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上海復祥生物科技有限公司

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[供應]9L 小鼠膠質瘤細胞株

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-01-22 21:00:06

有效期:2025年1月22日 -- 2025年7月22日

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9L 小鼠膠質瘤細胞株,原代細胞、細胞系。細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養條件!

 

9L 小鼠膠質瘤細胞株 的詳細介紹
9L 小鼠膠質瘤細胞
培養條件:
 
 
 
*培養基:PMI1640+10%胎牛血清
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
 
傳代方法:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造
成生長不好。
 
凍存方法:
  凍存液:95%*培養液,5%DMSO
  儲存:液氮儲存
9L 小鼠膠質瘤細胞株 的詳細介紹
9L 小鼠膠質瘤細胞
培養條件:
 
 
 
*培養基:PMI1640+10%胎牛血清
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
 
傳代方法:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:
1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造
成生長不好。
 
凍存方法:
  凍存液:95%*培養液,5%DMSO
  儲存:液氮儲存

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