立克次體腦膜炎血清群檢測，WHO可靠血清產品，無交叉凝集，質量保證，反應快速，為*優質血清產品。本司還提供德國SiFin優質血清，性價比高，為各高校實驗室，研究所推薦血清產品！廣州健侖生物公司提供產品服務

立克次體腦膜炎血清群檢測

廣州健侖生物科技有限公司

 

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

 

廣州健侖生物公司提供SSI血清產品，包括沙門氏菌，志賀氏菌，大腸桿菌，肺炎鏈球菌，嗜血桿菌等。并且提供德國有名血清品牌SiFin的核心血清產品，德國SiFin血清質量好，實驗*，已被各高校實驗室，研究所列為推薦血清產品！詳情可咨詢工作人員！

【儲藏條件】

2~8℃避光保存，在標明的有效期內使用。

【有效期】

24個月

【產品名稱】

通用名：腦膜炎奈瑟菌診斷血清英文名：antisera for N.meningitidis

【產品說明】

本套血清用于A、B、C、W、X、Y等6個常見血清QUN（serogroup）腦膜炎奈瑟菌的血清群鑒定，將相應血清群腦膜炎奈瑟菌制備滅活抗原，免疫家兔所得，血清產品經免疫吸附去除了非特異性凝集成分，具有效價高，特異性強的特點。

立克次體腦膜炎血清群檢測

【規格】

每種血清群1瓶，每瓶2ml，均為使用液。

 

【使用方法】

1.產品在使用前，由冰箱拿出，恢復溫度到室溫后使用。

2.樣品分離培養物，經鏡檢和生化鑒定，確定為腦膜炎奈瑟菌后，再進行血清分群檢測，如果未能確定為腦膜炎奈瑟菌，不宜直接進行血清凝集檢測，以免產生假陽性結果。

3.待鑒定細菌在血平板或巧克力平板上，5% CO₂，培養48小時。

4.用酒精擦拭玻璃片。

5.用蠟筆或防水筆將玻璃片分為8個方格。

6. 在玻片每個方格的下半部分，用移液器加5%的福爾馬林溶液（基于生物安全目的）。

7. 用無菌或一次性10μl接種環挑取BAP平板上過夜培養的細菌菌落。

8. 在玻片上將細菌與5%的福爾馬林溶液混勻，混勻后的液體應該不透明，在加抗血清前應保持細菌懸液不干燥。

9. 在玻片的上方加10μl血清群特異的抗血清，同時在陰性對照側加BS或者生理鹽水。

10. 緩慢的混合細菌懸液和抗血清，使上部的抗血清和下部的細菌懸液充分混合1-2分鐘。不要做旋轉晃動，以免不同血清群的血清會相互混合污染。

11.在燈光下，黑暗背景條件下觀察結果。1-2分鐘內呈2+及以上凝集現象為陽性，1-2分鐘內呈現2+以下凝集現象為陰性。如果過了2分鐘，才發生的凝集反應按陰性處理。

【凝集反應的強度等級】

當抗血清與細菌接觸，會引起凝集反應，使細胞（細菌）凝集或呈簇，細胞（細菌）上清液變得清亮，細胞懸液濃度或使用的抗血清濃度不同，會產生不同的強度的凝集反應，見圖示

4+ 所有的細胞都發生凝集，細胞懸液清亮。

3+ 75%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

2+ 50%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

1+ 25%的細胞發生凝集，細胞上清略微渾濁不清。

+/- 少于25%的細胞發生凝集，可見有顆粒狀的成分。

0 沒有肉眼可見的凝集，上清懸液渾濁、平滑。

【血清群確定】

1. 1-2分鐘內，出現3+或4+凝集為陽性反應（強陽性反應）。對于B群腦膜炎奈瑟菌來說，如果出現2+及以上的凝集則可認為陽性。

2. 陰性反應是+/-、1+ 或 2+（弱凝集）的凝集程度。

3. 當菌株僅與一種抗血清出現凝集，但和生理鹽水不凝集時才能鑒定為該種血清型。

4. 如果不能確定血清群，菌株記為不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）。

5. 關于不能分群腦膜炎奈瑟菌（NG）菌株

6. 在生理鹽水中凝集，無論與任何抗血清發生強反應，都應標記為自凝菌。

7. 在生理鹽水中不自凝，和多種血清出現凝集，記為NG。

8. 不和生理鹽水凝集，也不和任何一個血清凝集也記作NG。

 

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103

他們苦苦地思索4種堿基的排列順序，一次又一次地在紙上畫堿基

結構式，擺弄模型，一次次地提出假設，又一次次地推翻自己的

假設。
有一次，沃森又在按著自己的設想擺弄模型，他把堿基移來移去

尋找各種配對的可能性。突然，他發現由兩個氫鍵連接的腺嘌呤

一胸腺嘧啶對竟然和由3個氫鍵連接的鳥嘌呤一胞嘧啶對有著相同

的形狀，于是精神為之大振。因為嘌呤的數目為什么和嘧啶數目

*相同這個謎就要被解開了。查伽夫規律也就一下子成了 DNA

雙螺旋結構的必然結果。因此，一條鏈如何作為模板合成另一條

互補堿基順序的鏈也就不難想象了。那么，兩條鏈的骨架一定是

方向相反的。
經過沃森和克里克緊張連續的工作，很快就完成了DNA金屬模型的

組裝。從這模型中看到，DNA由兩條核苷酸鏈組成，它們沿著中心

軸以相反方向相互纏繞在一起，很像一座螺旋形的樓梯，兩側扶

手是兩條多核苷酸鏈的糖一磷基因交替結合的骨架，而踏板就是

堿基對。由于缺乏準確的X射線資料，他們還不敢斷定模型是*

正確的。

為了測出所有人類的DNA序列，人類基因組計劃于1990年代展開。

1967年，遺傳密碼全部被破解，基因從而在DNA分子水平上得到新

的概念。它表明：基因實際上就是DNA大分子中的一個片段，是控

制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位。在這個單位片段

上的許多核苷酸不是任意排列的，而是以有含意的密碼順序排列

的。一定結構的DNA，可以控制合成相應結構的蛋白質。蛋白質是

組成生物體的重要成分，生物體的性狀主要是通過蛋白質來體現

的。因此，基因對性狀的控制是通過DNA控制蛋白質的合成來實現

的。在此基礎上相繼產生了基因工程、酶工程、發酵工程、蛋白

質工程等，這些生物技術的發展必將使人們利用生物規律造福于

人類?，F代生物學的發展，愈來愈顯示出它將要上升為帶頭學科

的趨勢。
They painstakingly pondered the order of the four bases, painting bases again and again on paper

Structure, playing with the model, again and again to make assumptions, and again and again to overthrow their own

Assumptions.
Once again, Watson fiddled with the model and he moved the base away

Find all kinds of matching possibilities. Suddenly, he found adenine linked by two hydrogen bonds

A pair of thymine turned out to be identical to the guanosine-cytosine pair linked by three hydrogen bonds

The shape, so the spirit is big. Because of the number of purines and the number of pyrimidines

The same mystery is to be solved. Chavez law also suddenly became DNA

The inevitable result of double helix structure. Therefore, how a chain synthesizes another as a template

The complementary base sequence of the chain is not difficult to imagine. Well, the skeleton of both chains must be

In the opposite direction.
After Watson and Crick intense continuous work, quickly completed the DNA metal model

Assembly. As you can see from this model, DNA consists of two nucleotide chains that are centered

The shafts are intertwined in the opposite direction, much like a spiral staircase, with two arms on each side

The hand is the skeleton in which the two sugar chains of the two polynucleotide chains alternay bind, and the pedals are

Base pairs. Due to the lack of accurate X-ray data, they are still not sure that the model is complete

correct.

In order to measure all human DNA sequences, the human genome project is scheduled to start in the 1990s.

In 1967, the genetic code was all cracked and the gene was thus new at the DNA molecule level

the concept of. It shows that a gene is actually a fragment of a DNA molecule that is controlled

Functional units and structural units of genetic material that make biological traits. In this unit fragment

Many of the nucleotides are not arranged arbitrarily, but in a meaningful password order

of. A certain structure of DNA, you can control the synthesis of the corresponding structure of the protein. The protein is

Composition of the important components of the organism, organism traits mainly through the protein

of. Therefore, gene control of traits is achieved through the control of protein synthesis by DNA

of. On this basis have been genetically engineered, enzyme engineering, fermentation engineering, protein

Quality engineering, the development of these biotechnologies will make people use the biological laws to benefit

Humanity. The development of modern biology, more and more shows that it will rise to lead the discipline

the trend of.