諾如病毒核酸檢測試劑盒(核酸pcr)

廣州健侖生物科技有限公司

主要用途：用于檢測糞便標本中的諾如病毒抗原，以支持諾如病毒感染的診斷。

產品規格：20T/盒

存儲條件：2-30℃

諾如病毒核酸檢測試劑盒(核酸pcr)

諾如病毒核酸檢測試劑盒(核酸pcr)

【產品介紹】

【產品性能指標】

在驗證實驗中，用諾如病毒抗原快速檢測試劑卡（免疫層析法）檢測113 例糞便樣本。樣本

從胃腸炎患者的糞便中采集，既有散發病例，也有爆發病例。樣本收集于2007-2008 年的冬季，在德國漢堡的城市地區采集。在當地的衛生研究所，用RT-PCR 的方法檢測新鮮的樣本后，將樣本凍存。2008 年7 月，將冰凍的樣本融化后，在與之前相同的實驗室，用諾如病毒抗原快速檢測試劑卡（免疫層析法）和已上市的諾如病毒抗原檢測試劑盒（酶聯免疫法），同時進行檢測。

【注意事項】

1. 僅用于體外診斷。

2. 實驗必須由經過專業培訓的人員操作。必須嚴格按照醫學實驗室的規章制度操作。

3. 產品操作時必須嚴格按照說明書操作。

4. 樣品稀釋緩沖液中含有Kathon CG 作為防腐劑，此物質不能接觸皮膚或粘膜。

5. 樣本和試劑不可以用嘴吸取。

6. 樣本和試劑避免接觸受傷的皮膚或者粘膜。

7. 處理樣本時應該戴一次性手套，完成試驗后要洗手。

8. 禁止在樣本和試劑實驗區域內吸煙、吃東西或喝水。

9. 所有試劑和材料如果接觸有潛在感染性的樣本，應與樣本一樣，立即用適當的消毒劑（如：

次氯酸鈉）或者高壓高溫121℃至少1 小時處理。

10. 諾如病毒抗原快速檢測試劑卡（免疫層析法）必須在效期內使用。所有的試劑都被調整

為zui適宜的活性狀態。稀釋或改變這些試劑將減少其活性。如果不按照說明中的時

間和溫度進行操作，將會導致錯誤的結果。

11. 不同批號的諾如病毒抗原快速檢測試劑卡（免疫層析法）試劑盒中的試劑不可以混用。

12. 試劑和樣本必須避免微生物的污染，否則將會影響檢測結果。

13. 吸取每個樣本時，必須使用不同的吸管，以防止交叉污染及錯誤結果

14. 每個檢測卡只可使用一次

【注意事項】

1. 僅用于體外診斷。

2. 實驗必須由經過專業培訓的人員操作。必須嚴格按照醫學實驗室的規章制度操作。

3. 產品操作時必須嚴格按照說明書操作。

4. 樣品稀釋緩沖液中含有Kathon CG 作為防腐劑，此物質不能接觸皮膚或粘膜。

5. 樣本和試劑不可以用嘴吸取。

6. 樣本和試劑避免接觸受傷的皮膚或者粘膜。

7. 處理樣本時應該戴一次性手套，完成試驗后要洗手。

8. 禁止在樣本和試劑實驗區域內吸煙、吃東西或喝水。

9. 所有試劑和材料如果接觸有潛在感染性的樣本，應與樣本一樣，立即用適當的消毒劑（如：

次氯酸鈉）或者高壓高溫121℃至少1 小時處理。

10. 諾如病毒抗原快速檢測試劑卡（免疫層析法）必須在效期內使用。所有的試劑都被調整

為zui適宜的活性狀態。稀釋或改變這些試劑將減少其活性。如果不按照說明中的時

間和溫度進行操作，將會導致錯誤的結果。

11. 不同批號的諾如病毒抗原快速檢測試劑卡（免疫層析法）試劑盒中的試劑不可以混用。

12. 試劑和樣本必須避免微生物的污染，否則將會影響檢測結果。

13. 吸取每個樣本時，必須使用不同的吸管，以防止交叉污染及錯誤結果

14. 每個檢測卡只可使用一次

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 
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【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室
【企業文化】

酶標抗體標記效果測定：測定內容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。放線菌，是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強大的原核生物。因在固體培養基上呈輻射狀生長而得名。大多數有發達的分枝菌絲。菌絲纖細，寬度近于桿狀細菌，約0.5～1微米。可分為：營養菌絲，又稱基內菌絲，主要功能是吸收營養物質，有的可產生不同的色素，是菌種鑒定的重要依據；氣生菌絲，疊生于營養菌絲上，又稱二級菌絲。放線菌 [1]  是一群革蘭氏陽性、高( G + C) mol% 含量( >55% ) 的細菌。放線菌因菌落呈放線狀而的得名。它是一個原核生物類群，在自然界中分布很廣，主要以孢子繁殖，其次是斷裂生殖。與一般細菌一樣，多為腐生，少數寄生。放線菌在自然界分布廣泛，主要以孢子或菌絲狀態存在于土壤、空氣和水中，尤其是含水量低、有機物豐富、呈中性或微堿性的土壤中數量zui多。放線菌只是形態上的分類，屬于細菌界放線菌門。
Enzyme labeled antibody assays: The assays included enzyme and antibody activity, enzyme content and IgG content in the conjugate, enzyme to IgG molar ratio, and binding ratio. Actinomycetes are a type of terrestrial and more powerful prokaryotes that mainly grow in mycelia and reproduce by spores. Named after growing radially on solid medium. Most have developed branched mycelium. The hyphae are slender and have a width close to that of rod-shaped bacteria, about 0.5 to 1 micron. Can be divided into: vegetative mycelium, also known as the base of mycelium, the main function is to absorb nutrients, and some can produce different pigments, is an important basis for the identification of bacteria; aerial hyphae, stacked in vegetative mycelium Also known as secondary mycelium. Actinomycetes [1] are a group of Gram-positive, high (G + C) mol% (>55%) bacteria. The actinomycete was named after its colony was lined up. It is a group of prokaryotes, widely distributed in nature, mainly reproducing with spores, followed by fracture reproduction. Like common bacteria, most of them are saprophytic and a few parasitic. Actinomycetes are widely distributed in nature, mainly in the form of spores or hyphae in the soil, air and water, especially in soils with low water content, rich organic matter, neutral or slightly alkaline. Actinomycetes are only morphologically classified and belong to actinomycetes in the bacterial kingdom.oxidation. The modified sodium periodate method established by Guo Chunxiang with HRP-labeled antibody is simple and effective, and has good labeling effect. It is particularly suitable for small batch preparation in the laboratory. The labeling procedure is as follows: Dissolve 5μg HRP in 0.5ml distilled water, add freshly prepared 0.06mol/L sodium periodate (NaIO4) aqueous solution 0.5ml, mix and store at 4°C for 30 minutes, take out and add 0.16mol/L Aqueous solution of ethylene glycol 0.5ml, after standing at room temperature for 30 minutes, add 1ml of aqueous solution containing 5g (g of purified antibody), mix and put in dialysis bag, and carbonate buffer at 0.05mol/L, pH 9.5 in a refrigerator at 4°C The solution was combined and dialyzed by dialysis for 6 hours (or overnight), and then aspirated. A solution of sodium borohydride (NaBH4) (0.2 ml, 5 (g/ml)) was added and the mixture was added to the mixture at 4C for 2 hours. An equal volume of saturated ammonium sulfate solution was placed in a refrigerator at 4°C for 30 minutes and centrifuged. The resulting precipitate was dissolved in a small amount of 0.02 mol/L, pH 7.4 PBS, and dialyzed overnight (4°C). The insoluble material was removed by centrifugation the next day. That is, the enzyme-labeled antibody was obtained and diluted with 0.02 mol/L, pH 7.4 PBS to 5 ml, and then measured and freeze-dried or cryopreserved.