN3 
pCDNA3 
pcDNA3.1 
pcDNA3.1(-) 
pcDNA3.1Zeo 
pcDNAI 
pCDNAII 
pCI-neo (updated) 
pCMV-SPORT 
pCMV-SPORT2 
pCMV-SPORT4 
pCMV-SPORT6 
pCR4Blunt-TOPO 
pCS105 
pCS107 
pCS108 
pCS111 
pCS2+ 
pCS22+ 
pCS2G 
pDNR-Dual 
pDNR-LIB 
pDNR-NCI 
pENTR/D-TOPO 
pENTR201 
pENTR221 
pENTR223 
pENTR223.1 
pENTR223.1-Sfi 
pET-28a 
pET-28b 
pExpress-1 
pCMV-SPORT6.1 
pCMV-SPORT6.ccdb 
pCR-BluntII-TOPO 
pCR-XL-TOPO 
pCR2.1-TOPO 
pCR3.1 
pCR4-TOPO 
pFLC1 
pGA1 
pGA4 
pGA7 
pGA14 
pGA15 
pGA18 
pGA19 
pGA24 
pGH 
pME18S-FL3 
pOTB7 
pOTB7-3 
pOTB7a 
pPCR-Script Amp SK(+) 
pRKW2 
pSMART_cDNA 
pSPORT1 
pSPORT2 
pT7T3D-PacI 
pUC19 
pUC19-Cam 
pUC19-Kan 
pUC19-Sfi 
pUC57 
pYX-Asc 
pZERO-2 
pZL-1 

 

* 本產(chǎn)品僅供研究、不用于臨床診斷

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